Neuro-Painは、異なる慢性疼痛症候群の侵入性神経調節療法に動的でインタラクティブなレジスタを提供します。ベルギーに住んでおり、持続性脊髄疼痛症候群に苦しんでいる患者は2型、および複雑な局所痛症候群に苦しんでいます。
2025年2月27日 更新者：University Hospital, Antwerp
慢性疼痛症候群に苦しむ患者のスクリーニング、評価、フォローアップのための全国的な動的登録と侵襲的神経調節によって治療されます。
持続性脊髄痛症候群または複雑な局所痛症候群のために慢性疼痛に苦しんでいる患者は、浸潤性神経調節（背側根核刺激のいずれかのいずれかのいずれかの脊髄刺激）の治療を検討すると、このレジスタに含まれます。
スクリーニングプロセス、学際的評価、試験療法、および長期のフォローアップは、このレジスタを通じて監視されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
7000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Guy H HANS, MD, PhD
- 電話番号：4945 003238213000
- メール：guy.hans@uza.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Lisa Bernaerts
- 電話番号：00323821300
- メール：lisa.bernaerts@uza.be
研究場所
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Antwerp
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Edegem、Antwerp、ベルギー、2650
- 募集
- UZA, multidisciplinary pain center
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コンタクト：
- Guy H Hans, MD, PhD
- 電話番号：003238213000
- メール：pijncentrum@uza.be
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コンタクト：
- Davina Wildemeersch, MD, PhD
- メール：davina.wildemeersch@uza.be
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コンタクト：
- Guy H Hans, MD, PhD
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コンタクト：
- Davina Wildemeersch, MD, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性疼痛症候群、持続性脊髄痛症候群または複雑な局所痛症候群のいずれかに苦しむ成人患者。
説明
包含基準：
- 慢性疼痛症候群
除外基準：
- 急性疼痛症候群
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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21日後の痛みの強さ
時間枠：21日
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21日間の試験療法中に、睡眠の質と歩行の質（ONA NRSスケール0〜10）の試験療法中に、痛み強度（数値評価スケール、最大スコア10、最大スコア10で測定）のフォローアップ。
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21日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月14日
一次修了 (推定)
2030年1月31日
研究の完了 (推定)
2032年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月14日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月27日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。