Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La reconstruction de la gauche en cas de la gauche antérieure à gauche diffuse avec un patch mammaire interne gauche sur la couche ou un patch veineux saphène sans endartéritectomie en ouvrant la paroi entière du (s) segment (s) maléfique a moins de risque et moins de complications par rapport à la technique de l'endarrectomie

15 février 2025 mis à jour par: Ahmed Ibrahim Gadallah, Assiut University

Différentes stratégies chirurgicales pour la gestion de l'artère descente antérieure gauche gravement malade

L'objectif de cette étude est de comparer différentes stratégies chirurgicales pour la gestion de l'artère LAD gravement malade pendant le CABG, c'est-à-dire Patch Lima on-Lay vs Patch veineux saphène et la greffe de veine saphène in situ (Lima + SVG).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La revascularisation myocardique totale est l'objectif principal de la greffe de pontage coronarien (CABG). Le CABG conventionnel n'atteint pas une revascularisation myocardique suffisante dans l'artère coronaire descendant antérieure gravement malade (LAD). L'endartériectomie coronaire pour le LAD sévèrement athérosclérotique a été introduite pour la première fois par Bailey et ses collègues, mais il présente un risque plus élevé de moralité et de mauvais résultats. La reconstruction du LAD avec la veine saphène ou l'artère mammaire interne gauche (Lima) combinée à l'endartériectomie a été décrite par Fundaro et d'autres chirurgiens pour une meilleure perméabilité à long terme de la greffe de Lima et pour éviter les inconvénients de l'endartérie. La reconstruction d'un PAD maléfique diffuse avec un patch de Lima sur la couche ou un patch veineux saphène sans endartéritectomie en ouvrant la paroi entière du (s) segment (s) malade présente un risque et moins de complications par rapport à la technique de l'endartérectomie. Cependant, la supériorité du patch de Lima par rapport à la veine saphène est toujours controversée.

De plus, le patch de Lima n'est parfois pas disponible en tant que pontage du garçon, par exemple avec de la Lima relativement plus courte due au ventricule gauche élargi, difficulté à récolter la Lima proximale, blessure accidentelle du pédicule de Lima pendant la récolte, calcification du milieu ou distal Lima ou décalage entre le garçon et Lima distale. Pour surmonter cela, une anastomose de bout en bout avec la greffe de veine saphène distale in situ et la greffe de veine saphène (SVG) a été réalisée pour établir une greffe composite pour contourner le garçon.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients inclus avec un LAD maléfique à segment à long terme, avec une bonne fraction d'éjection et une chirurgie élective.

Critères d'exclusion:

  • Les patients présentant une chirurgie de valve associée, une EF ventriculaire gauche inférieure à 40% et des comorbidités sévères (insuffisance rénale ou hépatique), une dialyse préopératoire et une instabilité hémodynamique, les opérations d'urgence ont été exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gestion du garçon gravement malade
Différentes stratégies chirurgicales pour la gestion des ADP gravement malades
PAC
Récolte d'artère mammaire interne gauche avec patch laïque sur l'artère coronaire descendant antérieure gauche
Patch de veine safenous sur l'artère descendante antérieure gauche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de troponine sérique
Délai: De l'inscription à 1 mois après l'intervention
Mesurer le taux de troponine sérique après 48h, après 1 semaine et après 1 mois
De l'inscription à 1 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

10 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Left anterior descending

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner