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왼쪽 내부 유방 동맥 온층 패치 또는 saphenous 정맥 패치로 확산 상태에서 병든 왼쪽 전방의 재구성은 병에 걸린 세그먼트 (들)의 전체 벽을 열어서 endarectomy 기술에 비해 위험이 적고 합병증이 줄어 듭니다.

2025년 2월 15일 업데이트: Ahmed Ibrahim Gadallah, Assiut University

관상 동맥을 우회하는 동안 심하게 병든 왼쪽 전방 내림차순 동맥 관리를위한 다른 외과 전략

이 연구의 목적은 CABG 동안 심각하게 병든 LAD 동맥을 관리하기위한 다른 수술 전략을 비교하는 것입니다. 리마 온 레이 패치 vs. saphenous 정맥 패치 및 원위 인시 빙하 리마 및 사파 누스 정맥 이식편 (Lima+ SVG).

연구 개요

상세 설명

총 심근 혈관 재생은 관상 동맥 우회 이식 (CABG)의 주요 목표입니다. 기존의 CABG는 심하게 병든 왼쪽 전방 하강 관상 동맥 (LAD)에서 충분한 심근 혈관 재생을 달성하지 못합니다. 심한 죽상 동맥 경화 소년에 대한 관상 동맥 내 en 내부 정맥 절제술과 결합 된 saphenous 정맥 또는 왼쪽 내부 유선 동맥 (LIMA)으로 LAD의 재구성은 Fundaro와 다른 외과 의사에 의해 Lima Graft의 장기 개통을 더 잘 표현하고 endarterectomy의 단점을 피하기 위해 설명되었습니다. 병에 걸린 세그먼트 (들)의 전체 벽을 열어 서 층열 절제술없이 리마 온 레이 패치 또는 saphenous 정맥 패치로 확산 된 병에 걸린 젊은이의 재구성은 endartertcomy 기술에 비해 위험이 적고 합병증이 줄어 듭니다. 그러나 리마 경로 대 복사 정맥 패치의 우월성은 여전히 ​​논란의 여지가 있습니다.

또한 Lima 패치는 때때로 좌심실의 확대, 근위 리마 수확에 어려움, 수확 중에 Lima Pedicle의 우발적 인 부상, 중간 또는 원위의 석회화로 인해 비교적 짧은 리마와 같이 LAD에 대한 우회로 사용할 수 없습니다. LAD와 원위 리마 사이의 리마 또는 불일치. 이를 극복하기 위해, 원위 인시 빙하 리마 및 saphenous 정맥 이식편 (SVG)을 갖는 엔드 투 엔드 문합을 수행하여 LAD를 우회하기위한 복합 이식편을 확립 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 긴 세그먼트가있는 환자가 확산되지 않은 LAD 환자를 포함하고, 양호한 배출 분율 및 선택적 수술을 가진 환자가 포함되었습니다.

제외 기준 :

  • 관련 판막 수술, 좌심실 EF 40%미만, 심한 동반 질환 (신장 또는 간부전), 수술 전 투석 및 혈역학 적 불안정성이있는 환자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심하게 병에 걸린 젊은이의 관리
심하게 병든 젊은이의 관리를위한 다른 외과 전략
CABG
왼쪽 내음 동맥으로 수확하는 왼쪽 내음 동맥으로 왼쪽 전방 하강 관상 동맥에 수확
왼쪽 전방 하강 동맥의 안전한 정맥 패치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 트로포닌 수준
기간: 등록에서 개입 후 1 개월까지
48 시간 후, 1 주 후 및 1 개월 후 혈청 트로포 닌 수준을 측정합니다.
등록에서 개입 후 1 개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 10일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Left anterior descending

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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