- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06835114
Реконструкция диффузно больного левого переднего спуска с левой внутренней молочной артерией на ладоном участке или пятном для подкожих вен без эндартерэктомии, открывая всю стенку больного сегмента (-ах), имеет меньший риск и меньше осложнений по сравнению с техникой эндартерэктомии
Различные хирургические стратегии для лечения сильно больной левой передней нисходящей артерии во время обходровяния коронарной артерии
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Общая реваскуляризация миокарда является основной целью обходной трансплантации коронарной артерии (CABG). Обычная CABG не достигает достаточной реваскуляризации миокарда при сильно больной левой передней нисходящей коронарной артерии (LAD). Коронарная эндартерэктомия для сильно атеросклеротического парня впервые была представлена Бейли и его коллегами, но она имеет более высокий риск морали и плохих результатов. Реконструкция LAD с подкожной веной или левой внутренней молочной артерией (LIMA) в сочетании с эндартерэктомией была описана Фундаро и другими хирургами для лучшей долгосрочной проходимости трансплантата Лимы и избежать недостатков эндартерэктомии. Реконструкция диффузно больного парня с лимой на ладоне или пятно подкожих вен без эндартерэктомии, открывая всю стенку больного сегмента (-ы), имеет меньший риск и меньше осложнений по сравнению с методом эндартерэктомии. Тем не менее, превосходство пути Лимы в сравнении с пятном подкожной вены все еще остается спорным.
Кроме того, патч Lima иногда не доступен в качестве обхода к LAD, например, с относительно более короткой лимой из -за увеличения левого желудочка, трудности с сбором проксимальной лимы, случайное повреждение ножки Лимы во время сбора урожая, кальцификация средней или дистальной Лима или несоответствие между парнем и дистальной лимой. Чтобы преодолеть это, был проведен сквозный анастомоз с дистальным трансплантатом in situ Lima и подкожной вены (SVG), чтобы установить композитный трансплантат для обойти парня.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Ibrahim Gadallah
- Номер телефона: +201067172284
- Электронная почта: ahmedgadallah629@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Включили пациенты с длинносегментной диффузно больной парней, с хорошей фракцией выброса и плановой хирургией.
Критерии исключения:
- Пациенты с ассоциированной хирургией клапанов, EF левого желудочка менее 40%и тяжелыми сопутствующими заболеваниями (почечная или печеночная недостаточность), предоперационный диализ и нестабильность гемодинамики, экстренные операции были исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Управление тяжело больным парнем
Различные хирургические стратегии для управления тяжело больным парнем
|
АКШ
Уборка внутренней внутренней молочной артерии с накладкой на левой передней нисходящей коронарной артерии
Безопасное пятно вену на левой передней нисходящей артерии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сывороточный уровень тропонина
Временное ограничение: С зачисления до 1 месяца после вмешательства
|
Измерьте уровень тропонина в сыворотке после 48 часов, через 1 неделю и через 1 месяц
|
С зачисления до 1 месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Left anterior descending
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .