先天性心疾患のある小児および青年のうつ病、不安、ADHDの評価。 (Psychiatricy)
2025年2月15日 更新者:Samia Ashraf Abbdelgawad、Assiut University
先天性心疾患(CHD)は最も一般的な先天性欠損症であり、すべての出生の約1%に影響を及ぼします。CHDのスペクトルは、単純な(即時または場合によっては外科的介入を必要としない)から重度または複雑な(通常は定義されている)まで広く、生後1か月以内に外科的介入を必要とするCHD)。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
全体的な死亡率は改善されましたが、最も顕著なのは複雑なCHDを持つ人では、多くの外科的および医療処置は緩和的であり、これらの患者はしばしば生涯を通じて複数の介入を必要とします。
CHDの生存率の増加により、CHDの青少年と成人の人口が継続的に増加しています。これは、CHD患者の全体的な精神的健康を含む非心臓の併存疾患により多くの注意を喚起しています。ストレスの多い人生の出来事や社会文化的影響など、CHD患者に見られる精神障害のいくつかを潜在的に説明できる複数の心理的理論があります(例えば、子育てスタイル)。学んだ無力感や否定的な情報処理を含む認知モデルは、CHDの子供の精神的健康にも貢献する可能性があります。病院と心臓の手順と手術を受けます。
基礎となる遺伝子症候群の存在、親の精神衛生障害、心肺バイパス、未熟性、および長期入院は、神経発達障害(NDD)のリスクを高め、不安、うつ病、および注意欠陥/多動性障害(ADHD)のリスクを高める可能性が高い要因です。複雑なCHDを持つ青少年および成人。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Samia Ashraf adelgawad
- 電話番号:201009650059
- メール:samiaashref4@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
先天性心臓病の子供と青年のうつ病、不安、ADHD。
説明
包含基準:
- 6歳から18歳未満のチルドン年齢
- シンプルで複雑なCHDを備えたチルダー
- 患者と患者のチルダーで
- 術前および術後患者
除外基準:
- ICUに示された患者
- 重大なArrythmiasの患者
- 介護者は研究への参加を拒否します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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•子供の行動チェックリスト(CBCL/6-18)(アラビア語版)
時間枠:1年
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6〜18歳の子供や若者の行動的および感情的な問題を評価するために設計された113項目の親レポート測定です。
元の尺度のこの最新のバージョンには、不安、うつ病、体性不満の症状(つまり、不安やうつ病などの内在する行動に頻繁に関連する生理学的症状)の評価を目的とした項目とサブスケールが含まれます。 - 壊れた行動と攻撃的な行動。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月1日
一次修了 (推定)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月15日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。