中国の家族性乳がん
2025年2月13日 更新者：PENG YUAN、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
中国における家族性遺伝性乳がんの実世界の研究
この研究は、1月から中国の多くの病院で最初に診断および治療された遺伝的変異を持つ乳がん患者の臨床データ（主に医療記録や追跡情報などを含む）を収集するための遡及的記述研究です。 2015年1月から2024年12月31日、および家族性遺伝性乳がんの遡及的コホートを確立するため。
家族性遺伝性乳がん患者の臨床的特徴、診断と治療、生存予後を分析する。
患者の臨床診断と治療と生存予後に影響を与える主な要因を探る
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xue Wang
- 電話番号：86-010-87787242
- メール：wxyxyuki@163.com
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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コンタクト：
- Xue Wang
- 電話番号：86-010-87787242
- メール：wxyxyuki@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2015年1月1日から2024年12月31日まで、中国の多くの病院が最初に診断および治療された乳がん患者を遺伝的変異体で治療しました
説明
包含基準：
- 家族性は、BRCA1、BRCA2、TP53、およびPALB2遺伝子の変異を含むがこれらに限定されない遺伝的変異を持つ乳がんを遺伝的に遺伝しました。
- 患者には大きな臓器機能障害がありませんでした
- ECOGスコア0-1
除外基準：
- 重要な臓器（心臓、肝臓、腎臓）の深刻な機能障害があります
- 硬化した非黒色腫皮膚がん、子宮頸部癌のin situ、および少なくとも5年間治癒した他の腫瘍を除く他の悪性腫瘍の患者
- 他の急性感染症または慢性感染症の活動期において
- 制御されていない発作、中枢神経系障害、または精神障害の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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家族性乳がん
家族性は、BRCA1、BRCA2、TP53、およびPALB2遺伝子の変異を含むがこれらに限定されない遺伝的変異を持つ乳がんを遺伝的に遺伝しました。
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中国における家族性遺伝性乳がんの臨床的特徴、診断と治療計画、生存予後を観察して説明し、予後に影響を与える主な要因を探ること。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全生存率
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月28日
一次修了 (推定)
2025年2月28日
研究の完了 (推定)
2035年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月13日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。