- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06836674
Применение педиатрического препарата
Влияние трех различных методов (Metaverse, Jigsaw, классическая) на уровни самоэффективности учащих
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель исследования Целью данного исследования является оценка последствий трех различных методов обучения (классические, метаверные, мозолистые), используемые в педиатрическом применении лекарств на обучение навыкам применения лекарств на уровне самоэффективности лекарств у детей у детей.
Гипотезы исследований H0: нет никакой разницы между уровнями самоэффективности учащихся учащихся в применении лекарств в группах.
H1: Существует разница между уровнями самоэффективности учеников студентов в группах в применении лекарств.
Исследование Форма Это исследование представляет собой предварительное тестирование после тестирования рандомизированного квази-экспериментального исследования. Кроме того, когда исследование будет завершено, будет проведено качественное интервью с 10 студентами -добровольцами в каждой группе относительно положительных и негативных аспектов классических методов, призовочных и мета -обратных методов.
Место и время исследования. Исследование будет проведено со студентами, которые проходят курс по уходу за здоровьем детей и заболеваниями факультета медсестер факультета медицинских наук в Университете Сюлиман Демирель в период с апреля по июнь 2023 года.
Вселенная и выборка исследования Вселенная исследования состоит из 180 студентов, проходящих курс по охране здоровья детей и заболеваний. 90 студентов, определенных в результате анализа мощности, будут сформированы.
Анализ мощности: мощный анализ исследования был выполнен с помощью GPOWER 3.1.9.2. (Университет Киля, Германия) Программа. Поскольку дизайн исследования была подготовлена в виде трех независимых групп и двух повторяющихся мер, «F-тест» был выбран в качестве тестового семейства, и в качестве анализа было выбрано «ANOVA: повторные меры, внутри взаимодействия». Прежде всего, в соответствии с основной информацией о массе, данной как n = 180 с тестом на отношение одного образца, размер выборки рассчитывали как n = 63 для значения отношения p = 0,40, 5% ошибки и 95% значения мощности. Размер эффекта для дисперсии, объясненного эффектом для повторных измерений, рассчитывали как d = 0,252 для 1. Общий размер выборки рассчитывали как n = 66 для трех независимых групп и двух повторных измерений в условиях 5% погрешности, значения мощности 0,95 и корреляции r = 0,5 между повторными измерениями. Однако, учитывая рандомизацию и повторную ситуацию в изучении, было решено немного увеличить выборку и завершить ее с 30 студентами для каждой группы, общая n = 90.
Критерии включения в исследование:
- Будучи первым студентом, проходя курс по уходу за здоровьем и болезнями ребенка
- Быть добровольцем для участия в исследовании
Критерии исключения из исследования:
- Будучи выпускником средней школы в области здоровья или включены в программу с DGS (экзамен по вертикальной передаче)
- Не быть нерезидентом в даты, когда были собраны данные исследования
- Получив образование или курсы по применению лекарств у детей в предыдущие периоды
- Будучи студентом, проходящим курс снизу рандомизации: студенты, которые соответствуют критериям включения в исследование, будут назначены группам с простым методом рандомизации (классический, метаверный, обучение заповеди). Студенты, которые не принимают участие в исследовании, получат ту же тему от соответствующего инструктора в соответствии с рутиной курса.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Isparta, Турция, 32200
- Suleyman Demirel University, Nursing Department
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Впервые прохождение курса по уходу за здоровьем и болезнями заболеваний
- Волонтерство для участия в исследовании
Критерии исключения:
- Не проходило какого -либо лечения в даты, когда были собраны данные исследования
- Не проходить какую -либо обучение или курсы по применению лекарств у детей в предыдущие периоды
- Не проходить курс снизу
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства 1
Вмешательство
|
В этом методе обучения студенты будут разделены на основные и экспертные группы.
Затем придет эксперт из каждой группы, и ученик будет предоставлен опыт, предоставленную ему/ей инструктором.
После того, как студент специализируется, он/она вернется в свою собственную группу и проведет подготовку своим друзьям по этому вопросу, на которой он/она специализируется под наблюдением инструктора курса.
В процессе специализации студента по данному предмету необходимая литературная поддержка и контроль будут предоставлены инструктором курса.
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства 2
Вмешательство
|
В этом методе обучения темы, определенные по приложениям для педиатрических лекарств, будут еженедельно подготовлены соответствующим инструктором курса и будут переданы в Metaverse и представлены студенту в форме еженедельных модулей.
|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
|
В этом методе обучения субъекты, определяемые инструктором, будут объяснены студентам в лабораторной среде инструктором с использованием метода презентации (Power Point).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка шкалы самоэффективности педиатрического приема лекарств
Временное ограничение: 4 месяца
|
Шкала самоэффективности для администрирования лекарств у детей для студентов-медсестер была разработана Bektaş et al. в 2021 году.
Шкала состоит из 16 пунктов и двух подразмерных.
Подразделение препарата лекарств для детей (элементы для расчета и получения доз лекарств) представляет собой пункты 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8; Подразделение приема лекарств (элементы для введения полученного лекарства) представляют собой пункты 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 и 16.
Эта шкала оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта и указана как 1 = определенно недостаточно, 2 = несколько достаточное, 3 = частично достаточное, 4 = достаточное, 5 = определенно достаточное.
Самый низкий балл, полученный из шкалы, составляет 16, а самый высокий балл - 80.
Шкала не имеет точки отсечения; По мере увеличения оценки самоэффективность студентов для администрации лекарств для педиатрии увеличивается.
Шкала не имеет обратных баллов.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 72867572-050.01.04-87
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .