Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pædiatrisk lægemiddelanvendelse

18. februar 2025 opdateret af: Şerife TUTAR GÜVEN, Suleyman Demirel University

Virkningerne af tre forskellige metoder (Metaverse, Jigsaw, Classical) på studerendes selveffektivitetsniveauer i pædiatrisk lægemiddeladministration

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af ​​puslespil, Metaverse og klassiske læringsmodeller i udviklingen af ​​selveffektivitet i medicinadministration af studerende, der tager pædiatriske sygeplejekurser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af tre forskellige læringsmetoder (klassisk, Metaverse, Jigsaw), der bruges i pædiatrisk lægemiddelapplikationsevner træning på studerendes lægemiddelapplikations selveffektivitetsniveauer hos børn.

Forskningshypoteser H0: Der er ingen forskel mellem lægemiddelapplikations selveffektivitetsniveauer for studerende i grupper.

H1: Der er en forskel mellem lægemiddelapplikations selveffektivitetsniveauer for studerende i grupper.

Forskning danner denne undersøgelse er en før-test efter test-test randomiseret kvasi-eksperimentel undersøgelse. Når undersøgelsen er afsluttet, gennemføres der desuden en kvalitativ samtale med 10 frivillige studerende i hver gruppe vedrørende de positive og negative aspekter af de klassiske, puslespil og Metaverse -teknikker.

Undersøgelsens sted og tid Undersøgelsen vil blive gennemført med studerende, der tager børns sundhed og sygdomme Sygeplejerskurs for sygeplejeafdelingen på Fakultet for sundhedsvidenskab ved Süleyman Demirel University mellem april og juni 2023.

Undersøgelsen af ​​undersøgelsen og undersøgelsen af ​​undersøgelsen af ​​undersøgelsen består af 180 studerende, der tager sygeplejeafdelingen børns sundhed og sygdomme for sygeplejerske. De 90 studerende, der er bestemt som et resultat af, at strømanalysen vil blive dannet.

Strømanalyse: Strømanalysen af ​​undersøgelsen blev udført med GPOWER 3.1.9.2. (Universitaet Kiel, Tyskland) Program. Da undersøgelsesdesignet blev forberedt som tre uafhængige grupper og to gentagne mål, blev "F-test" valgt som testfamilien og "ANOVA: gentagne mål, inden for mellem interaktion" blev valgt som analyse. Først og fremmest blev prøvestørrelsen beregnet som n = 63 for P = 0,40 -forholdets værdi, 5% fejl og 95% strømværdi. Effektstørrelsen for variansen forklaret af virkningen for gentagne mål blev beregnet som d = 0,252 for 1. Den samlede prøvestørrelse blev beregnet som n = 66 for tre uafhængige grupper og to gentagne målinger under betingelserne med 5% fejlmargin, 0,95 effektværdi og r = 0,5 sammenhæng mellem gentagne målinger. I betragtning af randomiseringen og den gentagne undersøgelsessituation blev det imidlertid besluttet at øge prøven lidt og afslutte den med 30 studerende for hver gruppe, i alt N = 90.

Kriterier for optagelse i undersøgelsen:

  • At være en første gangs studerende, der tager børns sundhed og sygdomme, der sygeplejerske
  • At være frivillig til at deltage i undersøgelsen

Kriterier for udelukkelse fra undersøgelsen:

  • At være en sundheds erhvervsuddannelse eller blive inkluderet i programmet med DGS (lodret overførselseksamen)
  • Ikke at være ikke-bosiddende under de datoer, hvor undersøgelserne blev indsamlet
  • Efter at have modtaget uddannelse eller kurser om narkotikasapplikationer hos børn i tidligere perioder
  • At være studerende, der tager kurset nedenunder randomisering: Studerende, der opfylder kriterierne for optagelse i undersøgelsen, tildeles grupper med den enkle randomiseringsmetode (klassisk, Metaverse, Jigsaw Learning). Studerende, der ikke accepterer at deltage i forskningen, vil modtage det samme emne fra den relevante instruktør i overensstemmelse med kursets rutine.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Isparta, Kalkun, 32200
        • Suleyman Demirel University, Nursing Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At tage barnets sundhed og sygdoms sygeplejekursus for første gang
  • Frivilligt arbejde for at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke foretager nogen behandling under de datoer, hvor forskningsdataene blev indsamlet
  • At ikke tage nogen uddannelse eller kurser om narkotikasapplikationer hos børn i tidligere perioder
  • Tager ikke kurset fra bunden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe 1
Intervention
I denne læringsmetode vil de studerende blive opdelt i hoved- og ekspertgrupper. Derefter kommer en ekspert fra hver gruppe, og den studerende får ekspertise inden for det emne, som instruktøren har givet ham/hende. Efter at den studerende har specialiseret sig, vender han/hun tilbage til sin egen gruppe og vil give træning til sine venner om det emne, han/hun har specialiseret sig i under opsyn af kursets instruktør. Under den studerendes specialiseringsproces om det givne emne leveres den nødvendige litteraturstøtte og -kontrol af kursets instruktør.
Eksperimentel: Interventionsgruppe 2
Intervention
I denne læringsmetode vil de emner, der er fastlagt på pædiatriske lægemiddelapplikationer, blive forberedt ugentligt af den relevante instruktør på kurset og overføres til Metaverse og præsenteres for den studerende i form af ugentlige moduler.
Eksperimentel: Kontrolgruppe
I denne læringsmetode vil emnerne, der er bestemt af instruktøren, blive forklaret for eleverne i et laboratoriemiljø af instruktøren ved hjælp af en præsentation (Power Point) -metode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pædiatrisk medicinadministrationsadministration af selveffektivitetsskala score
Tidsramme: 4 måneder
Den selveffektivitetsskala for medicinadministration hos børn for sygeplejestuderende blev udviklet af Bektaş et al. i 2021. Skalaen består af 16 poster og to underdimensioner. Medicinforberedelsesunderdimensionen for børn (genstande til beregning og opnåelse af medicindoser) er genstande 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 og 8; medicinadministrationsunderdimensionen (genstande til administration af den opnåede medicin) er genstande 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 og 16. Denne skala klassificeres i en 5-punkts Likert-skala og er anført som 1 = bestemt ikke tilstrækkelig, 2 = noget tilstrækkelig, 3 = delvist tilstrækkelig, 4 = tilstrækkelig, 5 = bestemt tilstrækkelig. Den laveste score opnået fra skalaen er 16 og den højeste score er 80. Skalaen har intet afskæringspunkt; Efterhånden som scoringen øges, øges de studerendes selveffektivitet for administration af pædiatrisk medicin. Skalaen har ingen omvendte scorede genstande.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 72867572-050.01.04-87

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vi kan dele alle detaljer, når vores forskning er offentliggjort.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner