Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобилизации ребер на параметры отлучения от механического вентилятора у пациентов с пневмонией

5 июля 2025 г. обновлено: Hoda Gaber, Cairo University

Это исследование будет проведено, чтобы различать влияние мобилизации ребер и обычной физиотерапии грудной клетки на параметры отлучения от механического вентилятора у пациентов с пневмонией •

Гипотезы:

Будет предположение, что может быть значительное влияние мобилизации ребер на параметры отлучения от механического вентилятора у пациентов с пневмонией.

Вопрос исследования:

Влияет ли мобилизация ребер на параметры отлучения от механического вентилятора у пациентов с пневмонией? Измерение параметров отлучения: на экране механического вентилятора: измерение частоты дыхания, приливного объема (TV), FIO2.

  • Анализатор артериальной крови (ABG) Анализатор ABG регистрируется ежедневно (PH -PAO2 - PACO2)
  • Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии: рассчитана по (дата приема - дата выписки
  • Уровень успеха отлучения от груди

Обзор исследования

Подробное описание

Пневмония, ассоциированная с вентилятором (VAP) пребывания, смертности и затрат на здравоохранение, пневмония может привести к жесткости грудной стенки, снижению подвижности, ограничению диапазона движений во время дыхания и снижению соответствия легких и нарушение дыхательной функции, мобилизация ребер: является суставным, неинвазивным, пассивным методом, который может быть полезен при остро больных, госпитализированные пациенты подчеркивают размещение повторяющейся силы для увеличения диапазона движения заднего артикуляции и стенки грудной клетки, стенки грудной клетки, стенки грудной клетки. Уменьшение соматической дисфункции позвоночника, растягивает миофасциальные структуры и улучшает дыхательную механику, поэтому это исследование будет проведено, чтобы различать эффект мобилизации ребер и Обычная физиотерапия грудной клетки по параметрам отлучения от интубированных пневмонических пациентов при механическом вентиляторе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: hoda gaber el said, master
  • Номер телефона: 01100272020
  • Электронная почта: huda.eaid68@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: . Shymaa Mohamed Ali, lecturer
  • Номер телефона: 01144242511
  • Электронная почта: shymaaali@pt.cu.edu.eg

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • El Galaa Military Hospital
        • Контакт:
          • Hoda gaber elsaid, M.Sc
          • Номер телефона: +20 110 027 2020
          • Электронная почта: huda.eaid68@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст пациента варьировался от 40 до 50 лет от обоих полов.
  2. Диагностирован пневмония и нуждается в инвазивной поддержке механической вентиляции.
  3. Стабильное насыщение кислородом (SPO2 более 85, (FIO2) 0,6 или менее, заглядывая менее 10 см H2O).
  4. Среднее артериальное давление> 75 мм рт.ст. и выход мочи> 1 мл/кг/ч;
  5. Пациенты с шкалой комы в Глазго (GCS)> 8T
  6. Бессознательные и полусознательные пациенты. -

Критерии исключения:

  1. Нестабильная гемодинамика
  2. Нестабильные неврологические проблемы, например (Эпилептические припадки -Хипертермия).
  3. Нестабильная грудная стена, например (Многочисленные переломы ребра или позвонков)
  4. Увеличить внутричерепное давление (> 20 мм рт. Ст. В течение> 5 мин).
  5. Непреодолимый пневмоторакса, недавняя легочная хирургия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Техника мобилизации ребер и физическая группа по физиотерапии грудной клетки
1. Техника мобилизации RIB и рутинная группа физиотерапии грудной клетки.

Метод мобилизации ребер пациент в экспериментальной группе будет расслаблен в положении полузащитника, в то время как подключен к механическому вентилятору, терапевт будет сидеть на стороне пациента, его пальцы расположены в положении углов ребра пациента, подтягиваясь вверх и латеральные Положение позиция удерживается во время ожидания, пока мягкие ткани будут высвободить этот дубль с 15 секунд. Снижение диафрагмы через ручной контакт с области гипотенара терапевта Нижнее боковое Xiphoid Process и отдых вдоль бокового поля с боковым костюмом ниже Rib7 во время выдоха Палец терапевта дает давление сзади повторить эти шаги для 3-х до 5 дыхательного цикла. • Печальная перкуссия физиотерапии грудной клетки на стенке грудной клетки должна составлять 3-7 ударов в секунду. Вибрация, применяющая легкое давление с рукой на пораженном сегменте в течение примерно 5 минут модифицированного постурального дренажа R. и L. Side. U & L Limb Passive Ex. Для R.10 x3 набор

. Эта программа в течение 30 минут один раз в день в течение десяти дней

Рутинная физиотерапия грудной клетки пациент будет положить в половину положения лежа на спине, подключенное к вентилятору, применяющему

  • Перкуссия на грудной стене его частота должна составлять 3-7 ударов в секунду или 180-420 ударов в минуту
  • Вибрация, применяющая легкое давление с уплощенной рукой на пораженный сегмент в течение примерно 5 минут
  • Модифицированный постуральный дренаж (правый и левый шарнир по 10 минут для каждой стороны
  • Упражнения верхней и нижней конечности для 4 конечностей (3 комплекта, и каждый набор имеет 10 повторений
  • Эта программа в течение 30 минут один раз в день
  • в течение 10 дней подряд
Активный компаратор: Обычная физиотерапевтическая группа
Обычная группа физиотерапии грудной клетки: пациенты в этой группе будут получать обычную физическую терапию грудной клетки в течение не менее 30 минут один раз в день в течение 10 дней подряд

Рутинная физиотерапия грудной клетки пациент будет положить в половину положения лежа на спине, подключенное к вентилятору, применяющему

  • Перкуссия на грудной стене его частота должна составлять 3-7 ударов в секунду или 180-420 ударов в минуту
  • Вибрация, применяющая легкое давление с уплощенной рукой на пораженный сегмент в течение примерно 5 минут
  • Модифицированный постуральный дренаж (правый и левый шарнир по 10 минут для каждой стороны
  • Упражнения верхней и нижней конечности для 4 конечностей (3 комплекта, и каждый набор имеет 10 повторений
  • Эта программа в течение 30 минут один раз в день
  • в течение 10 дней подряд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальные газы крови
Временное ограничение: не менее 10 дней подряд

• Артериальные газы крови (ABG): (PH -PAO2 - PACO2)

• Отношение PAO2/FIO2 (P/F): один элемент прогнозирования успешного отлучения от механической вентиляции - PAO2/FIO2> 200

не менее 10 дней подряд
Частота дыхания (RR)
Временное ограничение: не менее 10 дней подряд
Он будет измерен с использованием механического вентилятора.
не менее 10 дней подряд
Приливный том (телевизор)
Временное ограничение: не менее 10 дней подряд
Он будет измерен с использованием механического вентилятора.
не менее 10 дней подряд

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: не менее 10 дней подряд
• Продолжительность пребывания в интенсивной терапии Объединение может быть определена как количество дней, в которые стационар будет оставаться в отделении интенсивной терапии во время одного события поступления, рассчитывается путем вычитания даты приема (ADATE) из даты выписки (DDATE)
не менее 10 дней подряд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
  • Директор по исследованиям: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PT REC/012/005446

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться