- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06835114
Rekonstruktion von diffus erkrankten linken vorderen anterioren mit der linken Innenarterie auf dem Schicht oder Saphena-Venenfad ohne Endarterektomie durch Öffnen der gesamten Wand des erkrankten Segments hat ein geringeres Risiko und weniger Komplikationen im Vergleich zur Endarterektomie-Technik.
Verschiedene chirurgische Strategien für die Behandlung schwerer erkrankter anteriorer absteigender Arterie während der Koronararterie umgehen
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die gesamte Myokardrevaskularisation ist das Hauptziel der Bypass -Transplantation (Koronararterien -Bypass). Das konventionelle CABG erreicht keine ausreichende Myokardrevaskularisation bei stark erkrankten linken vorderen absteigenden Koronararterie (LAD). Die koronare Endarterektomie bei stark atherosklerotischem Jungen wurde erstmals von Bailey und seinen Mitarbeitern eingeführt, hat jedoch ein höheres Risiko für Moral und schlechte Ergebnisse. Die Rekonstruktion von LAD mit Saphenusvene oder Lima-Arterie der inneren Brustarterie (LIMA) in Kombination mit Endarterektomie wurde von Fundaro und anderen Chirurgen beschrieben, um eine bessere Langzeitvergängigkeit der Lima-Transplantate zu erzielen und die Nachteile der Endarterektomie zu vermeiden. Die Rekonstruktion des diffus erkrankten LAD mit Lima On-Lay-Patch oder Saphena-Venen-Patch ohne Endarterektomie durch Öffnen der gesamten Wand des erkrankten Segments ist im Vergleich zur Endarterektomie-Technik weniger Risiko und weniger Komplikationen. Die Überlegenheit des Lima -Pfades gegenüber dem Saphenenvenen -Patch ist jedoch immer noch umstritten.
Darüber hinaus ist das Lima -Patch gelegentlich nicht als Bypass für LAD verfügbar, beispielsweise mit relativ kürzerer Lima aufgrund eines vergrößerten linken Ventrikels, der Schwierigkeit bei der Ernte der proximalen Lima, versehentlich Lima oder Missverhältnis zwischen dem Jungen und dem distalen Lima. Um dies zu überwinden, wurde eine End-to-End-Anastomose mit dem distalen In-situ-Lima- und Saphenusvenen-Transplantat (SVG) durchgeführt, um ein Verbundtransplantat zu errichten, um den Jungen zu umgehen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ahmed Ibrahim Gadallah
- Telefonnummer: +201067172284
- E-Mail: ahmedgadallah629@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschlossene Patienten mit langweit diffus erkranktem Jungen mit guter Ausschläge und elektiver Operation.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit assoziierter Klappenoperation, linksventrikulärer EF von weniger als 40%und schweren Komorbiditäten (Nieren- oder Leberversagen), präoperativer Dialyse und hämodynamischer Instabilität, Notfallvorgänge, wurden ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Management von starken kranken Jungen
Verschiedene chirurgische Strategien für das Management von Erkrankungen strenger erkrankter Jungen
|
CABG
Linke interne Brustarterienernte mit Laienpatz am linken vorderen absteigenden Koronararterie
Sicherungsvene Patch an der linken vorderen absteigenden Arterie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Serum Troponinspiegel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 1 Monat nach der Intervention
|
Messen Sie den Serum Troponinspiegel nach 48 Stunden, nach 1 Woche und nach 1 Monat
|
Von der Einschreibung bis 1 Monat nach der Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Left anterior descending
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .