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Recalcitrant 사마귀에서 Erap1,2

2025년 2월 17일 업데이트: karem Taha ibrahim khalil, Benha University

Recalcitrant 사마귀 환자의 혈청 ERAP1 및 ERAP2 수준

인간 유두종 바이러스 (HPV) 감염의 박멸에서 세포 면역의 기여를 기반으로하는 정확한 메커니즘은 여전히 ​​모호합니다. 치료 내성 사마귀가있는 개인은 종종 면역 결핍이 있습니다. 소포체의 아미노-펩 티다 제 (ERAP1, ERAP2)는 주요 조직 적합성 복합체 (MHC) 클래스 I에 부착하고 T- 림프구 또는 자연 살해 (NK) 세포를 활성화시키는 항원 에피토프의 생산에 필수적이다. 목표 : 내성 사마귀 환자에서 ERAP1 및 ERAP2 혈청 농도를 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Qalubia
      • Benha, Qalubia, 이집트, 13511
        • Faculty of Medicine Benha University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2 백 명의 개인이 두 그룹으로 분리되었습니다. Group (I) patients with resistant warts (n=100), and group (II) age- and sex-matched subjects with history of treated warts with no recurrence (n=100). 그들은 Benha University Hospitals의 피부과 외래 환자 클리닉에서 모집되었습니다.

설명

포함 기준 :

• 2 개 이상의 전기 해변 세션 및 4 개 이상의 냉동 해우 치료 및 intralesional bleomycin에 따른 불완전한 통관 또는 재발 병력이있는 환자.

제외 기준 :

  • 생식기 사마귀 환자
  • 전신 스테로이드 또는 기타 면역 억제 치료 환자
  • 면역 저하 된 개인
  • 만성 전신 질환으로 고통받는 환자
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소포체 아미노 펩 티다 제 1 및 2의 혈청 수준
기간: 1 년
특정 상업용 인간 ELISA 키트 사용
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ihab Y. Abdallah, MD, Professor of Dermatology, Venereology and Andrology, Faculty of Medicine, Benha University
  • 연구 책임자: Nehad A.Fouad, MD, Professor of Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, Benha University
  • 수석 연구원: Ola S Ebrahim, MBBCh, Benha Faculty of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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