Występowanie i czynniki ryzyka miareczkowania morfiny po alestetyce w sali po wyżywie (PAMTA)
Pomimo zastosowania multimodalnej analgezji łączącego blok nerwowy (NB) i ogólnoustrojowy analgezja, dożylne (iv) miareczkowanie morfiny w oddziale opieki postanestetycznej (PACU) po całkowitym biodrze (THA) i kolan (TKA) Atoplasty -To-severe ból. Występowanie sedacji podczas miareczkowania i wynik VAS wyższy niż 60/100 mm to dwa niezależne czynniki ryzyka bólu pooperacyjnego podczas hospitalizacji.
Związek NB i multimodalnej analgezji stanowi odniesienie w zaleceń opartych na dowodach. Podczas TKA zaleca się adduktor lub trójkąt kości udowej, sam lub związany z infiltracją okołowienkową. Podczas THA NB związane z chirurgiczną infiltracją okołowienową poprawia analgezję i rehabilitację To badanie ma na celu zidentyfikowanie występowania i czynników ryzyka miareczkowania morfiny w PACU po artroplastyce kończyn dolnej wykonywanej przez 5 doświadczonych chirurgów i zastosowanie wielomodalnej procedury przeciwbólowej
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cesson-Sévigné, Francja, 35051
- Hôpital privé Sévigné
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Całkowita artroplastyka bioder
- Całkowita artroplastyka kolana
- Jednoznaczalna artroplastyka kolanowa (UKA)
Kryteria wykluczenia:
- Chirurgia dwustronna chirurgiczna rewizja szczelinowania biodra Chirurgia Inne procedury osteoadkularne powiązane z odmową artroplastyki biodrowej/kolanowej w celu zastosowania danych przeciwbólowania paracetamolu, ketoprofenu i deksametazonu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa T: IV morfina podawana podczas pobytu PACU
|
IV morfina podawana podczas pobytu PACU
|
|
Grupa NT: W PACU nie wymaga miareczkowania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Miareczkowanie morfiny
Ramy czasowe: Po operacji, na oddziale opieki po znieczuleniu
|
Po operacji, na oddziale opieki po znieczuleniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-HPS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .