Effect van rib mobilisatie op speenparameters van mechanische ventilator bij patiënten met longontsteking
Deze studie zal worden uitgevoerd om onderscheid te maken tussen het effect van rib mobilisatie en routinematige borstfysiotherapie op speenparameters van mechanische ventilator bij patiënten met longontsteking •
Hypothesen:
De hypothese is dat er een significant effect kan zijn van rib mobilisatie op speenparameters van mechanische ventilator bij patiënten met longontsteking.
Onderzoeksvraag:
Heeft rib mobilisatie een effect op speenparameters van mechanische ventilator bij patiënten met longontsteking? Het meten van speenparameters: op het scherm van mechanische ventilator: het meten van ademhalingssnelheid, getijdenvolume (TV), FIO2.
- Arteriële bloedgassen (ABG) Analyzer Machine ABG wordt dagelijks geregistreerd (PH- PAO2 - PACO2)
- Lengte van ICU -verblijf: berekend door (toelatingsdatum - ontslagdatum
- Succespercentage
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: hoda gaber el said, master
- Telefoonnummer: 01100272020
- E-mail: huda.eaid68@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: . Shymaa Mohamed Ali, lecturer
- Telefoonnummer: 01144242511
- E-mail: shymaaali@pt.cu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- El Galaa Military Hospital
-
Contact:
- Hoda gaber elsaid, M.Sc
- Telefoonnummer: +20 110 027 2020
- E-mail: huda.eaid68@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd van de patiënt varieerde van 40- 50 jaar oud van beide geslachten.
- Gediagnosticeerd met longontsteking en moet invasieve mechanische ventilatieondersteuning nodig hebben.
- Stabiele zuurstofverzadiging (Spo2 meer dan 85, (FIO2) 0,6 of minder, Peep minder dan 10 cm H2O).
- Gemiddelde arteriële druk> 75 mmHg en urine -uitgang> 1 ml/kg/h;
- Patiënten met Glasgow Coma Scale (GCS)> 8T
- Onbewuste en semi-bewuste patiënten. -
Uitsluitingscriteria:
- Onstabiele hemodynamica
- Onstabiele neurologische problemen b.v. (Epileptische aanvallen -hyperthermia).
- Onstabiele borstwand b.v. (Meerdere rib- of wervelfracturen)
- Verhoog de intracraniële druk (> 20 mmHg gedurende> 5 minuten).
- Undrained Pneumothorax, recente longchirurgie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Rib mobilisatietechniek en routinematige borstfysiotherapiegroep
1.RIB Mobilisatietechniek en routinematige borstfysio -therapiegroep: de patiënten ontvangen RIB Mobilisatietechniek naast hun medische behandeling en routinematige borstfysiotherapie gedurende minimaal 30 minuten eenmaal daags gedurende tien opeenvolgende dagen
|
Rib mobilisatietechniek De patiënt in de experimentele groep zal worden ontspannen in semi-fowler-positie Terwijl verbonden met mechanische ventilator, therapeut zal plaatsvinden aan de patiënt "kant, zijn vingerskussens worden geplaatst in de positie van de rib-hoeken van de patiënt, omhoog trekken en de zijdelingse Positie De positie wordt vastgehouden tijdens het wachten tot de zachte weefsels deze opname van 15 seconden vrijgeven. Duim inferieur lateraal Xiphoid-proces en rust langs antero laterale ribbenmarge onder RIB7 Tijdens het uitademing geven de therapeut duim druk posterieur herhaal deze stappen voor 3 tot 5 ademhalingscyclus • Routine borst fysiotherapie percussie op borstwand zijn frequentie zou 3-7 slagen per seconde moeten zijn. Trillingen die een lichte druk uitoefenen met hand op het getroffen segment gedurende ongeveer 5 minuten gemodificeerde houdingsafvoer R. en L. zijde. U & L Ledemaat Passief Ex. voor R.10 x3 set . Dit programma gedurende 30 minuten gedurende tien dagen eenmaal daags gedurende tien dagen routinematige borstfysiotherapie De patiënt wordt in een half liggende positie gelegd die is aangesloten op een beademingsapparaat
|
|
Actieve vergelijker: Routine borst fysiotherapie groep
Routinematige borstfysiotherapiegroep: de patiënten in deze groep ontvangen routinematige fysiotherapie op de borst gedurende minimaal 30 minuten eenmaal per dag gedurende 10 opeenvolgende dagen
|
routinematige borstfysiotherapie De patiënt wordt in een half liggende positie gelegd die is aangesloten op een beademingsapparaat
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Arteriële bloedgassen
Tijdsspanne: minstens 10 opeenvolgende dagen
|
• Arteriële bloedgassen (ABG): (pH -Pao2 - Paco2) • PAO2/FIO2 -verhouding (P/F): Eén element van het voorspellen van succesvol spenen uit mechanische ventilatie is PAO2/FIO2> 200 |
minstens 10 opeenvolgende dagen
|
|
Ademhalingssnelheid (RR)
Tijdsspanne: minstens 10 opeenvolgende dagen
|
Het wordt gemeten met behulp van een mechanische ventilator.
|
minstens 10 opeenvolgende dagen
|
|
Getijdenvolume (tv)
Tijdsspanne: minstens 10 opeenvolgende dagen
|
Het wordt gemeten met behulp van een mechanische ventilator.
|
minstens 10 opeenvolgende dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: Minstens 10 opeenvolgende dagen
|
; • Lengte van verblijf op de intensive care unite kan worden gedefinieerd als het aantal dagen dat een intramurale patiënt op de ICU blijft tijdens een enkele toelatingsgebeurtenis, wordt berekend door de toelatingsdatum (Adate) af te trekken van de ontladingsdatum (DDDE)
|
Minstens 10 opeenvolgende dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
- Studie directeur: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PT REC/012/005446
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .