Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pediatrisk legemiddelpåføring

18. februar 2025 oppdatert av: Şerife TUTAR GÜVEN, Suleyman Demirel University

Effektene av tre forskjellige metoder (Metaverse, Jigsaw, Classical) på studentenes egeneffektivitetsnivå i pediatrisk medikamentadministrasjon

Målet med denne studien var å evaluere effektiviteten av stikksag, metaverse- og klassiske læringsmodeller for å utvikle egeneffektivitet i medisinering av studenter som tar pediatriske sykepleiekurs.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Formålet med studien Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av tre forskjellige læringsmetoder (klassisk, Metaverse, Jigsaw) som brukes i opplæring i pediatrisk legemiddelapplikasjoner på studentenes egetffektivitetsnivåer for medisinsk applikasjon hos barn.

Forskningshypoteser H0: Det er ingen forskjell mellom nivået av egeneffektiviteten i medikamentell applikasjon i grupper i grupper.

H1: Det er en forskjell mellom nivået av medikamentell applikasjons-nivå av studenter i grupper.

Forskningsform Denne studien er en randomisert kvasi-eksperimentell studie etter test etter test. I tillegg, når studien er fullført, vil det bli gjennomført et kvalitativt intervju med 10 frivillige studenter i hver gruppe angående de positive og negative aspektene ved klassiske, puslespill og metaverse -teknikker.

Studiested og tid for studien vil bli utført med studenter som tar barnehelse og sykdommer sykepleieforløp ved sykepleieravdelingen ved Fakultet for helsevitenskap ved Süleyman Demirel University mellom april og juni 2023.

Universet og prøven av studien universet i studien består av 180 studenter som tar sykepleieravdelingen for barns helse og sykdommer sykepleierkurs. De 90 studentene som er bestemt som et resultat av kraftanalysen vil bli dannet.

Kraftanalyse: Kraftanalysen av studien ble utført med GPower 3.1.9.2. (Universitaet Kiel, Tyskland) Program. Siden studieutformingen ble utarbeidet som tre uavhengige grupper og to gjentatte tiltak, ble "F-test" valgt som testfamilie og "ANOVA: gjentatte tiltak, mellom interaksjonen" ble valgt som analyse. Først av alt, i henhold til hovedmasseinformasjonen gitt som n = 180 med enkeltprøveforholdstesten, ble prøvestørrelsen beregnet som n = 63 for P = 0,40 -forholdsverdien, 5% feil og 95% strømverdi. Effektstørrelsen for variansen som ble forklart med effekten for gjentatte tiltak ble beregnet som d = 0,252 for 1. Den totale prøvestørrelsen ble beregnet som n = 66 for tre uavhengige grupper og to gjentatte målinger under betingelsene med 5% feilmargin, 0,95 effektverdi og r = 0,5 korrelasjon mellom gjentatte målinger. Imidlertid, med tanke på randomiseringen og den gjentatte studiesituasjonen, ble det besluttet å øke prøven litt og fullføre den med 30 studenter for hver gruppe, totalt n = 90.

Kriterier for inkludering i studien:

  • Å være en førstegangsstudent som tar barnets helse og sykdommer sykepleierkurs
  • Å være frivillig til å delta i studien

Kriterier for ekskludering fra studien:

  • Å være utdannet helsefaglig videregående skole eller bli inkludert i programmet med DGS (vertikal overføringseksamen)
  • Ikke å være en ikke-bosatt under datoene da dataene fra studien ble samlet inn
  • Etter å ha mottatt utdanning eller kurs om narkotikaprogrammer i barn i tidligere perioder
  • Å være en student som tar kurset nedenfra randomisering: Studenter som oppfyller kriteriene for inkludering i studien, vil bli tildelt grupper med den enkle randomiseringsmetoden (klassisk, Metaverse, Jigsaw Learning). Studenter som ikke aksepterer å delta i forskningen, vil motta det samme emnet fra den aktuelle instruktøren i samsvar med rutinen på kurset.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Isparta, Tyrkia, 32200
        • Suleyman Demirel University, Nursing Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tar barnets helse- og sykdomssykepleiekurs for første gang
  • Frivillighet for å delta i forskningen

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke gjør noen behandling i løpet av datoene da forskningsdataene ble samlet inn
  • Ikke tar noen opplæring eller kurs om narkotikaprogrammer hos barn i tidligere perioder
  • Ikke tar kurset fra bunnen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe 1
Innblanding
I denne læringsmetoden vil studentene bli delt inn i hoved- og ekspertgrupper. Deretter vil en ekspert fra hver gruppe komme, og studenten vil bli forsynt med ekspertise i emnet gitt ham/henne av instruktøren. Etter at studenten har spesialisert seg, vil han/hun vende tilbake til sin egen gruppe og vil gi opplæring til vennene sine om emnet han/hun har spesialisert seg på under tilsyn av instruktøren på kurset. Under studentens spesialiseringsprosess om emnet som er gitt, vil nødvendig litteraturstøtte og kontroller bli gitt av instruktøren på kurset.
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe 2
Innblanding
I denne læringsmetoden vil emnene som er bestemt på pediatriske legemiddelapplikasjoner bli utarbeidet ukentlig av den aktuelle instruktøren på kurset og vil bli overført til Metaverse og presentert for studenten i form av ukentlige moduler.
Eksperimentell: Kontrollgruppe
I denne læringsmetoden vil forsøkspersonene bestemt av instruktøren bli forklart for studentene i et laboratoriemiljø av instruktøren ved bruk av en presentasjon (strømpunkt) -metode.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pediatrisk medisiner Administrasjon Selveffektivitetsskala score
Tidsramme: 4 måned
Selveffektivitetsskalaen for medisinering av medisiner hos barn for sykepleierstudenter ble utviklet av Bektaş et al. i 2021. Skalaen består av 16 elementer og to underdimensjoner. Medisineringsforberedelsesdimensjonen for barn (gjenstander for beregning og innhenting av medisineringsdoser) er elementer 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 og 8; Underdimensjonen for medisineringsadministrasjonen (elementer for administrering av oppnådd medisin) er elementer 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 og 16. Denne skalaen er gradert i en 5-punkts Likert-skala og er oppført som 1 = definitivt ikke tilstrekkelig, 2 = noe tilstrekkelig, 3 = delvis tilstrekkelig, 4 = tilstrekkelig, 5 = definitivt tilstrekkelig. Den laveste poengsum oppnådd fra skalaen er 16 og den høyeste poengsummen er 80. Skalaen har ikke noe avskjæringspunkt; Når poengsummen øker, øker studentenes egeneffektivitet for administrering av pediatrisk medisinering. Skalaen har ingen omvendt-scorede elementer.
4 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 72867572-050.01.04-87

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Vi kan dele alle detaljene når forskningen vår er publisert.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere