Efecto de la movilización de ribs en los parámetros de destete del ventilador mecánico en pacientes con neumonía
Este estudio se realizará para distinguir entre el efecto de la movilización rib y la fisioterapia de tórax de rutina en los parámetros de destete del ventilador mecánico en pacientes con neumonía •
Hipótesis:
Se planteará la hipótesis de que puede haber un efecto significativo de la movilización de ribos en los parámetros de destete del ventilador mecánico en pacientes con neumonía.
Pregunta de investigación:
¿La movilización rib tiene un efecto en los parámetros de destete del ventilador mecánico en pacientes con neumonía? Medición de los parámetros de destete: en la pantalla del ventilador mecánico: medición de la velocidad respiratoria, volumen de marea (TV), FIO2.
- La máquina analizador de gases sanguíneos arteriales (ABG) ABG se registra diariamente (ph -paO2 - Paco2)
- Duración de la estadía de la UCI: calculada por (Fecha de admisión - Fecha de descarga
- Tasa de éxito de destete
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: hoda gaber el said, master
- Número de teléfono: 01100272020
- Correo electrónico: huda.eaid68@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: . Shymaa Mohamed Ali, lecturer
- Número de teléfono: 01144242511
- Correo electrónico: shymaaali@pt.cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- El Galaa Military Hospital
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Contacto:
- Hoda gaber elsaid, M.Sc
- Número de teléfono: +20 110 027 2020
- Correo electrónico: huda.eaid68@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- La edad del paciente osciló entre 40 y 50 años de ambos sexos.
- Diagnosticado con neumonía y necesita soporte de ventilación mecánica invasiva.
- Saturación de oxígeno estable (SPO2 más de 85, (FIO2) 0.6 o menos, pis menos de 10 cm H2O).
- presión arterial media> 75 mmHg y salida de orina> 1 ml/kg/h;
- Pacientes con escala de coma de Glasgow (GCS)> 8t
- Pacientes inconscientes y semiconscientes. -
Criterios de exclusión:
- Hemodinámica inestable
- Problemas neurológicos inestables, p. (convulsiones epilépticas -hidromia).
- Pared de pecho inestable, p. (costillas múltiples o fracturas vertebrales)
- Aumente la presión intracraneal (> 20 mmHg durante> 5 min).
- Neumotórax sin drenaje, cirugía pulmonar reciente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica de movilización rib y grupo de fisioterapia de tórax de rutina
1. Técnica de movilización de RIB Grupo de fisioterapia con tórax de rutina: los pacientes recibirán técnica de movilización rib, además de su tratamiento médico y fisioterapia de rutina en el tórax durante al menos 30 minutos una vez al día durante diez días consecutivos
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Técnica de movilización de ribos El paciente en el grupo experimental se relajará en posición de semi-fowler mientras está conectado al ventilador mecánico, el terapeuta se asentará en el lado del paciente ", las almohadillas de los dedos se colocan en la posición de los ángulos de las costillas del paciente, tirando hacia arriba y el lateral lateral Posición La posición se mantiene mientras espere a que los tejidos blandos liberen esta toma de 15 segundos. Libre del diafragma a través del contacto manual con la región hipotenaria de terapeuta El pulgar inferior lateralmente, el proceso xifoideo y el descanso a lo largo del margen costal lateral antero debajo de la costilla7 durante la exhalación, el pulgar del terapeuta da presión, repita de la presión de 3 a 5 pasos para 3 a 5 ciclo respiratorio • La percusión de fisioterapia de tórax de rutina en la pared torácica, su frecuencia debe ser 3-7 latidos por segundo. Vibración aplicando una presión de luz con la mano en el segmento afectado durante aproximadamente 5 minutos de drenaje postural modificado R. y L. L. U&L Limb Passive Ex. para R.10 x3 set . Este programa durante 30 minutos una vez al día durante diez días fisioterapia de tórax de rutina El paciente se colocará en la mitad de posición supina conectada a un ventilador que aplica
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Comparador activo: Grupo de fisioterapia de tórax de rutina
Grupo de fisioterapia de tórax de rutina: los pacientes en este grupo recibirán fisioterapia de rutina en el tórax durante al menos 30 minutos una vez al día durante 10 días consecutivos
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fisioterapia de tórax de rutina El paciente se colocará en la mitad de posición supina conectada a un ventilador que aplica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Gases de sangre arteriales
Periodo de tiempo: Al menos 10 días consecutivos
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• Gases sanguíneos arteriales (ABG): (PH -PAO2 - PACO2) • Relación PAO2/FIO2 (P/F): un elemento de predecir el destete exitoso de la ventilación mecánica es PAO2/FIO2> 200 |
Al menos 10 días consecutivos
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Tasa respiratoria (RR)
Periodo de tiempo: Al menos 10 días consecutivos
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Se medirá utilizando un ventilador mecánico.
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Al menos 10 días consecutivos
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Volumen de marea (TV)
Periodo de tiempo: Al menos 10 días consecutivos
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Se medirá utilizando un ventilador mecánico.
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Al menos 10 días consecutivos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estadía en el hospital
Periodo de tiempo: Al menos 10 días consecutivos
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; • La duración de la estadía en un sitio de cuidados intensivos se puede definir como el número de días que un hospital permanecerá en la UCI durante un solo evento de admisión, se calcula restando la fecha de admisión (adate) desde la fecha de descarga (ddate)
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Al menos 10 días consecutivos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
- Director de estudio: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PT REC/012/005446
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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