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Reconstrucción de la descendencia anterior de la izquierda difusamente enferma con la arteria interna interna izquierda en el parche en el collón o el parche de la vena safena sin endarterectomía al abrir toda la pared de los segmentos enfermos tiene menos riesgo y menos complicaciones en comparación con la técnica de endoterectomía

15 de febrero de 2025 actualizado por: Ahmed Ibrahim Gadallah, Assiut University

Diferentes estrategias quirúrgicas para el manejo de la arteria descendente anterior de la izquierda severamente enferma durante la arteria coronaria injerto injertado

El objetivo de este estudio es comparar diferentes estrategias quirúrgicas para el manejo de la arteria LAD severamente enferma durante CABG, es decir, Patch de Lima On-Lay vs. Safenosa Vena y el injerto de vena de lima in situ distal e injerto de vena safena (LIMA+ SVG).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La revascularización total del miocardio es el objetivo principal del injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG). CABG convencional no alcanza suficiente revascularización miocárdica en la arteria coronaria anterior izquierda severamente enferma (LAD). Bailey y sus compañeros de trabajo introdujeron por primera vez la endarterectomía coronaria para Bailey y sus compañeros de trabajo severamente ateroscleróticos, pero tiene un mayor riesgo de moralidad y malos resultados. La reconstrucción de LAD con vena safenosa o arteria mamaria interna izquierda (LIMA) combinada con endarterectomía fue descrita por Fundoon y otros cirujanos para una mejor permeabilidad a largo plazo del injerto de Lima y para evitar los inconvenientes de la endarterectomía. Reconstrucción de LAD difusamente enfermo con parche en el colegio de Lima o parche de venas safenosas sin endarterectomía al abrir toda la pared de los segmentos enfermos tiene menos riesgo y menos complicaciones en comparación con la técnica de endoterectomía. Sin embargo, la superioridad de la ruta de Lima versus el parche de venas safenosas sigue siendo controvertida.

Además, el parche de lima ocasionalmente no está disponible como un desvío para LAD, por ejemplo, con Lima relativamente más corta debido al ventrículo izquierdo agrandado, dificultad para cosechar la Lima proximal, lesión accidental del pedículo de Lima durante la recolección, calcificación de la mediana o distal o distal. Lima o que no coinciden entre el muchacho y la Lima distal. Para superar esto, se realizó una anastomosis de extremo a extremo con la lima in situ distal y el injerto de vena safena (SVG) para establecer un injerto compuesto para evitar el LAD.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Incluyó pacientes con LAD de segmento largo enfermo difusamente enfermo, con buena fracción de eyección y cirugía electiva.

Criterios de exclusión:

  • Los pacientes con cirugía de válvula asociada, EF ventricular izquierda inferior al 40%y comorbilidades graves (insuficiencia renal o hepática), diálisis preoperatoria y inestabilidad hemodinámica, se excluyeron las operaciones de emergencia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Gestión de Lad Gravemente enfermado
Diferentes estrategias quirúrgicas para la gestión de LAD gravemente enfermo
CABG
Cosecha de la arteria mamaria interna izquierda con el parche de la colocación en la arteria coronaria anterior izquierda anterior
Parche de venas seguras en la arteria descendente anterior izquierda

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de troponina sérica
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta 1 mes después de la intervención
Mida el nivel de troponina sérica después de 48 h, después de 1 semana y después de 1 mes
Desde la inscripción hasta 1 mes después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

10 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

10 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Left anterior descending

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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