Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av mobilisering av ribben på avvenningsparametere fra mekanisk ventilator hos pasienter med lungebetennelse

5. juli 2025 oppdatert av: Hoda Gaber, Cairo University

Denne studien vil bli utført for å skille mellom effekt av mobilisering av ribben og rutinemessig brystfysioterapi på avvenningsparametere fra mekanisk ventilator hos pasienter med lungebetennelse •

Hypoteser:

Det vil bli antatt at det kan være betydelig effekt av mobilisering av ribben på avvenningsparametere fra mekanisk ventilator hos pasienter med lungebetennelse.

Forskningsspørsmål:

Har ribbilisering en effekt på avvenningsparametere fra mekanisk ventilator hos pasienter med lungebetennelse? Måling av avvenningsparametere: På skjermen med mekanisk ventilator: Måling av respirasjonshastighet, tidevannsvolum (TV), FIO2.

  • Arterielle blodgasser (ABG) Analyzer Machine ABG registreres daglig (PH -PAO2 - PACO2)
  • Lengde på ICU -opphold: Beregnet etter (Opptaksdato - Utslippsdato
  • Avvenningssuksessrate

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ventilatorassosiert lungebetennelse (VAP) representerer et betydelig undersetting av (HAP) forblir den hyppigste intensivavdelingen (ICU) -kvatt infeksjon. Den forekomster varierer fra 9% til 27% av ventilerte pasienter, VAP er assosiert med økt lengde av kostnader, dødelighet og helsehjelpskostnader, kan lungebetennelse føre til stivhet i brystveggen, redusert mobilitet, og begrense bevegelsesområdet under pusting og redusert lunge Overholdelse og nedsatt luftveisfunksjon, Mobilisering av ribben: er en artikulær, ikke-invasiv, passiv teknikk som kan være nyttig med akutt syke, innlagte pasienter, understreker plassering av en repeterende kraft for å øke bevegelsesområdet for bakre ribben-artikulasjoner og brystvegg , reduserer somatisk dysfunksjon i ryggraden, strekker myofascial strukturer og forbedrer luftveissekanikk, så denne studien vil bli utført for å skille mellom effekten av ribben Mobilisering og rutinemessig brystfysioterapi på avvenningsparametere blant intuberte pneumoniske pasienter på mekanisk ventilasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • El Galaa Military Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Pasientens alder varierte fra 40-50 år fra begge kjønn.
  2. Diagnostisert med lungebetennelse og trenger invasiv mekanisk ventilasjonsstøtte.
  3. Stabil oksygenmetning (SPO2 mer enn 85, (FiO2) 0,6 eller mindre, kikk mindre enn 10 cm H2O).
  4. Gjennomsnittlig arterielt trykk> 75 mmHg og urinutgang> 1 ml/kg/t;
  5. Pasienter med Glasgow Coma Scale (GCS)> 8T
  6. Bevisstløse og halvbevisste pasienter. -

Eksklusjonskriterier:

  1. Ustabil hemodynamikk
  2. Ustabile nevrologiske problemer f.eks. (Epileptiske anfall -hypertermi).
  3. Ustabil brystvegg f.eks. (flere ribbein eller ryggbrudd)
  4. Øk intrakranielt trykk (> 20 mmHg i> 5 minutter).
  5. Undrainert pneumothorax, nylig lungekirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ribbiliseringsteknikk og rutinemessig fysioterapi -gruppe
1.RIB Mobilization Technique and Rutine Chest Physio Terapy Group: Pasientene vil få RIB -mobiliseringsteknikk i tillegg til deres medisinske behandling og rutinemessig brystfysioterapi i minst 30 minutter en gang daglig i ti påfølgende dager
Annen: Ribbiliseringsteknikk

RIB-mobiliseringsteknikk Pasienten i eksperimentell gruppe vil være avslappet i semi-Fowler-stilling mens den er koblet til mekanisk ventilator, terapeut vil sitte på pasienten "side, fingrene hans pads er plassert i posisjonen til pasientens ribvinkler, trekker oppover og lateral Posisjon Posisjonen holdes mens du venter på at det myke vevet skal frigjøre dette tar fra 15 sekunder. Utløp av mellomgulvet gjennom manuell kontakt med hypothenarregion av terapeut tommel Lateralt xiphoid prosess og hvile langs antero lateral kostnadsmargin under RIB7 Under utpust terapeut tommel gir trykk bakover dette trinnene for 3 til 5 respirasjonssyklus • Rutinemessig brystfysioterapi perkusjon på brystveggen som frekvensen skal være 3-7 beats per sek. Vibrasjoner påfører et lett trykk med hånd på berørt segment i omtrent 5 minutter modifisert postural drenering R. og L. side. U & l lem passiv eks. for R.10 X3 -sett

. Dette programmet i 30 minutter en gang daglig i ti dager

Annen: Rutinemessig brystfysioterapi

Rutinemessig brystfysioterapi Pasienten vil bli lagt i halv liggende stilling koblet til en ventilator påføring

  • Slagverk på brystveggen Hyppigheten skal være 3-7 slag per sekund eller 180-420 slag per minutt
  • Vibrasjon påfører et lett trykk med flatet hånd på berørt segment i omtrent 5 minutter
  • Modifisert postural drenering (høyre og venstre siding 10 min for hver side
  • øvre og underekstremitetsøvelse for 4 lemmer (3 sett og hvert sett har 10 repetisjon
  • Dette programmet i 30 minutter en gang daglig
  • i 10 dager på rad
Aktiv komparator: rutinemessig fysioterapi -gruppe
Rutinemessig brystfysioterapi gruppe: Pasientene i denne gruppen vil motta rutinemessig fysioterapi i brystet i minst 30 minutter en gang daglig i 10 påfølgende dager
Annen: Rutinemessig brystfysioterapi

Rutinemessig brystfysioterapi Pasienten vil bli lagt i halv liggende stilling koblet til en ventilator påføring

  • Slagverk på brystveggen Hyppigheten skal være 3-7 slag per sekund eller 180-420 slag per minutt
  • Vibrasjon påfører et lett trykk med flatet hånd på berørt segment i omtrent 5 minutter
  • Modifisert postural drenering (høyre og venstre siding 10 min for hver side
  • øvre og underekstremitetsøvelse for 4 lemmer (3 sett og hvert sett har 10 repetisjon
  • Dette programmet i 30 minutter en gang daglig
  • i 10 dager på rad

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arterielle blodgasser
Tidsramme: minst 10 dager på rad

• Arterielle blodgasser (ABG): (PH -PAO2 - PACO2)

• PAO2/FIO2 -forhold (P/F): Ett element i å forutsi vellykket avvenning fra mekanisk ventilasjon er PAO2/FIO2> 200
minst 10 dager på rad
Åndedrettsrate (RR)
Tidsramme: minst 10 dager på rad
Det vil bli målt ved hjelp av en mekanisk ventilator.
minst 10 dager på rad
Tidevannsvolum (TV)
Tidsramme: minst 10 dager på rad
Det vil bli målt ved hjelp av en mekanisk ventilator.
minst 10 dager på rad

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: minst 10 dager på rad
; • Lengde på oppholdet i intensivavdeling kan defineres som antall dager som en pasient vil forbli i ICU under en enkelt opptakshendelse, beregnes ved å trekke opp innleggelsesdatoen (Adate) fra utladningsdatoen (DDATE)
minst 10 dager på rad

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Studiestol: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
  • Studieleder: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

10. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

19. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PT REC/012/005446

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere