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Auswirkung der Rippenmobilisierung auf Entwöhnungsparameter des mechanischen Beatmungsgeräts bei Patienten mit Lungenentzündung

5. Juli 2025 aktualisiert von: Hoda Gaber, Cairo University

Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung der Rippenmobilisierung und die routinemäßige Brustphysiotherapie auf Entwöhnungsparameter vom mechanischen Beatmungsgerät bei Patienten mit Lungenentzündung zu unterscheiden.

Hypothesen:

Es wird angenommen, dass es einen signifikanten Einfluss der Rippenmobilisierung auf Entwöhnungsparameter von mechanischer Beatmungsgeräte bei Patienten mit Lungenentzündung geben kann.

Forschungsfrage:

Hat die Mobilisierung der Rippen einen Einfluss auf die Entwöhnungsparameter des mechanischen Beatmungsgeräts bei Patienten mit Lungenentzündung? Messung von Entwöhnungsparametern: Auf dem Bildschirm des mechanischen Beatmungsgeräts: Messung der Atemwegsrate, Gezeitenvolumen (TV), FIO2.

  • Arterielle Blutgase (ABG) Analysator Machine ABG wird täglich aufgezeichnet (PH -PAO2 - PACO2)
  • Länge des Aufenthalts der Intensivstation: Berechnet nach (Zulassungsdatum - Entladungsdatum
  • Absetzerfolgsrate

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beatmungsassoziierte Lungenentzündung (VAP) stellt eine signifikante Untereinstellung von (HAP) für die häufigste Intensivstation (ICU), die ihre Inzidenz von 9% bis 27% der belüfteten Patienten erworben hat. VAP ist mit einer erhöhten Länge assoziiert Die Kosten für den Aufenthalt, die Sterblichkeit und die Gesundheitsversorgung können Lungenentzündung zu einer Steifheit der Brustwand, einer verringerten Mobilität, der Begrenzung des Bewegungsbereichs während der Atmung und einer verringerten Lungenkonformität führen und beeinträchtigte Atemfunktion, Rippenmobilisierung: ist eine artikuläre, nicht-invasive, passiv Verringerung der somatischen Dysfunktion der Wirbelsäule, erstreckt sich myofasziale Strukturen und verbessert die Atemmechanik. Diese Studie wird daher durchgeführt, um die Auswirkung von Rippen zu unterscheiden Mobilisierung und routinemäßige Brustphysiotherapie bei Entwöhnungsparametern bei intubierten pneumonischen Patienten auf mechanischer Entlüftung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • El Galaa Military Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Das Alter des Patienten lag zwischen 40 und 50 Jahren von beiden Geschlechtern.
  2. Bei einer Lungenentzündung diagnostiziert und benötigt invasive mechanische Belüftungsunterstützung.
  3. Stabile Sauerstoffsättigung (SPO2 mehr als 85, (FIO2) 0,6 oder weniger, schauen weniger als 10 cm H2O).
  4. mittlerer arterieller Druck> 75 mmHg und Urinausgang> 1 ml/kg/h;
  5. Patienten mit Glasgow Coma Skala (GCS)> 8T
  6. Unbewusste und halbbewusste Patienten. - -

Ausschlusskriterien:

  1. Instabile Hämodynamik
  2. Instabile neurologische Probleme, z. (epileptische Anfälle -Hyperthermie).
  3. Instabile Brustwand, z.B. (Mehrfachrippen- oder Wirbelfrakturen)
  4. Erhöhen Sie den Intrakranialdruck (> 20 mmHg für> 5 min).
  5. Ungehinderte Pneumothorax, jüngste Lungenoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rippenmobilisierungstechnik und routinemäßige Brustphysiotherapiegruppe
1.RIB -Mobilisierungstechnik und routinemäßige Brustphysiotherapiegruppe: Die Patienten erhalten neben ihrer medizinischen Behandlung und routinemäßigen Brustphysiotherapie mindestens 30 Minuten einmal täglich für zehn aufeinanderfolgende Tage mindestens 30 Minuten
Sonstiges: Rippenmobilisierungstechnik

RIB-Mobilisierungstechnik Der Patient in der experimentellen Gruppe wird in der Halbfowlerposition entspannt, während er mit dem mechanischen Beatmungsgerät verbunden ist. Der Therapeut sitz Position Die Position wird gehalten, während das Weichgewebe in dieser Abnahme ab 15 Sekunden die Zwerchfell durch den manuellen Kontakt mit dem Hypothenarbereich des Therapeuten enthält. Daumen unteren lateral xiphoidprozess und ruhen entlang von antero lateraler Kostenrand unter RIB7 während des Ausatmens Der Therapeut Daumen ergeben posterior diese Schritte für 3 bis 5 Atemzyklus • Routine Brustphysiotherapie Percussion an der Brustwand. Vibration beim Ausüben eines Lichtdrucks mit Hand am betroffenen Segment für etwa 5 Minuten modifizierte Haltungsdrainage R. und L. Seite. U & L Glied Passive Ex. für R.10 x3 Set

Dieses Programm für 30 Minuten einmal täglich zehn Tage lang täglich

Sonstiges: Routine -Brustphysiotherapie

Routine Brustphysiotherapie Der Patient wird in eine halbe Rückenlage gelegt, die mit einem Anwendung eines Beatmungsgeräts verbunden ist

  • Percussion an der Brustwand ihre Frequenz sollte 3-7 Schläge pro Sekunde oder 180-420 Schläge pro Minute betragen
  • Vibration beim Ausüben eines Lichtdrucks mit abgeflachter Hand am betroffenen Segment für etwa 5 Minuten
  • Modifizierte Haltungsdrainage (rechts und links 10 Minuten für jede Seite
  • Übung für obere und untere Extremitäten für 4 Gliedmaßen (3 Sätze und jeder Satz hat 10 Wiederholungen
  • Dieses Programm für 30 Minuten einmal täglich
  • für 10 aufeinanderfolgende Tage
Aktiver Komparator: Routine -Brustphysiotherapiegruppe
Routine -Brustphysiotherapiegruppe: Die Patienten in dieser Gruppe erhalten mindestens 30 Minuten täglich eine routinemäßige Brustphysikentherapie an 10 aufeinanderfolgenden Tagen
Sonstiges: Routine -Brustphysiotherapie

Routine Brustphysiotherapie Der Patient wird in eine halbe Rückenlage gelegt, die mit einem Anwendung eines Beatmungsgeräts verbunden ist

  • Percussion an der Brustwand ihre Frequenz sollte 3-7 Schläge pro Sekunde oder 180-420 Schläge pro Minute betragen
  • Vibration beim Ausüben eines Lichtdrucks mit abgeflachter Hand am betroffenen Segment für etwa 5 Minuten
  • Modifizierte Haltungsdrainage (rechts und links 10 Minuten für jede Seite
  • Übung für obere und untere Extremitäten für 4 Gliedmaßen (3 Sätze und jeder Satz hat 10 Wiederholungen
  • Dieses Programm für 30 Minuten einmal täglich
  • für 10 aufeinanderfolgende Tage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arterielle Blutgase
Zeitfenster: mindestens 10 aufeinanderfolgende Tage

• Arterielle Blutgase (ABG): (PH -PAO2 - PACO2)

• PAO2/FIO2 -Verhältnis (P/F): Ein Element der Vorhersage eines erfolgreichen Absatzes aus mechanischer Beatmung ist PAO2/FIO2> 200
mindestens 10 aufeinanderfolgende Tage
Atemfrequenz (RR)
Zeitfenster: mindestens 10 aufeinanderfolgende Tage
Es wird mit einem mechanischen Beatmungsgerät gemessen.
mindestens 10 aufeinanderfolgende Tage
Gezeitenvolumen (Fernseher)
Zeitfenster: mindestens 10 aufeinanderfolgende Tage
Es wird mit einem mechanischen Beatmungsgerät gemessen.
mindestens 10 aufeinanderfolgende Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: mindestens 10 aufeinanderfolgende Tage
.
mindestens 10 aufeinanderfolgende Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienstuhl: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
  • Studienleiter: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PT REC/012/005446

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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