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Effetto della mobilizzazione delle costole sui parametri di svezzamento dal ventilatore meccanico in pazienti con polmonite

5 luglio 2025 aggiornato da: Hoda Gaber, Cairo University

Questo studio sarà condotto per distinguere tra l'effetto della mobilizzazione delle costole e la fisioterapia toracica di routine sui parametri di svezzamento dal ventilatore meccanico in pazienti con polmonite •

Ipotesi:

Si ipotizzerà che potrebbe esserci un effetto significativo della mobilizzazione delle costole sui parametri di svezzamento dal ventilatore meccanico nei pazienti con polmonite.

Domanda di ricerca:

La mobilizzazione delle costole ha un effetto sui parametri di svezzamento dal ventilatore meccanico nei pazienti con polmonite? Parametri di svezzamento di misurazione: sullo schermo del ventilatore meccanico: misurazione della frequenza respiratoria, volume di marea (TV), FIO2.

  • La macchina per l'analizzatore di gas ematici arteriosi (ABG) ABG viene registrato quotidianamente (PH -PAO2 - PACO2)
  • Lunghezza della terapia intensiva: calcolato entro (data di ammissione - data di scarico
  • Tasso di successo di svezzamento

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La polmonite associata al ventilatore (VAP) rappresenta una significativa sotto-set di (HAP) rimane l'unità acquisita dall'unità di terapia intensiva più frequente (ICU) la sua incidenza varia dal 9% al 27% dei pazienti ventilati di soggiorno, mortalità e costi di assistenza sanitaria, la polmonite può provocare rigidità della parete toracica, ridotta mobilità, limitando la gamma di movimento durante la respirazione e la riduzione della conformità polmonare e una funzione respiratoria compromessa, mobilizzazione delle costole: è una tecnica articolare, non invasiva e passiva che può essere utile con i pazienti in modo acutamente malato e ospedalizzato sottolinea il posizionamento di una forza ripetitiva per aumentare la gamma di movimenti delle articolazioni delle costole posteriori e la parete toracica, Ridurre la disfunzione somatica della colonna vertebrale, allunga le strutture miofasciali e migliora la meccanica respiratoria, quindi questo studio sarà condotto per distinguere tra effetto della mobilizzazione delle costole e Fisioterapia toracica di routine sui parametri di svezzamento tra pazienti pneumonici intubati sullo sfiato meccanico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • El Galaa Military Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. L'età del paziente variava da 40 a 50 anni da entrambi i sessi.
  2. Diagnosi di polmonite e necessita di supporto invasivo di ventilazione meccanica.
  3. Saturazione di ossigeno stabile (SPO2 più di 85, (FIO2) 0,6 o meno, sbirciarsi meno di 10 cm H2O).
  4. pressione arteriosa media> 75 mmHg e uscita urina> 1 ml/kg/h;
  5. Pazienti con scala coma glasgow (GCS)> 8T
  6. Pazienti inconsce e semi-conscenza. -

Criteri di esclusione:

  1. Emodinamica instabile
  2. Problemi neurologici instabili, ad es. (convulsioni epilettiche -ipertermia).
  3. Parete toracica instabile ad es. (fratture a costole o vertebrali multiple)
  4. Aumentare la pressione intracranica (> 20 mmHg per> 5 min).
  5. Pneumotorace non drenato, recente chirurgia polmonare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di mobilizzazione delle costole e gruppo di fisioterapia del torace di routine
1. Tecnica di mobilitazione del Rib e gruppo di terapia fisica del torace di routine: i pazienti riceveranno la tecnica di mobilizzazione delle costole oltre al loro trattamento medico e fisioterapia toracica di routine per almeno 30 minuti una volta al giorno per dieci giorni consecutivi
Altro: Tecnica di mobilizzazione delle costole

Tecnica di mobilizzazione delle costole Il paziente nel gruppo sperimentale verrà rilassato in posizione semi-fowler mentre è collegato al ventilatore meccanico, il terapista si siede sul lato del paziente ", i cuscinetti delle dita sono posizionati nella posizione degli angoli delle costole del paziente, tirando verso l'alto e la laterale Posizione La posizione viene mantenuta durante l'attenzione che i tessuti molli rilasci questa necessità da 15 secondi. Rilease del diaframma attraverso il contatto manuale con l'ipotesi regione di terapeuta pollice inferiore il processo di xifoide lateralmente e riposare lungo il margine costale laterale antero sotto la rib7 durante l'espirazione Il pollice del terapeuta dà la pressione ripetuta posteriormente questi passaggi per un ciclo respiratorio da 3 a5 • Le percussioni di fisioterapia toracica di routine sulla parete toracica dovrebbero essere 3-7 battiti per sec. Vibrazione che applica una pressione leggera con la mano sul segmento interessato per circa 5 minuti di drenaggio posturale modificato R. e L.. U & l arto passivo es. per R.10 x3 set

. Questo programma per 30 minuti una volta al giorno per dieci giorni

Altro: Fisioterapia toracica di routine

Fisioterapia toracica di routine Il paziente verrà posata in una posizione mezza supina collegata a un ventilatore applicazione

  • Le percussioni sulla parete toracica la sua frequenza dovrebbero essere 3-7 battiti al secondo o 180-420 battiti al minuto
  • Vibrazione applicando una pressione leggera con mano appiattita sul segmento interessato per circa 5 minuti
  • Drenaggio posturale modificato (sidling destro e sinistro di 10 minuti per ciascun lato
  • Esercizio degli arti superiori e inferiori per 4 arti (3 set e ogni set ha 10 ripetizioni
  • Questo programma per 30 minuti una volta al giorno
  • per 10 giorni consecutivi
Comparatore attivo: Gruppo di fisioterapia del torace di routine
Gruppo di fisioterapia del torace di routine: i pazienti in questo gruppo riceveranno la terapia fisica del torace di routine per almeno 30 minuti una volta al giorno per 10 giorni consecutivi
Altro: Fisioterapia toracica di routine

Fisioterapia toracica di routine Il paziente verrà posata in una posizione mezza supina collegata a un ventilatore applicazione

  • Le percussioni sulla parete toracica la sua frequenza dovrebbero essere 3-7 battiti al secondo o 180-420 battiti al minuto
  • Vibrazione applicando una pressione leggera con mano appiattita sul segmento interessato per circa 5 minuti
  • Drenaggio posturale modificato (sidling destro e sinistro di 10 minuti per ciascun lato
  • Esercizio degli arti superiori e inferiori per 4 arti (3 set e ogni set ha 10 ripetizioni
  • Questo programma per 30 minuti una volta al giorno
  • per 10 giorni consecutivi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gas di sangue arterioso
Lasso di tempo: almeno 10 giorni consecutivi

• Gas nel sangue arterioso (ABG): (pH -PA2 - Paco2)

• Rapporto PAO2/FIO2 (P/F): un elemento di previsione dello svezzamento riuscito dalla ventilazione meccanica è PAO2/FIO2> 200
almeno 10 giorni consecutivi
Velocità respiratoria (RR)
Lasso di tempo: almeno 10 giorni consecutivi
Verrà misurato usando un ventilatore meccanico.
almeno 10 giorni consecutivi
Volume di marea (TV)
Lasso di tempo: almeno 10 giorni consecutivi
Verrà misurato usando un ventilatore meccanico.
almeno 10 giorni consecutivi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata dell'ospedale
Lasso di tempo: almeno 10 giorni consecutivi
; • La durata della permanenza in terapia intensiva può essere definita come il numero di giorni in cui un ricorso rimarrà in terapia intensiva durante un singolo evento di ammissione, viene calcolato sottraendo la data di ammissione (ADATE) dalla data di scarico (DDATE)
almeno 10 giorni consecutivi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
  • Direttore dello studio: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

10 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PT REC/012/005446

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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