- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06835842
Влияние мобилизации ребер на параметры отлучения от механического вентилятора у пациентов с пневмонией
Это исследование будет проведено, чтобы различать влияние мобилизации ребер и обычной физиотерапии грудной клетки на параметры отлучения от механического вентилятора у пациентов с пневмонией •
Гипотезы:
Будет предположение, что может быть значительное влияние мобилизации ребер на параметры отлучения от механического вентилятора у пациентов с пневмонией.
Вопрос исследования:
Влияет ли мобилизация ребер на параметры отлучения от механического вентилятора у пациентов с пневмонией? Измерение параметров отлучения: на экране механического вентилятора: измерение частоты дыхания, приливного объема (TV), FIO2.
- Анализатор артериальной крови (ABG) Анализатор ABG регистрируется ежедневно (PH -PAO2 - PACO2)
- Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии: рассчитана по (дата приема - дата выписки
- Уровень успеха отлучения от груди
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: hoda gaber el said, master
- Номер телефона: 01100272020
- Электронная почта: huda.eaid68@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: . Shymaa Mohamed Ali, lecturer
- Номер телефона: 01144242511
- Электронная почта: shymaaali@pt.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- El Galaa Military Hospital
-
Контакт:
- Hoda gaber elsaid, M.Sc
- Номер телефона: +20 110 027 2020
- Электронная почта: huda.eaid68@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента варьировался от 40 до 50 лет от обоих полов.
- Диагностирован пневмония и нуждается в инвазивной поддержке механической вентиляции.
- Стабильное насыщение кислородом (SPO2 более 85, (FIO2) 0,6 или менее, заглядывая менее 10 см H2O).
- Среднее артериальное давление> 75 мм рт.ст. и выход мочи> 1 мл/кг/ч;
- Пациенты с шкалой комы в Глазго (GCS)> 8T
- Бессознательные и полусознательные пациенты. -
Критерии исключения:
- Нестабильная гемодинамика
- Нестабильные неврологические проблемы, например (Эпилептические припадки -Хипертермия).
- Нестабильная грудная стена, например (Многочисленные переломы ребра или позвонков)
- Увеличить внутричерепное давление (> 20 мм рт. Ст. В течение> 5 мин).
- Непреодолимый пневмоторакса, недавняя легочная хирургия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника мобилизации ребер и физическая группа по физиотерапии грудной клетки
1. Техника мобилизации RIB и рутинная группа физиотерапии грудной клетки.
|
Метод мобилизации ребер пациент в экспериментальной группе будет расслаблен в положении полузащитника, в то время как подключен к механическому вентилятору, терапевт будет сидеть на стороне пациента, его пальцы расположены в положении углов ребра пациента, подтягиваясь вверх и латеральные Положение позиция удерживается во время ожидания, пока мягкие ткани будут высвободить этот дубль с 15 секунд. Снижение диафрагмы через ручной контакт с области гипотенара терапевта Нижнее боковое Xiphoid Process и отдых вдоль бокового поля с боковым костюмом ниже Rib7 во время выдоха Палец терапевта дает давление сзади повторить эти шаги для 3-х до 5 дыхательного цикла. • Печальная перкуссия физиотерапии грудной клетки на стенке грудной клетки должна составлять 3-7 ударов в секунду. Вибрация, применяющая легкое давление с рукой на пораженном сегменте в течение примерно 5 минут модифицированного постурального дренажа R. и L. Side. U & L Limb Passive Ex. Для R.10 x3 набор . Эта программа в течение 30 минут один раз в день в течение десяти дней Рутинная физиотерапия грудной клетки пациент будет положить в половину положения лежа на спине, подключенное к вентилятору, применяющему
|
|
Активный компаратор: Обычная физиотерапевтическая группа
Обычная группа физиотерапии грудной клетки: пациенты в этой группе будут получать обычную физическую терапию грудной клетки в течение не менее 30 минут один раз в день в течение 10 дней подряд
|
Рутинная физиотерапия грудной клетки пациент будет положить в половину положения лежа на спине, подключенное к вентилятору, применяющему
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальные газы крови
Временное ограничение: не менее 10 дней подряд
|
• Артериальные газы крови (ABG): (PH -PAO2 - PACO2) • Отношение PAO2/FIO2 (P/F): один элемент прогнозирования успешного отлучения от механической вентиляции - PAO2/FIO2> 200 |
не менее 10 дней подряд
|
|
Частота дыхания (RR)
Временное ограничение: не менее 10 дней подряд
|
Он будет измерен с использованием механического вентилятора.
|
не менее 10 дней подряд
|
|
Приливный том (телевизор)
Временное ограничение: не менее 10 дней подряд
|
Он будет измерен с использованием механического вентилятора.
|
не менее 10 дней подряд
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: не менее 10 дней подряд
|
• Продолжительность пребывания в интенсивной терапии Объединение может быть определена как количество дней, в которые стационар будет оставаться в отделении интенсивной терапии во время одного события поступления, рассчитывается путем вычитания даты приема (ADATE) из даты выписки (DDATE)
|
не менее 10 дней подряд
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
- Директор по исследованиям: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PT REC/012/005446
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .