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폐렴 환자의 기계적 인공 호흡기의 이유 매개 변수에 대한 갈비뼈 동원의 영향

2025년 7월 5일 업데이트: Hoda Gaber, Cairo University

이 연구는 폐렴 환자의 기계적 인공 호흡기의 이유 매개 변수에 대한 RIB 동원의 효과와 일상적인 흉부 물리 치료를 구별하기 위해 수행 될 것입니다.

가설 :

폐렴 환자의 기계적 인공 호흡기로부터의 이유 매개 변수에 대한 RIB 동원의 유의 한 영향이있을 수 있다고 가정 될 것이다.

연구 질문 :

RIB 동원은 폐렴 환자의 기계식 인공 호흡기의 이유 매개 변수에 영향을 미칩니 까? 이유 측정 매개 변수 측정 : 기계적 인공 호흡기의 스크린 : 호흡 속도 측정, 조력 부피 (TV), FIO2.

  • 동맥 혈액 가스 (ABG) 분석기 기계 ABG는 매일 기록됩니다 (PH -PAO2 -PACO2)
  • ICU 체류 기간 : 계산 (입학 날짜 - 퇴원 날짜
  • 이유 성공률

연구 개요

상세 설명

인공 호흡기 관련 폐렴 (VAP)은 (HAP)의 중요한 하위 세트를 나타냅니다. 체류, 사망률 및 건강 관리 비용으로 폐렴은 흉벽 강성, 이동성 감소, 호흡 중 운동 범위를 제한하고 폐 규정 준수 감소 및 손상된 호흡기 기능, 갈비뼈 동원 : 급성 병에 걸리고 입원 한 환자에게 유용 할 수있는 관절, 비 침습적 수동 기술입니다. 척추의 체세포 기능 장애, 근시 구조를 늘리고 호흡기 역학을 향상 시켜서이 연구는 갈비뼈 동원의 효과를 구별하기 위해 수행 될 것입니다. 및 기계적 통풍구에서 삽관 된 폐렴 환자들 사이에서 이유 매개 변수에 대한 일상적인 흉부 물리 치료.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • El Galaa Military Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 환자의 나이는 두 성별에서 40-50 세입니다.
  2. 폐렴으로 진단하고 침습적 인 기계적 환기 지원이 필요합니다.
  3. 안정적인 산소 포화 (SPO2 이상, 85, (FiO2) 0.6 이하, 10cm H2O 미만을 엿보기).
  4. 평균 동맥압> 75 mmHg 및 소변 출력> 1 mL/kg/h;
  5. 글래스고 코마 스케일 (GCS) 환자> 8T
  6. 무의식적이고 반의 의식 환자. -

제외 기준 :

  1. 불안정한 혈역학
  2. 불안정한 신경 학적 문제 (예 : (간질 발작 -Hyperthermia).
  3. 불안정한 흉벽 (예 : (여러 갈비 또는 척추 골절)
  4. 두개 내압을 증가시킵니다 (> 5 분 동안> 20 mmhg).
  5. 방해받지 않은 기흉, 최근 폐 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 갈비뼈 동원 기술 및 일상적인 가슴 물리 치료 그룹
1. RIB 동원 기술 및 일상적인 흉부 물리 치료 그룹 : 환자는 10 일 연속 연속 매일 30 분 이상 치료 및 일상적인 흉부 물리 치료 외에 RIB 동원 기술을 받게됩니다.

RIB 동원 기술 실험 그룹의 환자는 반 파울러 위치에서 휴식을 취할 것입니다. 기계적 인공 호흡기에 연결되며, 치료사는 환자에 앉을 것입니다 "측면, 그의 손가락 패드는 환자의 갈비뼈의 위치에 배치되어 측면을 위로 당기고 측면을 잡아 당깁니다. 위치가 15 초 에서이 테이크를 방출 할 때까지 위치가 유지됩니다. 열등한 측면 Xiphoid 공정 및 rIB7 아래의 Antero 측면 늑골 마진을 따라 휴식을 취합니다. 호기 중에 치료사 엄지 손가락은 후방으로 압력을 반복하여 3-5 호흡기주기에 대한이 단계를 반복합니다. • 흉부 벽의 일상적인 흉부 물리 치료 타악기는 SEC 당 3-7 비트 여야합니다. 약 5 개의 최소 수정 자세 배수 R. 및 L. 측에 대한 영향을받는 세그먼트에 손으로 광 압력을 적용하는 진동. U & L 사지 수동 Ex. R.10 x3 세트의 경우

.이 프로그램은 10 일 동안 매일 30 분 동안

일상적인 흉부 물리 치료 환자는 인공 호흡기와 연결된 반 앙관 위치로 놓여집니다.

  • 흉부 벽의 타악기 주파수는 초당 3-7 비트 또는 분당 180-420 비트 여야합니다.
  • 약 5 분 동안 영향을받는 세그먼트에 평평한 손으로 빛의 압력을 적용하는 진동
  • 수정 된 자세 배수 (각 측면에서 오른쪽 및 왼쪽 사이딩 10 분
  • 4 개의 사지에 대한 윗부모 운동 (3 세트 및 각 세트에는 10 회 반복이 있습니다.
  • 이 프로그램은 매일 30 분 동안
  • 연속 10 일 동안
활성 비교기: 일상적인 가슴 물리 치료 그룹
일상적인 흉부 물리 치료 그룹 :이 그룹의 환자는 연속 10 일 동안 매일 30 분 이상 일상적인 흉부 물리 치료를 받게됩니다.

일상적인 흉부 물리 치료 환자는 인공 호흡기와 연결된 반 앙관 위치로 놓여집니다.

  • 흉부 벽의 타악기 주파수는 초당 3-7 비트 또는 분당 180-420 비트 여야합니다.
  • 약 5 분 동안 영향을받는 세그먼트에 평평한 손으로 빛의 압력을 적용하는 진동
  • 수정 된 자세 배수 (각 측면에서 오른쪽 및 왼쪽 사이딩 10 분
  • 4 개의 사지에 대한 윗부모 운동 (3 세트 및 각 세트에는 10 회 반복이 있습니다.
  • 이 프로그램은 매일 30 분 동안
  • 연속 10 일 동안

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥혈 가스
기간: 최소 10 일 연속

• 동맥 혈액 가스 (ABG) : (pH -PAO2 -PACO2)

• PAO2/FIO2 비율 (P/F) : 기계적 환기에서 성공적인 이유를 예측하는 한 가지 요소는 PAO2/FIO2> 200입니다.

최소 10 일 연속
호흡률 (RR)
기간: 최소 10 일 연속
기계식 인공 호흡기를 사용하여 측정됩니다.
최소 10 일 연속
조석 볼륨 (TV)
기간: 최소 10 일 연속
기계식 인공 호흡기를 사용하여 측정됩니다.
최소 10 일 연속

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 최소 10 일 연속
; • 집중 치료 연합 체류 기간은 단일 입학 이벤트 중에 입원 환자가 ICU에 남아있는 날의 수가 퇴원일 (DDate)에서 입학 날짜 (ADATE)를 빼서 계산됩니다.
최소 10 일 연속

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Azza Abd El Aziz Abd El Hady, professor, Cairo University
  • 연구 책임자: Mohammed Abd Hakim El-Nadi, professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PT REC/012/005446

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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