小児薬アプリケーション
小児医薬品局における学生の自己効力レベルに対する3つの異なる方法(メタバース、ジグソー、古典)の影響
調査の概要
詳細な説明
研究の目的この研究の目的は、小児の学生の薬物アプリケーションの自己効力感レベルに関する小児薬物アプリケーションスキルトレーニングで使用される3つの異なる学習方法(古典的、メタバース、ジグソーパ)の効果を評価することです。
研究仮説H0:グループ内の学生の薬物適用自己効力感レベルに違いはありません。
H1:グループ内の学生の薬物塗布レベルには違いがあります。
研究フォームこの研究は、テスト前のテスト後のランダム化された準実験的研究です。 さらに、研究が完了すると、クラシック、ジグソーウ、メタバーステクニックの肯定的および否定的な側面に関して、各グループの10人のボランティア学生との定性的インタビューが実施されます。
研究の場所と時間研究は、2023年4月から6月にかけて、SüleymanDemirelUniversityの保健科学部の看護部門の子どもの健康と病気の看護コースを受講する学生と一緒に実施されます。
宇宙と研究のサンプル研究の宇宙は、看護部門の子どもの健康と病気の看護コースを受講する180人の学生で構成されています。 パワー分析の結果として決定された90人の学生が形成されます。
電力分析:研究の電力分析は、GPOWER 3.1.9.2で実行されました。 (ドイツ、キール大学)プログラム。 研究デザインは3つの独立したグループと2つの繰り返し測定として作成されたため、「Fテスト」がテストファミリーとして選択され、「ANOVA:繰り返し測定、相互作用の中間」が分析として選択されました。 まず、単一のサンプル比テストでn = 180として与えられた主な質量情報によれば、サンプルサイズは、p = 0.40比の値、5%誤差、95%の電力値のn = 63として計算されました。 反復測定の効果によって説明される分散の効果サイズは、1に対してd = 0.252として計算されました。 合計サンプルサイズは、3つの独立したグループでn = 66、誤差5%のマージン、0.95の電力値、r = 0.5の繰り返し測定間の0.5相関の条件下で2つの反復測定値として計算されました。 ただし、ランダム化と繰り返しの研究状況を考慮すると、サンプルをわずかに増やし、各グループの30人の学生で合計n = 90で完了することが決定されました。
研究に含めるための基準:
- 子どもの健康と病気の看護コースを受講する初めての学生であること
- 研究に参加するボランティアであること
研究からの除外の基準:
- 健康職業高校の卒業生であるか、DGSを使用してプログラムに含まれている(垂直転送試験)
- 研究のデータが収集された日付の間、非居住者ではありません
- 前の期間に子供の薬物アプリケーションに関する教育またはコースを受け取った
- 以下のランダム化からコースを受講する学生であること:研究に含めるための基準を満たす学生は、単純なランダム化方法(クラシック、メタバース、ジグソーパの学習)を持つグループに割り当てられます。 研究への参加を受け入れない学生は、コースのルーチンに従って関連するインストラクターから同じトピックを受け取ります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Isparta、七面鳥、32200
- Suleyman Demirel University, Nursing Department
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 初めて子供の健康と疾患の看護コースを受講する
- 研究に参加するためのボランティア
除外基準:
- 研究データが収集された日付中に治療をしない
- 前の期間に子供の薬物アプリケーションに関するトレーニングやコースを受講していない
- 下からコースを取っていない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入グループ1
介入
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この学習方法では、学生はメイングループと専門家グループに分かれます。
その後、各グループの専門家が来て、学生はインストラクターから彼/彼女に与えられた主題の専門知識を提供されます。
学生が専門化した後、彼/彼女は自分のグループに戻り、コースのインストラクターの監督の下で専門化した主題について、友人にトレーニングを提供します。
指定された主題に関する学生の専門プロセス中に、必要な文献のサポートとコントロールがコースのインストラクターによって提供されます。
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実験的:介入グループ2
介入
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この学習方法では、小児薬アプリケーションで決定されたトピックは、コースの関連するインストラクターによって毎週準備され、メタバースに転送され、毎週モジュールの形で学生に提示されます。
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実験的:コントロールグループ
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この学習方法では、インストラクターによって決定された被験者は、プレゼンテーション(パワーポイント)メソッドを使用して、インストラクターによって実験室環境の学生に説明されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児投薬投与自己効力感スケールスコア
時間枠:4か月
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看護学生のための子供の投薬投与の自己効力感スケールは、Bektaşetalによって開発されました。 2021年。
スケールは、16のアイテムと2つのサブディメンションで構成されています。
子供の投薬製剤サブディメンション(投薬量の計算と取得のための項目)は、項目1、2、3、4、5、6、7、および8です。薬物投与のサブディメンション(入手した薬を投与するための項目)は、項目9、10、11、12、13、14、15、および16です。
このスケールは5ポイントのリッカートタイプのスケールで格付けされ、1 =間違いなく十分ではない、2 =やや十分、3 =部分的に十分、4 =十分、5 =十分です。
スケールから得られた最低スコアは16で、最高スコアは80です。
スケールにはカットオフポイントがありません。スコアが増加すると、小児投薬投与に対する学生の自己効力感が増加します。
スケールには、逆スコアのアイテムがありません。
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4か月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 72867572-050.01.04-87
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。