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Familiärer Brustkrebs in China

13. Februar 2025 aktualisiert von: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Eine reale Studie über familiäre erbliche Brustkrebs in China

Diese Studie handelt 1, 2015 bis 31. Dezember 2024 und eine retrospektive Kohorte familiärer erblicher Brustkrebs. Analyse der klinischen Merkmale, Diagnose und Behandlung sowie Überlebensprognose von Patienten mit familiärem erblichen Brustkrebs. Um die Hauptfaktoren zu untersuchen, die die klinische Diagnose und Behandlung sowie die Überlebensprognose von Patienten beeinflussen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Vom 1. Januar 2015 bis 31. Dezember 2024 diagnostizierte und behandelten eine Reihe von Krankenhäusern in China Brustkrebspatienten mit genetischen Varianten und behandelten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Familienerererer Brustkrebs mit genetischen Varianten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Mutationen in den Genen BRCA1, BRCA2, TP53 und PALB2
  • Der Patient hatte keine größere Organfunktionsstörung
  • ECOG-Score 0-1

Ausschlusskriterien:

  • Es gibt eine schwerwiegende Funktionsstörung von lebenswichtigen Organen (Herz, Leber, Niere)
  • Patienten mit anderen malignen Erkrankungen, mit Ausnahme des härten Nicht-Melanom-Hautkrebs, dem Zervixkarzinom in situ und anderen Tumoren, die seit mindestens 5 Jahren geheilt sind
  • Bei anderen akuten Infektionskrankheiten oder einer Aktivitätszeit der chronischen Infektionskrankheiten
  • Eine Geschichte unkontrollierter Anfälle, Störungen des Zentralnervensystems oder psychischen Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Familiärer Brustkrebs
Familienerererer Brustkrebs mit genetischen Varianten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Mutationen in den Genen BRCA1, BRCA2, TP53 und PALB2
Sonstiges: Genetische Variation
Um die klinischen Merkmale, die Diagnose- und Behandlungsplan sowie die Überlebensprognose von familiärem erblichen Brustkrebs in China zu beobachten und zu beschreiben, untersuchen Sie die Hauptfaktoren, die die Prognose beeinflussen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberlebensrate
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

28. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCC5164

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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