Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace dětských léčiv

18. února 2025 aktualizováno: Şerife TUTAR GÜVEN, Suleyman Demirel University

Účinky tří různých metod (Metaverse, skládačka, klasická) na úroveň sebeúčinnosti studentů v pediatrickém podávání léčiv

Cílem této studie bylo zhodnotit účinnost modelů skládačky, metaverse a klasického učení při vývoji soběstačnosti při podávání léků studentů, kteří absolvují dětské ošetřovatelské kurzy.

Přehled studie

Detailní popis

Účel studie Účelem této studie je vyhodnotit účinky tří různých metod učení (klasických, metaverse, skládačky) používaných při školení o dovednostech v oblasti dětských drog na úrovni sebeúčinnosti u dětí u dětí u dětí.

Hypotézy výzkumu H0: Neexistuje žádný rozdíl mezi úrovním účinnosti aplikací léčiva ve skupinách.

H1: Existuje rozdíl mezi úrovněmi soběstačnosti studentů ve skupinách.

Výzkumná forma Tato studie je předtest po testu randomizovaná kvazi-experimentální studie. Po dokončení studie bude navíc proveden kvalitativní rozhovor s 10 dobrovolnými studenty v každé skupině ohledně pozitivních a negativních aspektů klasických, skládacích a metaverzních technik.

Místo a čas studie Studie bude prováděna se studenty, kteří se účastní ošetřovatelského průběhu ošetřovatelství v oblasti ošetřovatelství na fakultě zdravotnických věd na Süleyman DeMirel University mezi dubnem a červnem 2023.

Vesmír a vzorek studie Vesmír studie se skládá ze 180 studentů, kteří absolvují kurz ošetřovatelství a ošetřovatelství v ošetřovatelském oddělení. Bude vytvořeno 90 studentů určených v důsledku analýzy výkonu.

Analýza výkonu: Analýza výkonu studie byla provedena s Gower 3.1.9.2. (Universitaet Kiel, Německo) Program. Vzhledem k tomu, že návrh studie byl připraven jako tři nezávislé skupiny a dvě opakovaná opatření, byla jako analýza vybrána „F“ test “a„ ANOVA: Opakovaná opatření, v rámci interakce “. Za prvé, podle hlavní hmotnostních informací uvedených jako n = 180 s testem poměru jediného vzorku byla velikost vzorku vypočtena jako n = 63 pro hodnotu poměru p = 0,40, 5% chyba a 95% výkonové hodnoty. Velikost efektu pro rozptyl vysvětlený účinku pro opakovaná měření byla vypočtena jako d = 0,252 pro 1. Celková velikost vzorku byla vypočtena jako n = 66 pro tři nezávislé skupiny a dvě opakovaná měření za podmínek 5% okraje chyby, 0,95 hodnoty výkonu a r = 0,5 korelace mezi opakovanými měřeními. S ohledem na randomizaci a opakovanou studijní situaci však bylo rozhodnuto mírně zvýšit vzorek a dokončit jej s 30 studenty pro každou skupinu v celkové výši n = 90.

Kritéria pro zařazení do studie:

  • Být prvním studentem, který absolvoval kurz ošetřovatelství dětí a nemocí
  • Být dobrovolníkem, který se účastní studie

Kritéria pro vyloučení ze studie:

  • Být absolventem středních škol na střední škole nebo být zahrnut do programu s DGS (vertikální přenosová zkouška)
  • Nebyl to během dat, když byly shromážděny údaje o studii
  • Po obdržení vzdělání nebo kurzů o drogových aplikacích u dětí v předchozích obdobích
  • Být studentem, který absolvuje kurz z níže randomizace: Studenti, kteří splňují kritéria pro zařazení do studie, budou přiděleni skupinám pomocí jednoduché metody randomizace (Classic, Metaverse, Jigsaw Learning). Studenti, kteří nepřijímají účast na výzkumu, obdrží stejné téma od příslušného instruktora v souladu s rutinou kurzu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Isparta, Krocan, 32200
        • Suleyman Demirel University, Nursing Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poprvé absolvování kurzu pro zdraví a ošetřovatelství pro děti a ošetřovatelství
  • Dobrovolnictví k účasti na výzkumu

Kritéria pro vyloučení:

  • Nedělat žádnou léčbu během dat, když byly shromážděny výzkumné údaje
  • V předchozích obdobích nepřijímám žádné školení ani kurzy o drogových aplikacích u dětí
  • Neužívat kurz zdola

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina 1
Zásah
V této metodě učení budou studenti rozděleni do hlavních a odborných skupin. Poté přijde odborník z každé skupiny a studentovi bude poskytnuto odborné znalosti v tématu, které mu instruktor poskytl. Poté, co se student specializuje, se vrátí do své vlastní skupiny a poskytne školení svým přátelům na toto téma, na který se specializoval pod dohledem instruktora kurzu. Během procesu specializace studenta na daný téma bude instruktor kurzu poskytovat nezbytnou podporu a kontroly literatury.
Experimentální: Intervenční skupina 2
Zásah
V této metodě učení budou témata určená u dětských drogových aplikací připravena týdně příslušným instruktorem kurzu a budou přenesena do Metaverse a představena studentovi ve formě týdenních modulů.
Experimentální: Kontrolní skupina
V této metodě učení budou subjekty určené instruktorem vysvětleny studentům v laboratorním prostředí instruktorem pomocí metody prezentace (Power Point).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pediatrické podávání podávání medikací skóre vlastní účinnosti
Časové okno: 4 měsíce
Měřítko sebeúčinnosti pro podávání léků u dětí pro ošetřovatelské studenty vyvinula Bektaş et al. V roce 2021. Měřítko se skládá ze 16 položek a dvou dílčích dimenzí. Sub-rozměr přípravy léků pro děti (položky pro výpočet a získávání dávek léků) jsou položky 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a 8; Sub-rozměr podávání léků (položky pro podávání získaného léku) jsou položky 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 a 16. Tato stupnice je tříděna v 5-bodové stupnici Likertova typu a je uvedena jako 1 = rozhodně nestačí, 2 = poněkud dostačující, 3 = částečně dostačující, 4 = dostatečné, 5 = rozhodně dostačující. Nejnižší skóre získané z stupnice je 16 a nejvyšší skóre je 80. Měřítko nemá mezní bod; Se zvyšováním skóre se zvyšuje sebeúčinnost studentů pro podávání dětských léků. Měřítko nemá žádné položky.
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 72867572-050.01.04-87

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Jakmile bude zveřejněn náš výzkum, můžeme sdílet všechny podrobnosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit