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肺炎患者の機械的人工呼吸器からの離乳パラメーターに対するrib骨動員の影響

2025年7月5日 更新者：Hoda Gaber、Cairo University

この研究は、肺炎患者の機械的人工呼吸器からの離乳パラメーターに対するrib骨動員と日常的な胸部理学療法の影響を区別するために行われます。

仮説：

肺炎患者の機械的人工呼吸器からの離乳パラメーターに対するrib骨動員の有意な影響があるかもしれないという仮説があります。

研究の質問：

肺の動員は、肺炎患者の機械的人工呼吸器からの離乳パラメーターに影響を及ぼしますか？ 離乳パラメーターの測定：機械的人工呼吸器のスクリーニング：呼吸速度、潮bolume（TV）、FIO2の測定。

  • 動脈血液ガス（ABG）アナライザーマシンABGは毎日記録されています（PHPAO2 -PACO2）
  • ICU滞在の長さ：（入場日 - 退院日
  • 離乳成功率

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

人工呼吸器関連肺炎（VAP）は、（HAP）の有意なサブセットを表しています。滞在、死亡、ヘルスケアのコスト、肺炎は胸壁の剛性をもたらし、移動性の低下、呼吸中の可動域の制限と肺の減少をもたらす可能性がありますコンプライアンスと障害のある呼吸機能、rib rib rib rib rib動員：急性疾患で役立つ関節、非侵襲的、受動的な技術であり、入院した患者は、後部rib骨の関節と胸壁の動きの範囲を増やすための反復力の配置を強調します、脊椎の体性機能障害を減らし、筋膜構造を伸ばし、呼吸力学を改善するため、この研究は効果を区別するために実施されます機械的通気時の挿管された肺炎患者の離乳パラメーターに関するrib骨動員と日常的な胸部理学療法の。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • El Galaa Military Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  1. 患者の年齢は、両方の性別から40〜50歳の範囲でした。
  2. 肺炎と診断され、侵襲的な機械的換気サポートが必要です。
  3. 安定した酸素飽和度（85を超えるSPO2、（FIO2）0.6以下、10 cm H2O未満ののぞき）。
  4. 平均動脈圧> 75 mmHgおよび尿の出力> 1 mL/kg/h;
  5. グラスゴーcom睡尺度（GCS）> 8t
  6. 無意識で半意識のある患者。 -

除外基準：

  1. 不安定な血行動態
  2. 不安定な神経学的問題 （てんかん発作 - 細胞期）。
  3. 不安定な胸壁 （複数のrib骨または椎骨骨折）
  4. 頭蓋内圧を増加させます（> 20 mmHg> 5分）。
  5. 非排水気胸、最近の肺手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：rib骨動員技術と日常的な胸部理学療法グループ
1.RIB動員技術と定期的な胸部生理療法グループ：患者は、1日1回連続で1日1回、治療と日常的な胸部理学療法に加えて、rib骨動員技術を受け取ります。
他の：rib骨動員技術

rib rib動員技術実験群の患者は、機械的人工呼吸器に接続されている間、セミファウラーの位置でリラックスします。セラピストは患者に座ります。位置は、軟部組織が15秒からこのテイクを放出するのを待つ間に保持されます。外側の毛嚢プロセスと休息の下部外側cost骨縁に沿ってrib骨下のrib骨下縁に沿って休息します。セラピストの親指は、3 t5呼吸サイクルのためにこのステップを後方に繰り返します。 振動障害のあるセグメントに手で光圧力をかけ、約5分間の姿勢排水R.およびL.側。 U＆L LIMB PASSIVE EX。 R.10 x3セットの場合

。このプログラムは1日1回10日間30分間10日間

他の：定期的な胸部理学療法

定期的な胸部理学療法患者は、人工呼吸器に接続された半分の仰pine位の位置に置かれます

  • 胸壁のパーカッションその周波数は、1秒あたり3〜7ビート、または1分あたり180-420ビートでなければなりません
  • 振動罹患セグメントに平らな手で光圧力をかけて約5分間
  • 修正された姿勢排水（右と左側のサイドは、両側に10分
  • 4つの手足の上肢と下肢の運動（3セット、各セットには10​​回の繰り返しがあります
  • このプログラムは1日1回30分間
  • 10日間連続して
アクティブコンパレータ：定期的な胸部理学療法グループ
定期的な胸部理学療法グループ：このグループの患者は、10日連続で1日1回、少なくとも30分間、定期的な胸部理学療法を受けます。
他の：定期的な胸部理学療法

定期的な胸部理学療法患者は、人工呼吸器に接続された半分の仰pine位の位置に置かれます

  • 胸壁のパーカッションその周波数は、1秒あたり3〜7ビート、または1分あたり180-420ビートでなければなりません
  • 振動罹患セグメントに平らな手で光圧力をかけて約5分間
  • 修正された姿勢排水（右と左側のサイドは、両側に10分
  • 4つの手足の上肢と下肢の運動（3セット、各セットには10​​回の繰り返しがあります
  • このプログラムは1日1回30分間
  • 10日間連続して

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動脈血液ガス
時間枠：少なくとも10日間

•動脈血液ガス（ABG）：（ pH -PAO2 -PACO2）

•PAO2/FIO2比（P/F）：機械的換気から離乳の成功を予測する1つの要素はPAO2/FIO2> 200です
少なくとも10日間
呼吸率（RR）
時間枠：少なくとも10日間
機械的な人工呼吸器を使用して測定されます。
少なくとも10日間
潮volume（テレビ）
時間枠：少なくとも10日間
機械的な人工呼吸器を使用して測定されます。
少なくとも10日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠：少なくとも10日間
;•集中治療施設での滞在期間は、入院イベント中に入院患者がICUに残る日数として定義でき、退院日（DDATE）から入場日（ADATE）を差し引くことによって計算されます。
少なくとも10日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • スタディチェア：Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor、Cairo University
  • スタディディレクター：Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月10日

一次修了 (推定)

2026年2月10日

研究の完了 (推定)

2026年5月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月14日

最初の投稿 (実際)

2025年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月5日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PT REC/012/005446

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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