- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06835114
Reconstrucción de la descendencia anterior de la izquierda difusamente enferma con la arteria interna interna izquierda en el parche en el collón o el parche de la vena safena sin endarterectomía al abrir toda la pared de los segmentos enfermos tiene menos riesgo y menos complicaciones en comparación con la técnica de endoterectomía
Diferentes estrategias quirúrgicas para el manejo de la arteria descendente anterior de la izquierda severamente enferma durante la arteria coronaria injerto injertado
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La revascularización total del miocardio es el objetivo principal del injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG). CABG convencional no alcanza suficiente revascularización miocárdica en la arteria coronaria anterior izquierda severamente enferma (LAD). Bailey y sus compañeros de trabajo introdujeron por primera vez la endarterectomía coronaria para Bailey y sus compañeros de trabajo severamente ateroscleróticos, pero tiene un mayor riesgo de moralidad y malos resultados. La reconstrucción de LAD con vena safenosa o arteria mamaria interna izquierda (LIMA) combinada con endarterectomía fue descrita por Fundoon y otros cirujanos para una mejor permeabilidad a largo plazo del injerto de Lima y para evitar los inconvenientes de la endarterectomía. Reconstrucción de LAD difusamente enfermo con parche en el colegio de Lima o parche de venas safenosas sin endarterectomía al abrir toda la pared de los segmentos enfermos tiene menos riesgo y menos complicaciones en comparación con la técnica de endoterectomía. Sin embargo, la superioridad de la ruta de Lima versus el parche de venas safenosas sigue siendo controvertida.
Además, el parche de lima ocasionalmente no está disponible como un desvío para LAD, por ejemplo, con Lima relativamente más corta debido al ventrículo izquierdo agrandado, dificultad para cosechar la Lima proximal, lesión accidental del pedículo de Lima durante la recolección, calcificación de la mediana o distal o distal. Lima o que no coinciden entre el muchacho y la Lima distal. Para superar esto, se realizó una anastomosis de extremo a extremo con la lima in situ distal y el injerto de vena safena (SVG) para establecer un injerto compuesto para evitar el LAD.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Ibrahim Gadallah
- Número de teléfono: +201067172284
- Correo electrónico: ahmedgadallah629@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Incluyó pacientes con LAD de segmento largo enfermo difusamente enfermo, con buena fracción de eyección y cirugía electiva.
Criterios de exclusión:
- Los pacientes con cirugía de válvula asociada, EF ventricular izquierda inferior al 40%y comorbilidades graves (insuficiencia renal o hepática), diálisis preoperatoria y inestabilidad hemodinámica, se excluyeron las operaciones de emergencia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Gestión de Lad Gravemente enfermado
Diferentes estrategias quirúrgicas para la gestión de LAD gravemente enfermo
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CABG
Cosecha de la arteria mamaria interna izquierda con el parche de la colocación en la arteria coronaria anterior izquierda anterior
Parche de venas seguras en la arteria descendente anterior izquierda
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de troponina sérica
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta 1 mes después de la intervención
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Mida el nivel de troponina sérica después de 48 h, después de 1 semana y después de 1 mes
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Desde la inscripción hasta 1 mes después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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