Neuro-Pain은 상이한 만성 통증 증후군에 대한 Invasvive Neuromodulatory Therapies에 대한 역동적이고 대화식 레지스터를 제공합니다. 벨기에에 거주하고 지속적인 척추 통증 증후군으로 고통받는 환자와 복잡한 지역 통증 증후군으로 고통받는 환자가 포함됩니다.
2025년 2월 27일 업데이트: University Hospital, Antwerp
만성 통증 증후군으로 고통 받고 침습성 신경 조절을 통해 치료를받는 환자의 스크리닝, 평가 및 추적에 대한 전국적 동적 등록.
지속적인 척추 통증 증후군 또는 복잡한 국소 통증 증후군으로 인해 만성 통증으로 어려움을 겪고 있으며 벨기에에 사는 것은 침습적 신경 조절 (척수 자극 등 등근 신경절 자극으로 고려되면이 레지스터에 포함될 것입니다.
선별 과정, 다 분야 평가, 시험 요법 및 장기 추적 관찰은이 레지스터를 통해 모니터링됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
7000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Guy H HANS, MD, PhD
- 전화번호: 4945 003238213000
- 이메일: guy.hans@uza.be
연구 연락처 백업
- 이름: Lisa Bernaerts
- 전화번호: 00323821300
- 이메일: lisa.bernaerts@uza.be
연구 장소
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Antwerp
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Edegem, Antwerp, 벨기에, 2650
- 모병
- UZA, multidisciplinary pain center
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연락하다:
- Guy H Hans, MD, PhD
- 전화번호: 003238213000
- 이메일: pijncentrum@uza.be
-
연락하다:
- Davina Wildemeersch, MD, PhD
- 이메일: davina.wildemeersch@uza.be
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연락하다:
- Guy H Hans, MD, PhD
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연락하다:
- Davina Wildemeersch, MD, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 통증 증후군으로 고통받는 성인 환자, 지속적인 척추 통증 증후군 또는 복잡한 지역 통증 증후군.
설명
포함 기준 :
- 만성 통증 증후군
제외 기준 :
- 급성 통증 증후군
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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21 일 후 통증 강도
기간: 21 일
|
통증 강도의 추적 관찰 (수면의 품질 및 Ambulation의 품질 (또한 0에서 10까지의 NRS 척도)과 함께 시험 요법 동안 시험 요법 동안 최소 0 및 최대 점수의 숫자 등급 척도에 의해 측정 됨.
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21 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 14일
기본 완료 (추정된)
2030년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2032년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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