Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ERAP1,2 в непокорных бородавках

17 февраля 2025 г. обновлено: karem Taha ibrahim khalil, Benha University

Уровни ERAP1 и ERAP2 в сыворотке у пациентов с непокорными бородавками

Точные механизмы, лежащие в основе вклада клеточного иммунитета в искоренение инфекций папилломы человека (ВПЧ), остаются неясными. Люди, у которых есть устойчивые к лечению бородавки, часто имеют иммунные недостатки. Аминопептидазы (ERAP1, ERAP2) эндоплазматического ретикулума необходимы для производства антигенных эпитопов, которые прикрепляются к основным комплексом гистосовместимости (MHC) класса I и активируют T-лимфоциты или клетки природных киллеров (NK). Цель: оценить концентрации сыворотки ERAP1 и ERAP2 у пациентов с устойчивыми бородавками.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Qalubia
      • Benha, Qalubia, Египет, 13511
        • Faculty of Medicine Benha University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Двести человек были разделены на две группы. Группа (i) пациентов с резистентными бородавками (n = 100) и группой (ii) возрастными и полами-субъектами с анамнезом обработанных бородавок без рецидива (n = 100). Они были набраны из амбулаторной клиники дерматологии в больницах Университета Бенха

Описание

Критерии включения:

• Пациенты, у которых был в анамнезе неполного клиренса или рецидива после двух или более сеансов электрокаутеры и четырех или более криокаутеровских методов лечения и интралезионального блеомицина.

Критерии исключения:

  • Пациенты с генитальными бородавками
  • Пациенты с системными стероидами или другими иммуносупрессивными лечениями
  • Иммунокомпрессованные люди
  • Пациенты, страдающие хроническими системными заболеваниями
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни в сыворотке эндоплазматической ретикулумы аминопептидазы 1 и 2
Временное ограничение: Один год
Использование конкретных коммерческих наборов ELISA человека
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ihab Y. Abdallah, MD, Professor of Dermatology, Venereology and Andrology, Faculty of Medicine, Benha University
  • Директор по исследованиям: Nehad A.Fouad, MD, Professor of Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, Benha University
  • Главный следователь: Ola S Ebrahim, MBBCh, Benha Faculty of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться