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Aplicación de drogas pediátricas

18 de febrero de 2025 actualizado por: Şerife TUTAR GÜVEN, Suleyman Demirel University

Los efectos de tres métodos diferentes (Metaverse, Jigsaw, Classical) en los niveles de autoeficacia de los estudiantes en la Administración de Medicamentos Pediátricos

El objetivo de este estudio fue evaluar la efectividad del rompecabezas, los modelos de aprendizaje metaverso y clásico en el desarrollo de la autoeficacia en la administración de medicamentos de estudiantes que toman cursos de enfermería pediátrica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Propósito del estudio El propósito de este estudio es evaluar los efectos de tres métodos de aprendizaje diferentes (clásicos, metveros, rompecabezas) utilizados en la capacitación en habilidades de aplicación de drogas pediátricas en los niveles de autoeficacia de la aplicación de drogas de los estudiantes en los niños.

Hipótesis de investigación H0: no hay diferencia entre los niveles de autoeficacia de la aplicación de fármacos de los estudiantes en los grupos.

H1: Hay una diferencia entre los niveles de autoeficacia de la aplicación de fármacos de los estudiantes en grupos.

Forma de investigación Este estudio es un estudio cuasi-experimental aleatorizado posterior a la prueba posterior a la prueba. Además, cuando se complete el estudio, se llevará a cabo una entrevista cualitativa con 10 estudiantes voluntarios en cada grupo con respecto a los aspectos positivos y negativos de las técnicas clásicas, de rompecabezas y metverso.

Lugar y hora del estudio El estudio se realizará con estudiantes que toman el curso de enfermería y salud infantil del Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Süleyman Demirel entre abril y junio de 2023.

El universo y la muestra del estudio El universo del estudio consiste en 180 estudiantes que toman el curso de enfermería y salud infantil del Departamento de Enfermería. Se formarán los 90 estudiantes determinados como resultado del análisis de energía.

Análisis de potencia: el análisis de potencia del estudio se realizó con la GPOWER 3.1.9.2. (Universitaet Kiel, Alemania) Programa. Dado que el diseño del estudio se preparó como tres grupos independientes y dos medidas repetidas, se seleccionó la "prueba F" como la familia de la prueba y "ANOVA: medidas repetidas, dentro de la interacción entre" se seleccionó como análisis. En primer lugar, de acuerdo con la información de masa principal dada como n = 180 con la prueba de relación de muestra única, el tamaño de la muestra se calculó como n = 63 para el valor de la relación p = 0.40, un error del 5% y el valor de potencia del 95%. El tamaño del efecto para la varianza explicada por el efecto para medidas repetidas se calculó como d = 0.252 para 1. El tamaño total de la muestra se calculó como N = 66 para tres grupos independientes y dos mediciones repetidas en las condiciones del margen de error del 5%, el valor de potencia de 0.95 y la correlación r = 0.5 entre las mediciones repetidas. Sin embargo, teniendo en cuenta la aleatorización y la situación de estudio repetida, se decidió aumentar la muestra ligeramente y completarla con 30 estudiantes para cada grupo, totalizando N = 90.

Criterios de inclusión en el estudio:

  • Ser un estudiante por primera vez que toma el curso de enfermería de salud y salud infantil
  • Ser voluntario para participar en el estudio

Criterios para la exclusión del estudio:

  • Ser un graduado de la escuela secundaria profesional de salud o incluido en el programa con DGS (examen de transferencia vertical)
  • No ser un no residente durante las fechas cuando se recopilaron los datos del estudio
  • Haber recibido educación o cursos sobre solicitudes de drogas en niños en períodos anteriores
  • Siendo un estudiante que tome el curso desde una axorización inferior: los estudiantes que cumplan con los criterios para su inclusión en el estudio se asignarán a grupos con el método de aleatorización simple (clásico, metaverse, aprendizaje de rompecabezas). Los estudiantes que no acepten participar en la investigación recibirán el mismo tema del instructor relevante de acuerdo con la rutina del curso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Isparta, Pavo, 32200
        • Suleyman Demirel University, Nursing Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tomar el curso de enfermería y salud infantil por primera vez
  • Voluntariado para participar en la investigación

Criterios de exclusión:

  • No hacer ningún tratamiento durante las fechas cuando se recopilaron los datos de la investigación
  • No tomar ninguna capacitación o cursos sobre solicitudes de drogas en niños en períodos anteriores
  • No tomar el curso desde abajo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención 1
Intervención
En este método de aprendizaje, los estudiantes se dividirán en grupos principales y de expertos. Luego, vendrá un experto de cada grupo y el estudiante recibirá experiencia en el tema que le dio el instructor. Después de que la estudiante se haya especializado, él/ella regresará a su propio grupo y proporcionará capacitación a sus amigos sobre el tema que se ha especializado bajo la supervisión del instructor del curso. Durante el proceso de especialización del estudiante sobre el tema dado, el instructor del curso proporcionará el apoyo y los controles de la literatura necesarios.
Experimental: Grupo de intervención 2
Intervención
En este método de aprendizaje, los temas determinados en las aplicaciones de medicamentos pediátricos serán preparados semanalmente por el instructor relevante del curso y se transferirán a la metaverso y se presentarán al estudiante en forma de módulos semanales.
Experimental: Grupo de control
En este método de aprendizaje, los sujetos determinados por el instructor serán explicados a los estudiantes en un entorno de laboratorio por el instructor utilizando un método de presentación (punto de poder).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de escala de autoeficacia de administración de medicamentos pediátricos
Periodo de tiempo: 4 meses
La escala de autoeficacia para la administración de medicamentos en niños para estudiantes de enfermería fue desarrollada por Bektaş et al. en 2021. La escala consta de 16 ítems y dos subdimensiones. La subdimensión de preparación de medicamentos para niños (elementos para calcular y obtener dosis de medicación) son los elementos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8; La subdimensión de administración de medicamentos (elementos para administrar el medicamento obtenido) son los elementos 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 y 16. Esta escala se califica en una escala de tipo Likert de 5 puntos y se enumera como 1 = definitivamente no suficiente, 2 = algo suficiente, 3 = parcialmente suficiente, 4 = suficiente, 5 = definitivamente suficiente. La puntuación más baja obtenida de la escala es 16 y la puntuación más alta es 80. La escala no tiene un punto de corte; A medida que aumenta la puntuación, aumenta la autoeficacia de los estudiantes para la administración de medicamentos pediátricos. La escala no tiene elementos de puntaje inverso.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 72867572-050.01.04-87

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Podemos compartir todos los detalles una vez que se publique nuestra investigación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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