Diffuusin sairaiden vasemman etuosan jälleenrakentamisella laskeutuva vasemmalla sisäisellä rintarauhasvaltimolla laastarilla tai saphenous-laskimon laastarilla ilman endarterektomiaa avaamalla koko sairauden seinämän seinämän (t) ja vähemmän komplikaatioita verrattuna endarterektomian tekniikkaan verrattuna
Erilaiset kirurgiset strategiat vakavasti sairaiden vasemmistolaisten alenevien valtimoiden hoitamiseksi sepelvaltimoiden ohituksen aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydänlihasten revaskularisaatio on sepelvaltimoiden ohitusvaimentimen (CABG) ensisijainen tavoite. Tavanomainen CABG ei saavuta riittävästi sydänlihaksen revaskularisaatiota vakavasti sairailla vasemmalla vasemmalla etuosassa laskevassa sepelvaltimossa (LAD). Bailey ja hänen työtoverit esittelivät ensimmäisen kerran vakavasti ateroskleroottisen pojan sepelvaltimoiden endarterektomian, mutta sillä on suurempi moraalin ja huonojen tulosten riski. Fundaro ja muut kirurgit kuvasivat LAfenous-laskimon tai vasemman sisäisen maitovaltimon (LIMA) kanssa yhdistettynä endarterektomian (muut kirurgit Liman siirteen paremman pitkäaikaisen patenssin kanssa ja välttää endarterektomian haittoja. Hajaasti sairaan pojan rekonstruoinnilla Liman laastarilla tai saphenous-laskimo-laastarilla ilman endarterektomiaa avaamalla koko sairauden segmentin (t) koko seinämä on vähemmän riski ja vähemmän komplikaatioita verrattuna endarterektomian tekniikkaan. Liman polun paremmuus verrattuna safenoiseen laskimon laastariin on kuitenkin edelleen kiistanalainen.
Lisäksi Lima -laastaria ei toisinaan ole saatavana ohituksena LAD: lle, esimerkiksi suhteellisen lyhyemmällä LIMA: lla laajentuneen vasemman kammion vuoksi, vaikeudet proksimaalisen liman sadonkorjuun, Liman jalan vahingossa tapahtuvan vamman sadonkorjuun aikana, keskikohdan tai distaalin kalkkiutumisen aikana Liman tai epäsuhta pojan ja distaalisen liman välillä. Tämän voittamiseksi suoritettiin distaalisen in situ liman ja saphenous-laskimonsiirteen (SVG) distaalisen in situ -sarjan kanssa yhdistelmäsiirteen luomiseksi pojan ohittamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed Ibrahim Gadallah
- Puhelinnumero: +201067172284
- Sähköposti: ahmedgadallah629@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sisältää potilaat, joilla oli pitkän segmentin diffuusi sairas poika, hyvällä ejektiofraktiolla ja valinnaisella leikkauksella.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli siihen liittyvä venttiilileikkaus, vasemman kammion EF alle 40%, ja vakavat lisävaikutukset (munuaisten tai maksan vajaatoiminta), preoperatiivinen dialyysi ja hemodynaaminen epävakaus, hätäoperaatiot jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vakavasti sairaan pojan hallinta
Erilaiset kirurgiset strategiat vakavasti sairaan pojan hoidossa
|
CABG
Vasen sisäinen rintarauhasvaltimokorjuu vasemmalla etuosassa laskevassa sepelvaltimoissa
Safenous -laskimolaastari vasemmalla etuosassa laskeva valtimo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin troponiinitaso
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 1 kuukauteen intervention jälkeen
|
Mittaa seerumin troponiinitaso 48 tunnin jälkeen, yhden viikon kuluttua ja yhden kuukauden kuluttua
|
Ilmoittautumisesta 1 kuukauteen intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Left anterior descending
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .