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중국의 가족 유방암

2025년 2월 13일 업데이트: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

중국의 가족 유전성 유방암에 대한 실제 연구

이 연구는 1 월부터 중국의 여러 병원에서 처음 진단되고 치료 된 유전자 변이를 가진 유방암 환자의 임상 데이터 (주로 의료 기록 및 후속 정보 등)를 수집하는 후 향적 설명 연구입니다. 2015 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일까지, 가족 유전성 유방암의 후 향적 코호트를 설립하기 위해. 가족 유전성 유방암 환자의 임상 특징, 진단 및 치료 및 생존 예후를 분석합니다. 임상 진단 및 치료 및 환자의 생존 예후에 영향을 미치는 주요 요인을 탐구합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100021
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2015 년 1 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일까지 중국의 여러 병원이 유전자 변이체를 가진 유방암 환자를 처음으로 진단하고 치료했습니다.

설명

포함 기준 :

  • BRCA1, BRCA2, TP53 및 PALB2 유전자의 돌연변이를 포함하되 이에 국한되지 않는 유전자 변이체를 갖는 가족 유전 유방암
  • 환자는 주요 기관 기능 장애가 없었다
  • ECOG 점수 ​​0-1

제외 기준 :

  • 중요한 기관 (심장, 간, 신장)의 심각한 기능 장애가 있습니다.
  • 치료되지 않은 비-해종 피부암, 자궁 경부 암종 및 기타 5 년 동안 치료 된 다른 종양을 제외한 다른 악성 종양 환자
  • 다른 급성 전염병 또는 만성 전염병 활동 기간에서
  • 통제되지 않은 발작, 중추 신경계 장애 또는 정신 장애의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
가족 유방암
BRCA1, BRCA2, TP53 및 PALB2 유전자의 돌연변이를 포함하되 이에 국한되지 않는 유전자 변이체를 갖는 가족 유전 유방암
중국의 가족 유전성 유방암의 임상 특징, 진단 및 치료 계획 및 생존 예후를 관찰하고 설명하고 예후에 영향을 미치는 주요 요인을 탐색합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존율
기간: 5년
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 28일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2035년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NCC5164

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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