ERAP1,2 Recalcitrant -syylissä
maanantai 17. helmikuuta 2025 päivittänyt: karem Taha ibrahim khalil, Benha University
Seerumin ERAP1- ja ERAP2 -tasot potilailla, joilla on turmeltumaton syylä
Tarkat mekanismit, jotka perustuvat solujen immuniteetin vaikutukseen ihmisen papilloomaviruksen (HPV) infektioiden hävittämiseen, ovat edelleen epäselviä.
Henkilöillä, joilla on hoitoa kestäviä syylät, on usein immuunivahteita.
Endoplasmisen retikulumin amino-peptidaasit (ERAP1, ERAP2) ovat välttämättömiä antigeenisten epitooppien tuottamiseksi, jotka kiinnittyvät tärkeimpiin histoyhteensopivuuskompleksin (MHC) luokkaan I ja aktivoivat T-lymfosyytit tai luonnolliset tappaja (NK).
Tavoite: Arvioida ERAP1- ja ERAP2 -seerumin pitoisuudet potilailla, joilla on resistenttejä syylät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Qalubia
-
Benha, Qalubia, Egypti, 13511
- Faculty of Medicine Benha University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaksisataa yksilöä jaettiin kahteen ryhmään.
Ryhmä (I) potilaat, joilla on resistenttejä syylät (n = 100) ja ryhmän (II) ikä- ja sukupuolen mukaiset koehenkilöt, joilla on historiaa käsitellyt syylät ilman toistumista (n = 100).
Heidät rekrytoitiin Dermatologian avohoitoklinikasta Benhan yliopisto -sairaaloissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Potilaat, joilla oli ollut epätäydellistä puhdistumaa tai toistumista kahden tai useamman sähköautomaattiistunnon ja neljän tai useamman kryokaarian hoidon ja intralesionaalisen bleomysiinin jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on sukupuolielinten syyli
- Potilaat systeemisistä steroideista tai muista immunosuppressiivisista hoidoista
- Immuunipuutteiset yksilöt
- Potilaat, jotka kärsivät kroonisista systeemisistä sairauksista
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoplasmisen retikulumin aminopeptidaasi 1 ja 2: n seerumin tasot
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Erityisiä kaupallisia ihmisen ELISA -sarjoja käyttämällä
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ihab Y. Abdallah, MD, Professor of Dermatology, Venereology and Andrology, Faculty of Medicine, Benha University
- Opintojohtaja: Nehad A.Fouad, MD, Professor of Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, Benha University
- Päätutkija: Ola S Ebrahim, MBBCh, Benha Faculty of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Serum ERAP1 and 2 in warts
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .