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Reconstrução de difusamente doente esquerdo, descendente anterior, com o adesivo da artéria mamária interna da esquerda ou adesivo de veia safena sem endarterectomia, abrindo toda a parede do (s) segmento (s) doente (s) tem menos riscos e menos complicações em comparação com a técnica de endarterectomia

15 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ahmed Ibrahim Gadallah, Assiut University

Diferentes estratégias cirúrgicas para o manejo de artéria descendente anterior severamente doente esquerda durante a artéria coronária, desvio de enxerto

O objetivo deste estudo é comparar diferentes estratégias cirúrgicas para o gerenciamento de uma artéria de raça severamente doente durante o CRM, ou seja, Patch Lima Lay Patch vs. veia safena e o enxerto distal in situ e enxerto de veia safena (Lima+ SVG).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A revascularização total do miocárdio é o objetivo principal do enxerto de desvio da artéria coronariana (CRM). O CRM convencional não atinge a revascularização do miocárdio suficiente em artéria coronária descendente anterior à esquerda severamente doente. A endarterectomia coronariana para um rapaz severamente aterosclerótico foi introduzido pela primeira vez por Bailey e seus colegas de trabalho, mas tem um maior risco de moralidade e maus resultados. A reconstrução de LAD com veia safena ou artéria mamária interna esquerda (LIMA) combinada com endarterectomia foi descrita por Fundaro e outros cirurgiões para uma melhor patência a longo prazo do enxerto de Lima e para evitar as desvantagens da endarterectomia. A reconstrução de um LAD difusamente doente com adesivo Lima on-lay ou adesivo de veia safena sem endarterectomia, abrindo toda a parede do (s) segmento (s) doente (s) tem menos risco e menos complicações em comparação com a técnica de earterectomia. No entanto, a superioridade do caminho de Lima versus o adesivo da veia safena ainda é controverso.

Além disso, o patch de Lima ocasionalmente não está disponível como um desvio para o LAD, por exemplo, com Lima relativamente mais curto devido ao ventrículo esquerdo aumentado, dificuldade em colher o limá proximal, lesão acidental do pedículo de Lima durante a colheita, calcificação do meio ou distal Lima ou incompatibilidade entre o LAD e o Distal Lima. Para superar isso, foi realizada uma anastomose de ponta a ponta com o lima in situ distal e o enxerto de veia safena (SVG) para estabelecer um enxerto composto para ignorar o LAD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • incluiu pacientes com LAD difusamente doente de longo segmento, com boa fração de ejeção e cirurgia eletiva.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com cirurgia válvula associada, EF do ventrículo esquerdo inferior a 40%e comorbidades graves (insuficiência renal ou hepática), diálise pré -operatória e instabilidade hemodinâmica, foram excluídas operações de emergência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Gestão de rapaz severamente doente
Diferentes estratégias cirúrgicas para o gerenciamento de rapaz severamente doente
CABG
Esquerda que a artéria mamária interna colhendo com remendo leigo na artéria coronária descendente anterior esquerda
Patch de veia segura na artéria descendente anterior esquerda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível sérico de troponina
Prazo: Da inscrição a 1 mês após a intervenção
Meça o nível sérico de troponina após 48h, após 1 semana e após 1 mês
Da inscrição a 1 mês após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

10 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Left anterior descending

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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