Neuro-Pain zapewnia dynamiczny i interaktywny rejestr dla inwazyjnych terapii neuromodulujących dla różnych zespołów przewlekłego bólu. Uwzględniono pacjentów mieszkających w Belgii i cierpiących na trwałe zespoły bólu kręgosłupa typu 2, a także cierpiące na złożone regionalne zespoły bólu.
27 lutego 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Antwerp
Ogólnokrajowy rejestr dynamiczny do badań przesiewowych, oceny i obserwacji pacjentów cierpiących na zespoły przewlekłego bólu i leczone za pomocą inwazyjnej neuromodulacji.
Pacjenci uciekający z powodu przewlekłego bólu z powodu trwałych zespołów bólu kręgosłupa lub złożonych regionalnych zespołów bólu i życie w Belgii zostaną uwzględnione w tym rejestrze po rozpatrzeniu ich w leczeniu inwazyjnej neuromodulacji (stymulacja rdzenia kręgowego albo stymulację zwoju korzenia korzenia).
Proces badań przesiewowych, ocena multidyscyplinarna, terapia próbna i obserwacja długoterlowa będą monitorowane za pośrednictwem tego rejestru.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
7000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guy H HANS, MD, PhD
- Numer telefonu: 4945 003238213000
- E-mail: guy.hans@uza.be
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Lisa Bernaerts
- Numer telefonu: 00323821300
- E-mail: lisa.bernaerts@uza.be
Lokalizacje studiów
-
-
Antwerp
-
Edegem, Antwerp, Belgia, 2650
- Rekrutacyjny
- UZA, multidisciplinary pain center
-
Kontakt:
- Guy H Hans, MD, PhD
- Numer telefonu: 003238213000
- E-mail: pijncentrum@uza.be
-
Kontakt:
- Davina Wildemeersch, MD, PhD
- E-mail: davina.wildemeersch@uza.be
-
Kontakt:
- Guy H Hans, MD, PhD
-
Kontakt:
- Davina Wildemeersch, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci cierpiący na zespoły przewlekłego bólu, trwałe zespoły bólu kręgosłupa lub złożone regionalne zespoły bólu.
Opis
Kryteria włączenia:
- Zespoły przewlekłego bólu
Kryteria wykluczenia:
- Zespoły ostrego bólu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu po 21 dniach
Ramy czasowe: 21 dni
|
Obserwacja intensywności bólu (mierzona liczbą skalą oceny, z minimum 0 i maksymalnym wynikiem 10) podczas terapii próbnej wynoszącej 21 dni, wraz z jakością snu i jakości ambulacji (także skala NRS od 0 do 10).
|
21 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 lutego 2018
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 stycznia 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2032
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Neuro-Pain
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .