Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка депрессии, тревоги и СДВГ среди детей и подростков с врожденными заболеваниями сердца. (Psychiatricy)

15 февраля 2025 г. обновлено: Samia Ashraf Abbdelgawad, Assiut University
Врожденная болезнь сердца (ИБС) является наиболее распространенным врожденным дефектом, влияющим на ~ 1% всех животных родов. Спектр ИБС широкий, от простого (не требует немедленного или, возможно, какого -либо хирургического вмешательства) до сильного или сложного (обычно как определено как как определено как как CHD, требующий хирургического вмешательства в течение первого месяца к году жизни).

Обзор исследования

Подробное описание

Хотя общая смертность улучшилась, особенно у пациентов с сложным ИБС, многие хирургические и медицинские процедуры являются паллиативными, и эти пациенты часто требуют многочисленных вмешательств на протяжении всей своей жизни. Увеличение выживаемости ИБС в настоящее время приводит к постоянно растущему населению подростков и взрослых с ИБС; Это привлекло больше внимания к некардиальным сопутствующим заболеваниям, включая общее психическое здоровье, пациентов с CHD, есть несколько психологических теорий, которые потенциально могут объяснить некоторые расстройства психического здоровья, наблюдаемые у пациентов с ИБС, такие как стрессовые жизненные события и социокультурные последствия ( Например, стиль воспитания). Когнитивные модели, в том числе изученная беспомощность и негативная обработка информации, могут также способствовать психическому здоровью детей с ИБС, которые часто тратят значительное количество времени в больнице и пройти сердечные процедуры и операции. Наличие основных генетических синдромов, расстройств психического здоровья родителей, сердечно-легочного шунтирования, недоношенности и длительных госпитализаций-это факторы, которые увеличивают риск нарушения развития (NDDS) и, вероятно, способствуют тревоге, депрессии и нарушению дефицита внимания/гиперактивности (ADHD), депрессии и гиперактивности. у подростков и взрослых со сложным ИБС.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Samia Ashraf adelgawad
  • Номер телефона: 201009650059
  • Электронная почта: samiaashref4@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Депрессия, беспокойство и СДВГ среди детей и подростков с врожденными заболеваниями сердца.

Описание

Критерии включения:

  • Чилдерн возраст от 6 до менее 18
  • Чилдерн с простым и сложным ИБС
  • у пациента и пациента Чилдерн
  • Предоперационный и послеоперационный пациент

Критерии исключения:

  • Пациент указан для ОИТ
  • Пациент с критическими арритмиями
  • Опекун отказывается участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
• Контрольный список поведения ребенка (CBCL/6-18) (арабская версия)
Временное ограничение: 1 год
является мерой родительского отчета из 113 пунктов, предназначенной для оценки поведенческих и эмоциональных проблем у детей и молодежи в возрасте 6-18 лет. Эта последняя версия первоначальной меры включает в себя элементы и подшкалы, направленные на оценку симптомов тревоги, депрессии, соматических жалоб (то есть физиологических симптомов, часто связанных с интернализирующим поведением, таким как тревога и депрессия, социальные проблемы, проблемы с мысли, проблемы внимания, правило, правило, правило -Мараверное поведение и агрессивное поведение.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться