Familiel brystkræft i Kina
13. februar 2025 opdateret af: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
En reel undersøgelse af familiær arvelig brystkræft i Kina
Denne undersøgelse er en retrospektiv beskrivende undersøgelse til indsamling 1, 2015 til 31. december 2024, og for at etablere en retrospektiv kohort af familiær arvelig brystkræft.
At analysere de kliniske træk, diagnose og behandling og overlevelsesprognose for patienter med familiær arvelig brystkræft.
At undersøge de vigtigste faktorer, der påvirker klinisk diagnose og behandling og overlevelsesprognose for patienter
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xue Wang
- Telefonnummer: 86-010-87787242
- E-mail: wxyxyuki@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Xue Wang
- Telefonnummer: 86-010-87787242
- E-mail: wxyxyuki@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Fra 1. januar 2015 til 31. december 2024 diagnosticerede og behandlede et antal hospitaler i Kina først brystkræftpatienter med genetiske varianter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Familiearvet brystkræft med genetiske varianter, herunder men ikke begrænset til mutationer i BRCA1, BRCA2, TP53 og PALB2 -gener
- Patienten havde ingen større organdysfunktion
- ECOG-score 0-1
Ekskluderingskriterier:
- Der er alvorlig dysfunktion af vitale organer (hjerte, lever, nyre)
- Patienter med andre maligniteter undtagen kureret hudkræft, der ikke er melanom
- I anden akut infektionssygdom eller kronisk infektionssygdomsaktivitetsperiode
- En historie med ukontrollerede anfald, lidelser i centralnervesystemet eller psykiske lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Familiel brystkræft
Familiearvet brystkræft med genetiske varianter, herunder men ikke begrænset til mutationer i BRCA1, BRCA2, TP53 og PALB2 -gener
|
At observere og beskrive de kliniske træk, diagnose og behandlingsplan og overlevelsesprognose for familiær arvelig brystkræft i Kina og udforske de vigtigste faktorer, der påvirker prognosen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: 5-år
|
5-år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
28. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. februar 2025
Studieafslutning (Anslået)
28. februar 2035
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NCC5164
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .