- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06835114
La reconstruction de la gauche en cas de la gauche antérieure à gauche diffuse avec un patch mammaire interne gauche sur la couche ou un patch veineux saphène sans endartéritectomie en ouvrant la paroi entière du (s) segment (s) maléfique a moins de risque et moins de complications par rapport à la technique de l'endarrectomie
Différentes stratégies chirurgicales pour la gestion de l'artère descente antérieure gauche gravement malade
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
La revascularisation myocardique totale est l'objectif principal de la greffe de pontage coronarien (CABG). Le CABG conventionnel n'atteint pas une revascularisation myocardique suffisante dans l'artère coronaire descendant antérieure gravement malade (LAD). L'endartériectomie coronaire pour le LAD sévèrement athérosclérotique a été introduite pour la première fois par Bailey et ses collègues, mais il présente un risque plus élevé de moralité et de mauvais résultats. La reconstruction du LAD avec la veine saphène ou l'artère mammaire interne gauche (Lima) combinée à l'endartériectomie a été décrite par Fundaro et d'autres chirurgiens pour une meilleure perméabilité à long terme de la greffe de Lima et pour éviter les inconvénients de l'endartérie. La reconstruction d'un PAD maléfique diffuse avec un patch de Lima sur la couche ou un patch veineux saphène sans endartéritectomie en ouvrant la paroi entière du (s) segment (s) malade présente un risque et moins de complications par rapport à la technique de l'endartérectomie. Cependant, la supériorité du patch de Lima par rapport à la veine saphène est toujours controversée.
De plus, le patch de Lima n'est parfois pas disponible en tant que pontage du garçon, par exemple avec de la Lima relativement plus courte due au ventricule gauche élargi, difficulté à récolter la Lima proximale, blessure accidentelle du pédicule de Lima pendant la récolte, calcification du milieu ou distal Lima ou décalage entre le garçon et Lima distale. Pour surmonter cela, une anastomose de bout en bout avec la greffe de veine saphène distale in situ et la greffe de veine saphène (SVG) a été réalisée pour établir une greffe composite pour contourner le garçon.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed Ibrahim Gadallah
- Numéro de téléphone: +201067172284
- E-mail: ahmedgadallah629@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients inclus avec un LAD maléfique à segment à long terme, avec une bonne fraction d'éjection et une chirurgie élective.
Critères d'exclusion:
- Les patients présentant une chirurgie de valve associée, une EF ventriculaire gauche inférieure à 40% et des comorbidités sévères (insuffisance rénale ou hépatique), une dialyse préopératoire et une instabilité hémodynamique, les opérations d'urgence ont été exclues.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Gestion du garçon gravement malade
Différentes stratégies chirurgicales pour la gestion des ADP gravement malades
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PAC
Récolte d'artère mammaire interne gauche avec patch laïque sur l'artère coronaire descendant antérieure gauche
Patch de veine safenous sur l'artère descendante antérieure gauche
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de troponine sérique
Délai: De l'inscription à 1 mois après l'intervention
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Mesurer le taux de troponine sérique après 48h, après 1 semaine et après 1 mois
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De l'inscription à 1 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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