Efeito da mobilização das costelas nos parâmetros de desmame do ventilador mecânico em pacientes com pneumonia
Este estudo será realizado para distinguir entre o efeito da mobilização das costelas e a fisioterapia de torácio de rotina nos parâmetros de desmame do ventilador mecânico em pacientes com pneumonia • •
Hipóteses:
Hipotetize -se de que pode haver efeito significativo da mobilização das costelas nos parâmetros de desmame do ventilador mecânico em pacientes com pneumonia.
Pergunta de pesquisa:
A mobilização das costelas afeta os parâmetros de desmame do ventilador mecânico em pacientes com pneumonia? Parâmetros de desmame de medição: na tela do ventilador mecânico: medição da frequência respiratória, volume de maré (TV), FIO2.
- Máquina de analisador arterial de gases sanguíneos (ABG) ABG é registrada diariamente (ph -pao2 - paco2)
- Duração da estadia na UTI: calculado por (data de admissão - data de descarga
- Taxa de sucesso de desmame
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: hoda gaber el said, master
- Número de telefone: 01100272020
- E-mail: huda.eaid68@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: . Shymaa Mohamed Ali, lecturer
- Número de telefone: 01144242511
- E-mail: shymaaali@pt.cu.edu.eg
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- El Galaa Military Hospital
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Contato:
- Hoda gaber elsaid, M.Sc
- Número de telefone: +20 110 027 2020
- E-mail: huda.eaid68@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- A idade do paciente variou de 40 a 50 anos de ambos os sexos.
- Diagnosticado com pneumonia e precisa de suporte invasivo de ventilação mecânica.
- Saturação estável de oxigênio (SPO2 mais de 85, (fiO2) 0,6 ou menos, peep menor que 10 cm H2O).
- Pressão arterial média> 75 mmHg e saída de urina> 1 ml/kg/h;
- Pacientes com Glasgow Coma Scale (GCS)> 8T
- Pacientes inconscientes e semi-conscientes. -
Critérios de exclusão:
- Hemodinâmica instável
- Problemas neurológicos instáveis, p. (convulsões epilépticas -hipertermia).
- Parede torácica instável, por exemplo (múltiplas costela ou fraturas vertebrais)
- Aumentar a pressão intracraniana (> 20 mmHg por> 5 min).
- Pneumotórax não drenado, cirurgia pulmonar recente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica de mobilização de costelas e grupo de fisioterapia no peito de rotina
1. Técnica de mobilização do RIB e Grupo de Fisioterapia de Rotina no peito: Os pacientes receberão a técnica de mobilização de costelas, além de seu tratamento médico e fisioterapia no peito de rotina por pelo menos 30 minutos uma vez por dia por dez dias consecutivos
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Técnica de mobilização de costelas O paciente em grupo experimental será relaxado na posição semi-fowler enquanto conectado ao ventilador mecânico, o terapeuta sentará no paciente "lado", as almofadas dos dedos são colocadas na posição dos ângulos de costela do paciente, puxando para cima e a lateral Posição A posição é mantida enquanto aguarda os tecidos moles para liberar essa tomada de 15 segundos. Release do diafragma através do contato manual com a região hipotenar do terapeuta Polega inferior ao processo xifóide lateralmente e descanse ao longo da margem costal lateral de antero abaixo da RIB7 durante a expiração O polegar do terapeuta dê pressão posteriormente Repita essas etapas para 3 a 5 ciclo respiratório • A percussão da fisioterapia do peito de rotina deve ser de 3-7 batimentos por segundo. Vibração aplicando uma pressão leve com a mão no segmento afetado por cerca de 5 min de drenagem postural modificada R. e L. lateral. U&L Limbo Passivo Ex. Para R.10 X3 Conjunto .Este programa por 30 minutos uma vez ao dia por dez dias Fisioterapia no peito de rotina O paciente será colocado na metade da posição supina conectada a um ventilador aplicando
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Comparador Ativo: grupo de fisioterapia no peito de rotina
Grupo de Fisioterapia do Cabo de rotina: Os pacientes deste grupo receberão fisioterapia de rotina no peito por pelo menos 30 minutos uma vez por dia por 10 dias consecutivos
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Fisioterapia no peito de rotina O paciente será colocado na metade da posição supina conectada a um ventilador aplicando
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Gases sanguíneos arteriais
Prazo: pelo menos 10 dias consecutivos
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• Gases sanguíneos arteriais (ABG): (pH -PAO2 - Paco2) • proporção PAO2/FIO2 (P/F): um elemento de previsão de desmame bem -sucedido da ventilação mecânica é PAO2/FIO2> 200 |
pelo menos 10 dias consecutivos
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Frequência respiratória (RR)
Prazo: pelo menos 10 dias consecutivos
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Ele será medido usando um ventilador mecânico.
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pelo menos 10 dias consecutivos
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Volume de maré (TV)
Prazo: pelo menos 10 dias consecutivos
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Ele será medido usando um ventilador mecânico.
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pelo menos 10 dias consecutivos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da estadia hospitalar
Prazo: pelo menos 10 dias consecutivos
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; • O tempo de permanência em terapia intensiva pode ser definida como o número de dias em que um paciente hospitalar permanecerá na UTI durante um único evento de admissão, é calculado subtraindo a data de admissão (anúncio) da data de descarga (ddate)
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pelo menos 10 dias consecutivos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
- Diretor de estudo: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PT REC/012/005446
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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