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ERap1,2は、excalcitrantのいぼに

2025年2月17日 更新者:karem Taha ibrahim khalil、Benha University

妊娠中期のいぼの患者の血清ERAP1およびERAP2レベル

ヒトパピローマウイルス(HPV)感染症の根絶における細胞免疫の寄与の根底にある正確なメカニズムは不明のままです。 治療耐性のいぼを持っている個人は、頻繁に免疫不足を抱えています。 小胞体のアミノペプチダーゼ(ERAP1、ERAP2)は、主要組織適合性複合体(MHC)クラスIに付着し、Tリンパ球または天然キラー(NK)細胞を活性化する抗原性エピトープの産生に不可欠です。 目的:耐性war贅患者のERAP1およびERAP2血清濃度を評価します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Qalubia
      • Benha、Qalubia、エジプト、13511
        • Faculty of Medicine Benha University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

200人が2つのグループに分かれていました。 グループ(i)抵抗性war贅(n = 100)、およびグループ(ii)が治療されたいぼの既往がある年齢および性別が一致した被験者(n = 100)の患者(n = 100)。 彼らは、ベンハ大学病院の皮膚科外患者クリニックから募集されました

説明

包含基準:

•2つ以上の電気信頼型セッションと4つ以上の凍結型治療と病変内ブレオマイシンの後に不完全なクリアランスまたは再発の既往がある患者。

除外基準:

  • 性器war贅の患者
  • 全身性ステロイドまたはその他の免疫抑制治療を受けた患者
  • 免疫不全の個人
  • 慢性全身性疾患に苦しむ患者
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小胞体アミノペプチダーゼ1および2の血清レベル
時間枠:一年
特定の商業的な人間のELISAキットを使用します
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Ihab Y. Abdallah, MD、Professor of Dermatology, Venereology and Andrology, Faculty of Medicine, Benha University
  • スタディディレクター:Nehad A.Fouad, MD、Professor of Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, Benha University
  • 主任研究者:Ola S Ebrahim, MBBCh、Benha Faculty of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2024年3月20日

研究の完了 (実際)

2024年3月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月17日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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