- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06835114
Reconstrução de difusamente doente esquerdo, descendente anterior, com o adesivo da artéria mamária interna da esquerda ou adesivo de veia safena sem endarterectomia, abrindo toda a parede do (s) segmento (s) doente (s) tem menos riscos e menos complicações em comparação com a técnica de endarterectomia
Diferentes estratégias cirúrgicas para o manejo de artéria descendente anterior severamente doente esquerda durante a artéria coronária, desvio de enxerto
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A revascularização total do miocárdio é o objetivo principal do enxerto de desvio da artéria coronariana (CRM). O CRM convencional não atinge a revascularização do miocárdio suficiente em artéria coronária descendente anterior à esquerda severamente doente. A endarterectomia coronariana para um rapaz severamente aterosclerótico foi introduzido pela primeira vez por Bailey e seus colegas de trabalho, mas tem um maior risco de moralidade e maus resultados. A reconstrução de LAD com veia safena ou artéria mamária interna esquerda (LIMA) combinada com endarterectomia foi descrita por Fundaro e outros cirurgiões para uma melhor patência a longo prazo do enxerto de Lima e para evitar as desvantagens da endarterectomia. A reconstrução de um LAD difusamente doente com adesivo Lima on-lay ou adesivo de veia safena sem endarterectomia, abrindo toda a parede do (s) segmento (s) doente (s) tem menos risco e menos complicações em comparação com a técnica de earterectomia. No entanto, a superioridade do caminho de Lima versus o adesivo da veia safena ainda é controverso.
Além disso, o patch de Lima ocasionalmente não está disponível como um desvio para o LAD, por exemplo, com Lima relativamente mais curto devido ao ventrículo esquerdo aumentado, dificuldade em colher o limá proximal, lesão acidental do pedículo de Lima durante a colheita, calcificação do meio ou distal Lima ou incompatibilidade entre o LAD e o Distal Lima. Para superar isso, foi realizada uma anastomose de ponta a ponta com o lima in situ distal e o enxerto de veia safena (SVG) para estabelecer um enxerto composto para ignorar o LAD.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ahmed Ibrahim Gadallah
- Número de telefone: +201067172284
- E-mail: ahmedgadallah629@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- incluiu pacientes com LAD difusamente doente de longo segmento, com boa fração de ejeção e cirurgia eletiva.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com cirurgia válvula associada, EF do ventrículo esquerdo inferior a 40%e comorbidades graves (insuficiência renal ou hepática), diálise pré -operatória e instabilidade hemodinâmica, foram excluídas operações de emergência.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Gestão de rapaz severamente doente
Diferentes estratégias cirúrgicas para o gerenciamento de rapaz severamente doente
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CABG
Esquerda que a artéria mamária interna colhendo com remendo leigo na artéria coronária descendente anterior esquerda
Patch de veia segura na artéria descendente anterior esquerda
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível sérico de troponina
Prazo: Da inscrição a 1 mês após a intervenção
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Meça o nível sérico de troponina após 48h, após 1 semana e após 1 mês
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Da inscrição a 1 mês após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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