Erap1,2 in recalcitrante wratten
17 februari 2025 bijgewerkt door: karem Taha ibrahim khalil, Benha University
Serum ERAP1- en ERAP2 -niveaus bij patiënten met recalcitrante wratten
De exacte mechanismen die ten grondslag liggen aan de bijdrage van cellulaire immuniteit aan de uitroeiing van de infecties van humaan papillomavirus (HPV) blijven onduidelijk.
Personen die behandelingsresistente wratten hebben, hebben vaak immuuntekorten.
Amino-peptidasen (ERAP1, ERAP2) van endoplasmatisch reticulum zijn essentieel voor de productie van antigene epitopen die zich hechten aan het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex (MHC) klasse I en activeren T-lymfocyten of natuurlijke moordenaar (NK) cellen.
Doel: ERAP1- en ERAP2 -serumconcentraties beoordelen bij patiënten met resistente wratten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Qalubia
-
Benha, Qalubia, Egypte, 13511
- Faculty of Medicine Benha University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Tweehonderd personen werden gescheiden in twee groepen.
Groep (I) Patiënten met resistente wratten (n = 100) en groep (II) leeftijd- en geslachtsgebonden proefpersonen met geschiedenis van behandelde wratten zonder recidief (n = 100).
Ze werden aangeworven uit de Dermatology Outpatient Clinic bij Benha University Hospitals
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Patiënten die een geschiedenis van onvolledige klaring of recidief hadden na twee of meer elektrocautery -sessies en vier of meer cryocautery -behandelingen en intralesionale blomomycine.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met genitale wratten
- Patiënten met systemische steroïden of andere immunosuppressieve behandelingen
- Immungecompromitteerde individuen
- Patiënten die lijden aan chronische systemische ziekten
- Zwangere vrouwen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serumspiegels van endoplasmatisch reticulum aminopeptidase 1 en 2
Tijdsspanne: Een jaar
|
met behulp van specifieke commerciële menselijke ELISA -kits
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ihab Y. Abdallah, MD, Professor of Dermatology, Venereology and Andrology, Faculty of Medicine, Benha University
- Studie directeur: Nehad A.Fouad, MD, Professor of Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, Benha University
- Hoofdonderzoeker: Ola S Ebrahim, MBBCh, Benha Faculty of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Serum ERAP1 and 2 in warts
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .