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Rekonstruktion von diffus erkrankten linken vorderen anterioren mit der linken Innenarterie auf dem Schicht oder Saphena-Venenfad ohne Endarterektomie durch Öffnen der gesamten Wand des erkrankten Segments hat ein geringeres Risiko und weniger Komplikationen im Vergleich zur Endarterektomie-Technik.

15. Februar 2025 aktualisiert von: Ahmed Ibrahim Gadallah, Assiut University

Verschiedene chirurgische Strategien für die Behandlung schwerer erkrankter anteriorer absteigender Arterie während der Koronararterie umgehen

Ziel dieser Studie ist es, verschiedene chirurgische Strategien für die Behandlung von schwer erkrankten Lad -Arterien während des CABG zu vergleichen, d.h. Lima On-Lay Patch vs. Saphenous Venen Patch und das distale In-situ-Lima- und Saphenous-Vena-Transplantat (Lima+ SVG).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die gesamte Myokardrevaskularisation ist das Hauptziel der Bypass -Transplantation (Koronararterien -Bypass). Das konventionelle CABG erreicht keine ausreichende Myokardrevaskularisation bei stark erkrankten linken vorderen absteigenden Koronararterie (LAD). Die koronare Endarterektomie bei stark atherosklerotischem Jungen wurde erstmals von Bailey und seinen Mitarbeitern eingeführt, hat jedoch ein höheres Risiko für Moral und schlechte Ergebnisse. Die Rekonstruktion von LAD mit Saphenusvene oder Lima-Arterie der inneren Brustarterie (LIMA) in Kombination mit Endarterektomie wurde von Fundaro und anderen Chirurgen beschrieben, um eine bessere Langzeitvergängigkeit der Lima-Transplantate zu erzielen und die Nachteile der Endarterektomie zu vermeiden. Die Rekonstruktion des diffus erkrankten LAD mit Lima On-Lay-Patch oder Saphena-Venen-Patch ohne Endarterektomie durch Öffnen der gesamten Wand des erkrankten Segments ist im Vergleich zur Endarterektomie-Technik weniger Risiko und weniger Komplikationen. Die Überlegenheit des Lima -Pfades gegenüber dem Saphenenvenen -Patch ist jedoch immer noch umstritten.

Darüber hinaus ist das Lima -Patch gelegentlich nicht als Bypass für LAD verfügbar, beispielsweise mit relativ kürzerer Lima aufgrund eines vergrößerten linken Ventrikels, der Schwierigkeit bei der Ernte der proximalen Lima, versehentlich Lima oder Missverhältnis zwischen dem Jungen und dem distalen Lima. Um dies zu überwinden, wurde eine End-to-End-Anastomose mit dem distalen In-situ-Lima- und Saphenusvenen-Transplantat (SVG) durchgeführt, um ein Verbundtransplantat zu errichten, um den Jungen zu umgehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossene Patienten mit langweit diffus erkranktem Jungen mit guter Ausschläge und elektiver Operation.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit assoziierter Klappenoperation, linksventrikulärer EF von weniger als 40%und schweren Komorbiditäten (Nieren- oder Leberversagen), präoperativer Dialyse und hämodynamischer Instabilität, Notfallvorgänge, wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Management von starken kranken Jungen
Verschiedene chirurgische Strategien für das Management von Erkrankungen strenger erkrankter Jungen
CABG
Linke interne Brustarterienernte mit Laienpatz am linken vorderen absteigenden Koronararterie
Sicherungsvene Patch an der linken vorderen absteigenden Arterie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum Troponinspiegel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 1 Monat nach der Intervention
Messen Sie den Serum Troponinspiegel nach 48 Stunden, nach 1 Woche und nach 1 Monat
Von der Einschreibung bis 1 Monat nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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