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病気のセグメントの壁全体を開くことにより、左内乳腺動脈または内膜摘出術なしで左内乳腺動脈または層状静脈パッチを使用して、拡散的に病気にかかった左前下降の再構築は、内腸切除術技術と比較してリスクが少なく、合併症が少なくなります。

2025年2月15日 更新者:Ahmed Ibrahim Gadallah、Assiut University

冠動脈バイパスグラフト中に、重度の病気にかかった左左前末動脈の管理のためのさまざまな外科戦略

この研究の目的は、CABG中の重度の病気のLAD動脈の管理のためのさまざまな外科戦略を比較することです。 Lima on-Lay Patch vs. Saphenous静脈パッチと、遠位のin situ LimaおよびSaphenous静脈移植片(LIMA+ SVG)。

調査の概要

詳細な説明

総心筋血行再建術は、冠動脈バイパスグラフト(CABG)の主な目的です。 従来のCABGは、重度の病気にかかった左前下降冠動脈(LAD)で十分な心筋血行再建術を達成しません。 重度のアテローム性動脈硬化性の若者の冠動脈内摘出術は、ベイリーと彼の同僚によって最初に導入されましたが、道徳と結果の低いリスクが高くなります。 rad recostruction saphy by saphenous静脈または左内乳動脈(LIMA)と内臓摘出術を組み合わせて、LIMA移植片の長期的な証人のより良い長期の開通性を回避するために、Fundaroおよびその他の外科医によって記述されました。 病気のセグメントの壁全体を開くことにより、内膜摘出術なしでLIMAの層上のパッチまたは袋状静脈パッチを使用した拡散的に病気の若者の再構築は、エンデルト摘出術の技術と比較してリスクが少なく、合併症が少なくなります。 ただし、リマパス対斜面静脈パッチの優位性は依然として議論の余地があります。

さらに、LIMAパッチは、左心室の拡大、近位リマの収穫の困難、収穫中のリマ椎弓根の偶発的損傷、中または遠位の偶発的な損傷により、LADへのバイパスとして使用できない場合があります。リマまたは若者と遠位リマの間の不一致。 これを克服するために、遠位のin situ Limaおよびsaphenous静脈移植片(SVG)を伴うエンドツーエンドの吻合を実施して、LADをバイパスする複合移植片を確立しました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 長期セグメントの拡散的な病気の若者を持つ患者、良好な排出分率と選択的手術が含まれていました。

除外基準:

  • 関連するバルブ手術、左心室EFが40%未満、重度の併存疾患(腎または肝不全)、術前透析、血行動態の不安定性がある患者は、緊急手術を除外しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:厳しい病気の若者の管理
厳しい病気の若者の管理のためのさまざまな外科戦略
CABG
左前下行冠動脈に左前筋動脈に左乳房動脈の収穫
左前下降動脈の安全な静脈パッチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清トロポニンレベル
時間枠:登録から介入後1ヶ月まで
48時間後、1週間後、1か月後に血清トロポニンレベルを測定する
登録から介入後1ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月10日

一次修了 (推定)

2026年12月10日

研究の完了 (推定)

2027年1月10日

試験登録日

最初に提出

2024年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月15日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月15日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Left anterior descending

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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