Rib -mobilisaation vaikutus mekaanisen hengityslaitteen vieroitusparametreihin potilailla, joilla on keuhkokuume
Tämä tutkimus tehdään erottamaan kylkiluun mobilisaation ja rutiininomaisen rintafysioterapian vaikutuksen vieroitusparametreihin mekaanisesta hengityslaitteesta potilailla, joilla on keuhkokuume •
Hypoteesit:
Oletetaan, että kylkiluun mobilisaatiolla voi olla merkittävä vaikutus mekaanisen hengityslaitteen vieroitusparametreihin keuhkokuumeen potilailla.
Tutkimuskysymys:
Onko Rib -mobilisaatiolla vaikutusta mekaanisen hengityksen vieroitusparametreihin keuhkokuumeen potilailla? Vieroitusparametrien mittaus: Mekaanisen hengityslaitteen näytöllä: Hengitysnopeuden mittaus, vuoroveden tilavuus (TV), FIO2.
- Valtimoveren kaasu (ABG) -analysaattorikone ABG kirjataan päivittäin (Ph -Pao2 - PaCO2)
- ICU -oleskelun pituus: Laskettu (sisäänpääsypäivä - vastuuvapauspäivä
- Vieroitus menestysaste
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: hoda gaber el said, master
- Puhelinnumero: 01100272020
- Sähköposti: huda.eaid68@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: . Shymaa Mohamed Ali, lecturer
- Puhelinnumero: 01144242511
- Sähköposti: shymaaali@pt.cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- El Galaa Military Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hoda gaber elsaid, M.Sc
- Puhelinnumero: +20 110 027 2020
- Sähköposti: huda.eaid68@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaan ikä vaihteli 40–50-vuotiaana molemmista sukupuolista.
- Diagnosoitu keuhkokuume ja tarvitsee invasiivista mekaanista ilmanvaihtotukea.
- Stabiili happikyläys (SPO2 yli 85, (FIO2) 0,6 tai vähemmän, Peep alle 10 cm H2O).
- Keskimääräinen valtimopaine> 75 mmHg ja virtsan lähtö> 1 ml/kg/h;
- Potilaat, joilla on Glasgow -kooma -asteikko (GCS)> 8T
- Tajuttomat ja puolitajuiset potilaat. -
Poissulkemiskriteerit:
- Epävakaa hemodynamiikka
- Epävakaat neurologiset ongelmat esim. (Epileptiset kohtaukset -Hyperthermia).
- Epävakaa rintakehän seinä, esim. (useita kylkiluita tai selkärangan murtumia)
- Lisää kallonsisäistä painetta (> 20 mmHg> 5 minuutin ajan).
- Uudelleen puhdistamaton pneumotorax, äskettäinen keuhkokirurgia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kylkiluun mobilisaatiotekniikka ja rutiininomainen rintafysioterapiaryhmä
1.RIB -mobilisaatiotekniikka ja rutiininomainen rintafysioterapiaryhmä: Potilaat saavat kylkiluun mobilisaatiotekniikka
|
Rib-mobilisaatiotekniikka Koeryhmäryhmän potilas rentoutuu puolijalkoasennossa, kun taas kytkettynä mekaaniseen hengityslaitteeseen, terapeutti istuu potilaan "puolella, sormensa tyynyjen asetetaan potilaan kylkiluun kulmien asentoon, vetäen ylöspäin ja lateraalinen sijainti sijainti pidetään odottaessasi pehmytkudoksen vapauttamista tämän 15 sekunnista. Kalvojen luovutus manuaalisen kosketuksen kautta terapeutin peukalon hypotedenar -alueen kanssa Alempi sivusuunnassa xiphoid-prosessi ja lepää antero-sivuttaismarginaalin pitkin Rib7: n alapuolella uloshengityksen aikana terapeutin peukalo antaa paineen takaosan toistuvasti tämä vaiheet 3–5 hengitysjaksoon • rutiininomainen rintakehän fysioterapia lyömäsoittimet rintakehän seinällä sen taajuuden tulisi olla 3-7 lyöntiä kohden. Tärinää levitetään kevyen paineen kanssa käsityllä segmentillä noin 5 minuutin modifioidun posturaalisen viemärin R. ja L. Side. U & L raajojen passiivinen ex. R.10 x3 -sarjalle .Tämä ohjelma 30 minuuttia kerran päivässä kymmenen päivän ajan Rutiininomainen rintafysioterapia Potilas asetetaan puoliksi makuulla, joka on kytketty hengityslaitteeseen
|
|
Active Comparator: rutiininomainen rintafysioterapiaryhmä
Rutiininomainen rintafysioterapiaryhmä: Tämän ryhmän potilaat saavat rutiininomaisen rinnan fysioterapian vähintään 30 minuutin ajan päivittäin 10 peräkkäistä päivää
|
Rutiininomainen rintafysioterapia Potilas asetetaan puoliksi makuulla, joka on kytketty hengityslaitteeseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimoveren kaasut
Aikaikkuna: vähintään 10 peräkkäistä päivää
|
• Valtimoveren kaasut (ABG): (PH -PAO2 - PaCO2) • PAO2/FIO2 -suhde (P/F): Yksi elementti onnistuneen vieroituksen ennustamisessa mekaanisesta ilmanvaihdosta on Pao2/FIO2> 200 |
vähintään 10 peräkkäistä päivää
|
|
Hengitysnopeus (RR)
Aikaikkuna: vähintään 10 peräkkäistä päivää
|
Se mitataan mekaanisella hengityslaitteella.
|
vähintään 10 peräkkäistä päivää
|
|
Vuorovesi (TV)
Aikaikkuna: vähintään 10 peräkkäistä päivää
|
Se mitataan mekaanisella hengityslaitteella.
|
vähintään 10 peräkkäistä päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: vähintään 10 peräkkäistä päivää
|
; • Tehohoidon kesto voidaan määritellä päivien lukumääränä, jolloin potilas pysyy ICU: ssa yhden pääsytapahtuman aikana, lasketaan vähentämällä pääsypäivä (adate) vastuuvapauden päivämäärästä (ddate)
|
vähintään 10 peräkkäistä päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
- Opintojohtaja: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PT REC/012/005446
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .