- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06836674
Aplicación de drogas pediátricas
Los efectos de tres métodos diferentes (Metaverse, Jigsaw, Classical) en los niveles de autoeficacia de los estudiantes en la Administración de Medicamentos Pediátricos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Propósito del estudio El propósito de este estudio es evaluar los efectos de tres métodos de aprendizaje diferentes (clásicos, metveros, rompecabezas) utilizados en la capacitación en habilidades de aplicación de drogas pediátricas en los niveles de autoeficacia de la aplicación de drogas de los estudiantes en los niños.
Hipótesis de investigación H0: no hay diferencia entre los niveles de autoeficacia de la aplicación de fármacos de los estudiantes en los grupos.
H1: Hay una diferencia entre los niveles de autoeficacia de la aplicación de fármacos de los estudiantes en grupos.
Forma de investigación Este estudio es un estudio cuasi-experimental aleatorizado posterior a la prueba posterior a la prueba. Además, cuando se complete el estudio, se llevará a cabo una entrevista cualitativa con 10 estudiantes voluntarios en cada grupo con respecto a los aspectos positivos y negativos de las técnicas clásicas, de rompecabezas y metverso.
Lugar y hora del estudio El estudio se realizará con estudiantes que toman el curso de enfermería y salud infantil del Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Süleyman Demirel entre abril y junio de 2023.
El universo y la muestra del estudio El universo del estudio consiste en 180 estudiantes que toman el curso de enfermería y salud infantil del Departamento de Enfermería. Se formarán los 90 estudiantes determinados como resultado del análisis de energía.
Análisis de potencia: el análisis de potencia del estudio se realizó con la GPOWER 3.1.9.2. (Universitaet Kiel, Alemania) Programa. Dado que el diseño del estudio se preparó como tres grupos independientes y dos medidas repetidas, se seleccionó la "prueba F" como la familia de la prueba y "ANOVA: medidas repetidas, dentro de la interacción entre" se seleccionó como análisis. En primer lugar, de acuerdo con la información de masa principal dada como n = 180 con la prueba de relación de muestra única, el tamaño de la muestra se calculó como n = 63 para el valor de la relación p = 0.40, un error del 5% y el valor de potencia del 95%. El tamaño del efecto para la varianza explicada por el efecto para medidas repetidas se calculó como d = 0.252 para 1. El tamaño total de la muestra se calculó como N = 66 para tres grupos independientes y dos mediciones repetidas en las condiciones del margen de error del 5%, el valor de potencia de 0.95 y la correlación r = 0.5 entre las mediciones repetidas. Sin embargo, teniendo en cuenta la aleatorización y la situación de estudio repetida, se decidió aumentar la muestra ligeramente y completarla con 30 estudiantes para cada grupo, totalizando N = 90.
Criterios de inclusión en el estudio:
- Ser un estudiante por primera vez que toma el curso de enfermería de salud y salud infantil
- Ser voluntario para participar en el estudio
Criterios para la exclusión del estudio:
- Ser un graduado de la escuela secundaria profesional de salud o incluido en el programa con DGS (examen de transferencia vertical)
- No ser un no residente durante las fechas cuando se recopilaron los datos del estudio
- Haber recibido educación o cursos sobre solicitudes de drogas en niños en períodos anteriores
- Siendo un estudiante que tome el curso desde una axorización inferior: los estudiantes que cumplan con los criterios para su inclusión en el estudio se asignarán a grupos con el método de aleatorización simple (clásico, metaverse, aprendizaje de rompecabezas). Los estudiantes que no acepten participar en la investigación recibirán el mismo tema del instructor relevante de acuerdo con la rutina del curso.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Isparta, Pavo, 32200
- Suleyman Demirel University, Nursing Department
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tomar el curso de enfermería y salud infantil por primera vez
- Voluntariado para participar en la investigación
Criterios de exclusión:
- No hacer ningún tratamiento durante las fechas cuando se recopilaron los datos de la investigación
- No tomar ninguna capacitación o cursos sobre solicitudes de drogas en niños en períodos anteriores
- No tomar el curso desde abajo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención 1
Intervención
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En este método de aprendizaje, los estudiantes se dividirán en grupos principales y de expertos.
Luego, vendrá un experto de cada grupo y el estudiante recibirá experiencia en el tema que le dio el instructor.
Después de que la estudiante se haya especializado, él/ella regresará a su propio grupo y proporcionará capacitación a sus amigos sobre el tema que se ha especializado bajo la supervisión del instructor del curso.
Durante el proceso de especialización del estudiante sobre el tema dado, el instructor del curso proporcionará el apoyo y los controles de la literatura necesarios.
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Experimental: Grupo de intervención 2
Intervención
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En este método de aprendizaje, los temas determinados en las aplicaciones de medicamentos pediátricos serán preparados semanalmente por el instructor relevante del curso y se transferirán a la metaverso y se presentarán al estudiante en forma de módulos semanales.
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Experimental: Grupo de control
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En este método de aprendizaje, los sujetos determinados por el instructor serán explicados a los estudiantes en un entorno de laboratorio por el instructor utilizando un método de presentación (punto de poder).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de escala de autoeficacia de administración de medicamentos pediátricos
Periodo de tiempo: 4 meses
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La escala de autoeficacia para la administración de medicamentos en niños para estudiantes de enfermería fue desarrollada por Bektaş et al. en 2021.
La escala consta de 16 ítems y dos subdimensiones.
La subdimensión de preparación de medicamentos para niños (elementos para calcular y obtener dosis de medicación) son los elementos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8; La subdimensión de administración de medicamentos (elementos para administrar el medicamento obtenido) son los elementos 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 y 16.
Esta escala se califica en una escala de tipo Likert de 5 puntos y se enumera como 1 = definitivamente no suficiente, 2 = algo suficiente, 3 = parcialmente suficiente, 4 = suficiente, 5 = definitivamente suficiente.
La puntuación más baja obtenida de la escala es 16 y la puntuación más alta es 80.
La escala no tiene un punto de corte; A medida que aumenta la puntuación, aumenta la autoeficacia de los estudiantes para la administración de medicamentos pediátricos.
La escala no tiene elementos de puntaje inverso.
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 72867572-050.01.04-87
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .