Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie leków pediatrycznych

18 lutego 2025 zaktualizowane przez: Şerife TUTAR GÜVEN, Suleyman Demirel University

Wpływ trzech różnych metod (Metaverse, Jigsaw, klasyczny) na poziom własnej skuteczności uczniów w administracji leku pediatrycznego

Celem tego badania była ocena skuteczności Jigsaw, Metaverse i Classical Learning Models w rozwijaniu własnej skuteczności w administracji leków studentów przyjmujących kursy pielęgniarskie pediatryczne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem badania Celem tego badania jest ocena wpływu trzech różnych metod uczenia się (klasycznych, metaverse, jigsaw) stosowanych w szkoleniach związanych z udziałem w zakresie zastosowania leków pediatrycznych w zakresie samooceny zastosowania narkotyków u dzieci.

Hipotezy badawcze H0: Nie ma różnicy między poziomem własnej skuteczności zastosowania leku uczniów w grupach.

H1: Istnieje różnica między poziomem własnej skuteczności aplikacji leku uczniów w grupach.

Badanie to badanie to badanie randomizowane po teście po teście. Ponadto, po zakończeniu badania, przeprowadzona zostanie wywiad jakościowy z 10 studentami wolontariuszy w każdej grupie pod kątem pozytywnych i negatywnych aspektów klasycznych, jigsawów i metateverse.

Miejsce i czas badania Badanie zostanie przeprowadzone, a studenci zajmują się zdrowiem dzieci i chorób pielęgniarskich w Departamencie Pielęgniarskim Wydziału Nauk o Zdrowiu na Uniwersytecie Demirel Süleyman między kwietniem a czerwcem 2023 r.

Wszechświat i próba badania Wszechświat badania składa się z 180 studentów zajmujących się kursem pielęgniarskim Działu Pielęgniarstwa. Utworzono 90 studentów ustalonych w wyniku analizy mocy.

Analiza mocy: Analiza mocy badania przeprowadzono za pomocą GPower 3.1.9.2. (Program Universitaet Kiel, Niemcy). Ponieważ projekt badania został przygotowany jako trzy niezależne grupy i dwa powtarzane pomiary, „test F” wybrano jako rodzinę testową i „ANOVA: powtarzane pomiary, interakcja między analizą”. Po pierwsze, zgodnie z głównymi informacjami o masie podanej jako n = 180 z testem stosunku pojedynczego próbki, wielkość próbki obliczono jako n = 63 dla wartości stosunku p = 0,40, błędu 5% i 95% wartości mocy. Wielkość efektu dla wariancji wyjaśnionej przez efekt dla powtarzanych pomiarów obliczono jako d = 0,252 dla 1. Całkowita wielkość próbki obliczono jako n = 66 dla trzech niezależnych grup i dwóch powtarzanych pomiarów w warunkach 5% marginesu błędu, 0,95 wartości mocy i r = 0,5 korelacji między powtarzanymi pomiarami. Biorąc jednak pod uwagę randomizację i powtarzaną sytuację badawczą, postanowiono nieznacznie zwiększyć próbkę i uzupełnić ją z 30 studentami dla każdej grupy, łącznie n = 90.

Kryteria włączenia do badania:

  • Będąc studentem po raz pierwszy, biorąc udział w kursie pielęgniarskim dzieci i chorób
  • Bycie wolontariuszem uczestnictwa w badaniu

Kryteria wykluczenia z badania:

  • Bycie absolwentem szkół średnich w szkole zdrowia lub uwzględnieniem programu z DGS (egzamin transferowy)
  • Nie będąc nierezydentem w datach, gdy zebrano dane z badania
  • Po otrzymaniu wykształcenia lub kursów dotyczących wniosków o narkotyki u dzieci w poprzednich okresach
  • Bycie uczniem biorącym kurs od poniżej randomizacji: Uczniowie, którzy spełniają kryteria włączenia do badania, zostaną przypisani do grup z prostą metodą randomizacji (Classic, Metaverse, Jigsaw Learning). Studenci, którzy nie akceptują uczestnictwa w badaniach, otrzymają ten sam temat od odpowiedniego instruktora zgodnie z rutyną kursu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Isparta, Indyk, 32200
        • Suleyman Demirel University, Nursing Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Po raz pierwszy biorąc udział w pielęgniarstwie zdrowia dziecka i choroby
  • Wolontariat do uczestnictwa w badaniach

Kryteria wykluczenia:

  • Nie przeprowadzanie leczenia w terminie po zebraniu danych badawczych
  • Nie podejmując żadnych szkoleń ani kursów na temat wniosków o narkotyki u dzieci w poprzednich okresach
  • Nie biorąc kursu od dołu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 1
Interwencja
W tej metodzie uczenia się uczniowie zostaną podzieleni na grupy główne i eksperckie. Następnie przyjdzie ekspert z każdej grupy, a student otrzyma wiedzę specjalistyczną na ten temat przekazany mu przez instruktora. Po specjalizacji ucznia wróci do swojej/jej własnej grupy i zapewni szkolenie swoim znajomym na ten temat, w którym specjalizował się pod nadzorem instruktora kursu. Podczas procesu specjalizacji studenta na podany temat niezbędne wsparcie i kontrole literatury zapewni instruktor kursu.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 2
Interwencja
W tej metodzie uczenia się tematy określone w zastosowaniach leków pediatrycznych będą przygotowywane co tydzień przez odpowiedniego instruktora kursu i zostaną przeniesione do metaverse i przedstawione uczniowi w postaci cotygodniowych modułów.
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
W tej metodzie uczenia się osoby określone przez instruktora zostaną wyjaśnione uczniom w środowisku laboratoryjnym przez instruktor przy użyciu metody prezentacji (Power Point).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik Skala samooceny podawania leków pediatrycznych
Ramy czasowe: 4 miesiące
Bektaş i in. w 2021 r. Skala składa się z 16 pozycji i dwóch podmiotów. Podwozie przygotowania leków dla dzieci (elementy do obliczania i uzyskiwania dawek leków) to pozycje 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 i 8; Podwozie podawania leków (elementy podawania uzyskanego leku) to pozycje 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 i 16. Ta skala jest oceniana w 5-punktowej skali typu Likerta i jest wymieniona jako 1 = zdecydowanie niewystarczająca, 2 = nieco wystarczająca, 3 = częściowo wystarczająca, 4 = wystarczająca, 5 = zdecydowanie wystarczająca. Najniższy wynik uzyskany ze skali wynosi 16, a najwyższy wynik to 80. Skala nie ma punktu odcięcia; Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta własna skuteczność uczniów dla podawania leków pediatrycznych. Skala nie ma elementów odwrotnych.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 72867572-050.01.04-87

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Możemy udostępnić wszystkie szczegóły po opublikowaniu naszych badań.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj