Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av depresjon, angst og ADHD blant barn og unge med medfødt hjertesykdom. (Psychiatricy)

15. februar 2025 oppdatert av: Samia Ashraf Abbdelgawad, Assiut University
Medfødt hjertesykdom (CHD) er den vanligste fødselsdefekten, og påvirker ∼1% av alle levende fødsel. Spekteret av CHD er bredt, alt fra enkelt (ikke krever øyeblikkelig eller muligens kirurgisk inngrep) til alvorlig eller kompleks (vanligvis definert som definert som CHD som krever kirurgisk inngrep i løpet av den første måneden til leveåret).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Selv om den generelle dødeligheten har blitt bedre, spesielt hos de med kompleks CHD, er mange kirurgiske og medisinske prosedyrer palliativ, og disse pasientene krever ofte flere intervensjoner gjennom hele livet. Økt CHD -overlevelse resulterer nå i en kontinuerlig voksende befolkning av ungdommer og voksne med CHD; Dette har trukket mer oppmerksomhet til de ikke -cardiac komorbiditetene, inkludert generell mental helse, av pasienter med CHD. Det er flere psykologiske teorier som potensielt kan forklare noen av de psykiske helseforstyrrelsene som er sett hos pasienter med CHD, for eksempel stressende livshendelser og sosiokulturelle påvirkninger (( f.eks av tid på sykehuset og gjennomgår hjerteprosedyrer og operasjoner. Tilstedeværelsen av underliggende genetiske syndromer, foreldrenes psykiske helseforstyrrelser, kardiopulmonal bypass, prematuritet og langvarige sykehusinnleggelser er faktorer som øker risikoen for nevroutviklingshemming (NDD) og sannsynligvis bidrar til angst, depresjon og oppmerksomhetsundersøkte/hyperaktivitetslidelser (ADHD) Hos ungdommer og voksne med kompleks CHD.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Depresjon, angst og ADHD blant barn og unge med medfødt hjertesykdom.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Childern alder fra 6 til mindre enn 18
  • Childern med enkel og kompleks CHD
  • Hos pasient og ut pasientungern
  • preoperativ og postoperativ pasient

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienten indikert for ICU
  • pasient med kritiske arrytmier
  • Omsorgsperson nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
• sjekklisten for barns oppførsel (CBCL/6-18) (arabisk versjon)
Tidsramme: 1 år
er et 113-elements overordnede tiltak designet for å vurdere atferdsmessige og emosjonelle problemer hos barn og unge i alderen 6-18 år. Denne siste versjonen av det opprinnelige tiltaket inkluderer elementer og underskalaer som tar sikte på å vurdere symptomer på angst, depresjon, somatiske klager (det vil si fysiologiske symptomer som ofte er assosiert med internaliserende atferd som angst og depresjon), sosiale problemer, tankeproblemer, oppmerksomhetsproblemer, regel -Breaking atferd og aggressiv atferd.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere