- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06836674
Pædiatrisk lægemiddelanvendelse
Virkningerne af tre forskellige metoder (Metaverse, Jigsaw, Classical) på studerendes selveffektivitetsniveauer i pædiatrisk lægemiddeladministration
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af tre forskellige læringsmetoder (klassisk, Metaverse, Jigsaw), der bruges i pædiatrisk lægemiddelapplikationsevner træning på studerendes lægemiddelapplikations selveffektivitetsniveauer hos børn.
Forskningshypoteser H0: Der er ingen forskel mellem lægemiddelapplikations selveffektivitetsniveauer for studerende i grupper.
H1: Der er en forskel mellem lægemiddelapplikations selveffektivitetsniveauer for studerende i grupper.
Forskning danner denne undersøgelse er en før-test efter test-test randomiseret kvasi-eksperimentel undersøgelse. Når undersøgelsen er afsluttet, gennemføres der desuden en kvalitativ samtale med 10 frivillige studerende i hver gruppe vedrørende de positive og negative aspekter af de klassiske, puslespil og Metaverse -teknikker.
Undersøgelsens sted og tid Undersøgelsen vil blive gennemført med studerende, der tager børns sundhed og sygdomme Sygeplejerskurs for sygeplejeafdelingen på Fakultet for sundhedsvidenskab ved Süleyman Demirel University mellem april og juni 2023.
Undersøgelsen af undersøgelsen og undersøgelsen af undersøgelsen af undersøgelsen består af 180 studerende, der tager sygeplejeafdelingen børns sundhed og sygdomme for sygeplejerske. De 90 studerende, der er bestemt som et resultat af, at strømanalysen vil blive dannet.
Strømanalyse: Strømanalysen af undersøgelsen blev udført med GPOWER 3.1.9.2. (Universitaet Kiel, Tyskland) Program. Da undersøgelsesdesignet blev forberedt som tre uafhængige grupper og to gentagne mål, blev "F-test" valgt som testfamilien og "ANOVA: gentagne mål, inden for mellem interaktion" blev valgt som analyse. Først og fremmest blev prøvestørrelsen beregnet som n = 63 for P = 0,40 -forholdets værdi, 5% fejl og 95% strømværdi. Effektstørrelsen for variansen forklaret af virkningen for gentagne mål blev beregnet som d = 0,252 for 1. Den samlede prøvestørrelse blev beregnet som n = 66 for tre uafhængige grupper og to gentagne målinger under betingelserne med 5% fejlmargin, 0,95 effektværdi og r = 0,5 sammenhæng mellem gentagne målinger. I betragtning af randomiseringen og den gentagne undersøgelsessituation blev det imidlertid besluttet at øge prøven lidt og afslutte den med 30 studerende for hver gruppe, i alt N = 90.
Kriterier for optagelse i undersøgelsen:
- At være en første gangs studerende, der tager børns sundhed og sygdomme, der sygeplejerske
- At være frivillig til at deltage i undersøgelsen
Kriterier for udelukkelse fra undersøgelsen:
- At være en sundheds erhvervsuddannelse eller blive inkluderet i programmet med DGS (lodret overførselseksamen)
- Ikke at være ikke-bosiddende under de datoer, hvor undersøgelserne blev indsamlet
- Efter at have modtaget uddannelse eller kurser om narkotikasapplikationer hos børn i tidligere perioder
- At være studerende, der tager kurset nedenunder randomisering: Studerende, der opfylder kriterierne for optagelse i undersøgelsen, tildeles grupper med den enkle randomiseringsmetode (klassisk, Metaverse, Jigsaw Learning). Studerende, der ikke accepterer at deltage i forskningen, vil modtage det samme emne fra den relevante instruktør i overensstemmelse med kursets rutine.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Isparta, Kalkun, 32200
- Suleyman Demirel University, Nursing Department
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At tage barnets sundhed og sygdoms sygeplejekursus for første gang
- Frivilligt arbejde for at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Ikke foretager nogen behandling under de datoer, hvor forskningsdataene blev indsamlet
- At ikke tage nogen uddannelse eller kurser om narkotikasapplikationer hos børn i tidligere perioder
- Tager ikke kurset fra bunden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 1
Intervention
|
I denne læringsmetode vil de studerende blive opdelt i hoved- og ekspertgrupper.
Derefter kommer en ekspert fra hver gruppe, og den studerende får ekspertise inden for det emne, som instruktøren har givet ham/hende.
Efter at den studerende har specialiseret sig, vender han/hun tilbage til sin egen gruppe og vil give træning til sine venner om det emne, han/hun har specialiseret sig i under opsyn af kursets instruktør.
Under den studerendes specialiseringsproces om det givne emne leveres den nødvendige litteraturstøtte og -kontrol af kursets instruktør.
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 2
Intervention
|
I denne læringsmetode vil de emner, der er fastlagt på pædiatriske lægemiddelapplikationer, blive forberedt ugentligt af den relevante instruktør på kurset og overføres til Metaverse og præsenteres for den studerende i form af ugentlige moduler.
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
|
I denne læringsmetode vil emnerne, der er bestemt af instruktøren, blive forklaret for eleverne i et laboratoriemiljø af instruktøren ved hjælp af en præsentation (Power Point) -metode.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pædiatrisk medicinadministrationsadministration af selveffektivitetsskala score
Tidsramme: 4 måneder
|
Den selveffektivitetsskala for medicinadministration hos børn for sygeplejestuderende blev udviklet af Bektaş et al. i 2021.
Skalaen består af 16 poster og to underdimensioner.
Medicinforberedelsesunderdimensionen for børn (genstande til beregning og opnåelse af medicindoser) er genstande 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 og 8; medicinadministrationsunderdimensionen (genstande til administration af den opnåede medicin) er genstande 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 og 16.
Denne skala klassificeres i en 5-punkts Likert-skala og er anført som 1 = bestemt ikke tilstrækkelig, 2 = noget tilstrækkelig, 3 = delvist tilstrækkelig, 4 = tilstrækkelig, 5 = bestemt tilstrækkelig.
Den laveste score opnået fra skalaen er 16 og den højeste score er 80.
Skalaen har intet afskæringspunkt; Efterhånden som scoringen øges, øges de studerendes selveffektivitet for administration af pædiatrisk medicin.
Skalaen har ingen omvendte scorede genstande.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 72867572-050.01.04-87
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .