- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06835114
Genopbygning af diffus sygt venstre anterior faldende med venstre indre brystarterie på lagt eller saphenøs veneplaster uden endarterektomi ved at åbne hele væggen i det syge segment (er) har mindre risiko og færre komplikationer sammenlignet med endarterektomitik teknik
Forskellige kirurgiske strategier til styring af alvorligt syge venstre anterior faldende arterie under koronararterie omgår
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den samlede myokardie -revaskularisering er det primære mål for koronar bypass -podning (CABG). Konventionel CABG opnår ikke tilstrækkelig myokardial revaskularisering i alvorligt syge venstre anterior faldende koronararterie (LAD). Koronar endarterektomi for alvorligt aterosklerotisk dreng blev først introduceret af Bailey og hans kolleger, men det har en højere risiko for moral og dårlige resultater. Genopbygningen af LAD med saphenøs vene eller efterladt intern brystarterie (LIMA) kombineret med endarterektomi blev beskrevet af Fundaro og andre kirurger for bedre langvarig patency af Lima-transplantat og for at undgå ulemperne ved endarterektomi. Genopbygning af diffus syg dreng med lima on-lay patch eller saphenøs veneplaster uden endarterektomi ved at åbne hele væggen i det syge segment (er) har mindre risiko og færre komplikationer sammenlignet med endarterektomiteknik. Imidlertid er overlegenheden ved Lima -stien versus saphenøs veneplacering stadig kontroversiel.
Derudover er Lima Patch lejlighedsvis ikke tilgængelig som en bypass til LAD, for eksempel med relativt kortere Lima på grund af forstørret venstre ventrikel, vanskeligheder med at høste den proximale lima, utilsigtet skade på lima -pediklen under høst, forkalkning af midten eller distal Lima eller uoverensstemmelse mellem gutten og distal lima. For at overvinde dette blev der udført en ende-til-ende anastomose med den distale in situ lima og saphenous vene-transplantat (SVG) for at etablere et sammensat transplantat til at omgå gutten.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Ibrahim Gadallah
- Telefonnummer: +201067172284
- E-mail: ahmedgadallah629@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Inkluderede patienter med langsegment diffust syg dreng med god udsendelsesfraktion og valgfri kirurgi.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tilhørende ventilkirurgi, venstre ventrikulær EF mindre end 40%og alvorlige komorbiditeter (nyre- eller leversvigt), præoperativ dialyse og hæmodynamisk ustabilitet blev nødoperationer udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Håndtering af alvorligt syge dreng
Forskellige kirurgiske strategier til styring af alvorligt syge gutter
|
CABG
Venstre intern brystarteriehøstning med på lægplaster på venstre anterior faldende koronararterie
Safenous veneplaster på venstre anterior faldende arterie
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serumtroponinniveau
Tidsramme: Fra tilmelding til 1 måned efter intervention
|
Mål serumtroponinniveau efter 48 timer, efter 1 uge og efter 1 måned
|
Fra tilmelding til 1 måned efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Left anterior descending
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .