Wpływ mobilizacji żebra na parametry odsadzenia z mechanicznego wentylatora u pacjentów z zapaleniem płuc
To badanie zostanie przeprowadzone w celu rozróżnienia wpływu mobilizacji żebra od rutynowej fizjoterapii klatki piersiowej na parametry odsadzeniu od mechanicznego wentylatora u pacjentów z zapaleniem płuc •
Hipotezy:
Postawiono hipotezę, że może wystąpić znaczący wpływ mobilizacji żebra na parametry odsadzeniu od mechanicznego wentylatora u pacjentów z zapaleniem płuc.
Pytanie badawcze:
Czy mobilizacja żebra ma wpływ na parametry odsadzeń z mechanicznego wentylatora u pacjentów z zapaleniem płuc? Parametry odsadzeń odsadzenia: na ekranie mechanicznego wentylatora: Pomiar szybkości oddechowej, objętość pływowa (TV), FIO2.
- Maszyna analizatorów krwi tętniczej (ABG) ABG jest rejestrowana codziennie (Ph -PaO2 - PACO2)
- Długość OIOM Pobyt: obliczony przez (data wstępu - data zwolnienia
- Wskaźnik sukcesu odsadzenia
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: hoda gaber el said, master
- Numer telefonu: 01100272020
- E-mail: huda.eaid68@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: . Shymaa Mohamed Ali, lecturer
- Numer telefonu: 01144242511
- E-mail: shymaaali@pt.cu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- El Galaa Military Hospital
-
Kontakt:
- Hoda gaber elsaid, M.Sc
- Numer telefonu: +20 110 027 2020
- E-mail: huda.eaid68@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek pacjenta wahał się od 40 do 50 lat od obu płci.
- Zdiagnozowano zapalenie płuc i potrzebuje inwazyjnego wsparcia wentylacji mechanicznej.
- Stabilne nasycenie tlenu (SPO2 ponad 85, (FIO2) 0,6 lub mniej, podglądaj mniej niż 10 cm H2O).
- średnie ciśnienie tętnicze> 75 mmHg i wyjście moczu> 1 ml/kg/h;
- Pacjenci z Glasgow COMA Scale (GCS)> 8T
- Pacjenci nieświadomy i półprzytomny. -
Kryteria wykluczenia:
- Niestabilna hemodynamika
- Niestabilne problemy neurologiczne, np. (napady padaczkowe -Henperthermia).
- Niestabilna ściana klatki piersiowej, np. (Wielokrotne złamania żebra lub kręgosłupa)
- Zwiększ ciśnienie śródczaszkowe (> 20 mmHg przez> 5 min).
- Niezrbina zaprzestrzenna, ostatnia operacja płucna
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Technika mobilizacji żebra i rutynowa grupa fizjoterapii klatki piersiowej
1. Technika mobilizacji RIB i rutynowa grupa terapii fizjoterapii klatki piersiowej: Pacjenci otrzymają technikę mobilizacji żebra oprócz leczenia i rutynowej fizjoterapii klatki piersiowej przez co najmniej 30 minut dziennie przez dziesięć kolejnych dni
|
Technika mobilizacji żebra Pacjent w grupie eksperymentalnej zostanie rozluźniony w pozycji półfinałowej, gdy jest podłączony do mechanicznego wentylatora, terapeuta usiadnie po stronie pacjenta, jego podkładki palcowe są umieszczone w pozycji kąta żebra pacjenta, ciągnącego w górę i bocznej Pozycja Pozycja jest utrzymywana podczas oczekiwania, aż tkanki miękkie uwolnią się od 15 sekund. Renaza przepony poprzez ręczny kontakt z hipotenowym obszarem kciuka terapeuty Dolny bocznie proces Xiphoid i spoczywa wzdłuż bocznego marginesu kostnego przednoteralnego poniżej RIB7 Podczas wydechu kciuk terapeuty daje ciśnienie w tylnym stopniu, powtarzaj te kroki dla 3 do5 cyklu oddechowego • Rutynowa perkusja fizjoterapii klatki piersiowej na ścianie klatki piersiowej Jego częstotliwość powinna wynosić 3-7 uderzeń na sekundę. Wibracje nakładające ciśnienie światła ręcznie na dotknięty segment przez około 5 minut zmodyfikowanego drenażu postawy R. i L. Side. U&L kończyny pasywne ex. dla zestawu R.10 x3 . Ten program przez 30 minut raz dziennie przez dziesięć dni Rutynowa fizjoterapia klatki piersiowej Pacjent zostanie złożony w pozycji na wpół na plecach połączonej z stosowaniem respiratora
|
|
Aktywny komparator: Rutynowa grupa fizjoterapii klatki piersiowej
Rutynowa grupa fizjoterapii klatki piersiowej: Pacjenci w tej grupie otrzymają rutynową fizjoterapię klatki piersiowej przez co najmniej 30 minut raz dziennie przez 10 kolejnych dni
|
Rutynowa fizjoterapia klatki piersiowej Pacjent zostanie złożony w pozycji na wpół na plecach połączonej z stosowaniem respiratora
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gazy tętnicze krwi
Ramy czasowe: co najmniej 10 kolejnych dni
|
• Gazy tętnicze krwi (ABG): (pH -paO2 - PACO2) • Stosunek PAO2/FIO2 (P/F): Jednym z elementów przewidywania udanego odsadzenia z wentylacji mechanicznej jest PAO2/FIO2> 200 |
co najmniej 10 kolejnych dni
|
|
Szybkość oddechu (RR)
Ramy czasowe: co najmniej 10 kolejnych dni
|
Zostanie mierzony za pomocą mechanicznego wentylatora.
|
co najmniej 10 kolejnych dni
|
|
Objętość pływów (telewizja)
Ramy czasowe: co najmniej 10 kolejnych dni
|
Zostanie mierzony za pomocą mechanicznego wentylatora.
|
co najmniej 10 kolejnych dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu szpitalnego
Ramy czasowe: co najmniej 10 kolejnych dni
|
; • Długość pobytu w intensywnej opiece Unite można zdefiniować jako liczbę dni, w których szpitalne pacjent pozostanie na OIOM podczas pojedynczego zdarzenia przyjęcia, jest obliczana przez odejmowanie daty przyjęcia (admin) od daty zwolnienia (ddate)
|
co najmniej 10 kolejnych dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
- Dyrektor Studium: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PT REC/012/005446
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .