Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реконструкция диффузно больного левого переднего спуска с левой внутренней молочной артерией на ладоном участке или пятном для подкожих вен без эндартерэктомии, открывая всю стенку больного сегмента (-ах), имеет меньший риск и меньше осложнений по сравнению с техникой эндартерэктомии

15 февраля 2025 г. обновлено: Ahmed Ibrahim Gadallah, Assiut University

Различные хирургические стратегии для лечения сильно больной левой передней нисходящей артерии во время обходровяния коронарной артерии

Целью данного исследования является сравнение различных хирургических стратегий для лечения сильно больной артерии LAD во время CABG, т.е. Лима на ладоном пятно против пятно в креновой вену и дистального трансплантата in situ Lima и подкожной вены (LIMA+ SVG).

Обзор исследования

Подробное описание

Общая реваскуляризация миокарда является основной целью обходной трансплантации коронарной артерии (CABG). Обычная CABG не достигает достаточной реваскуляризации миокарда при сильно больной левой передней нисходящей коронарной артерии (LAD). Коронарная эндартерэктомия для сильно атеросклеротического парня впервые была представлена ​​Бейли и его коллегами, но она имеет более высокий риск морали и плохих результатов. Реконструкция LAD с подкожной веной или левой внутренней молочной артерией (LIMA) в сочетании с эндартерэктомией была описана Фундаро и другими хирургами для лучшей долгосрочной проходимости трансплантата Лимы и избежать недостатков эндартерэктомии. Реконструкция диффузно больного парня с лимой на ладоне или пятно подкожих вен без эндартерэктомии, открывая всю стенку больного сегмента (-ы), имеет меньший риск и меньше осложнений по сравнению с методом эндартерэктомии. Тем не менее, превосходство пути Лимы в сравнении с пятном подкожной вены все еще остается спорным.

Кроме того, патч Lima иногда не доступен в качестве обхода к LAD, например, с относительно более короткой лимой из -за увеличения левого желудочка, трудности с сбором проксимальной лимы, случайное повреждение ножки Лимы во время сбора урожая, кальцификация средней или дистальной Лима или несоответствие между парнем и дистальной лимой. Чтобы преодолеть это, был проведен сквозный анастомоз с дистальным трансплантатом in situ Lima и подкожной вены (SVG), чтобы установить композитный трансплантат для обойти парня.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmed Ibrahim Gadallah
  • Номер телефона: +201067172284
  • Электронная почта: ahmedgadallah629@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Включили пациенты с длинносегментной диффузно больной парней, с хорошей фракцией выброса и плановой хирургией.

Критерии исключения:

  • Пациенты с ассоциированной хирургией клапанов, EF левого желудочка менее 40%и тяжелыми сопутствующими заболеваниями (почечная или печеночная недостаточность), предоперационный диализ и нестабильность гемодинамики, экстренные операции были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Управление тяжело больным парнем
Различные хирургические стратегии для управления тяжело больным парнем
АКШ
Уборка внутренней внутренней молочной артерии с накладкой на левой передней нисходящей коронарной артерии
Безопасное пятно вену на левой передней нисходящей артерии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сывороточный уровень тропонина
Временное ограничение: С зачисления до 1 месяца после вмешательства
Измерьте уровень тропонина в сыворотке после 48 часов, через 1 неделю и через 1 месяц
С зачисления до 1 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Left anterior descending

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться