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術前の不安と血液好酸球レベルとの関連

2025年2月19日 更新者:Naime Yalçın

術前不安と血液好酸球レベルとの関連。前向き研究。

この研究では、術前不安の存在が評価され、不安尺度で報告されています。 不安とアレルギー疾患の存在は、神経内分泌細胞の分析を伴う限られた研究でも調べられています。 この研究では、ストレス関連の不安が不安スケールを伴う末梢血の好酸球反応をサポートすることが計画されていました。 手術前に麻酔クリニックに適用する患者では、麻酔評価の前に実行されるステイトおよびAPAIS不安スケールで術前の不安レベルが測定され、患者の完全な血液数分析における好酸球数との関係が評価されます。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

不安は、患者の快適さに影響を与える不快な感情です。 手術は重大な外傷であり、患者の不安と有意に関連しています。 術後の痛みの期待、家族からの分離、不十分さ、独立性の喪失、手術と死の恐怖は周術期不安症状を増加させます。 したがって、術前の不安は、選択的外科的処置のダイナミクスを変える可能性があります。 不適切な場合、それは外科的処置の延期またはキャンセルにつながる可能性があります。 どちらの結果も臨床的および経済的有害な影響を及ぼします。 選択手術を受けている患者に関する研究では、不安、うつ病、体性形態障害、痛みの恐怖が頻繁に遭遇することが示されていますが、術前の不安の有病率は11%から80%の間で変化し、成人の周術期の罹患率を増加させる重要な要因です。 いくつかの要因が術前の不安に関連しています。 これらの要因には、教育レベルの低い、女性の性別、年齢、手術の種類、婚status状況、社会的状態、ASAグレード、精神疾患、以前の臨床経験、特定の種類の手術、喫煙、およびBMIが含まれます。 実際には、術前の不安の評価で多くの文書が報告されており、最も一般的に使用されるテストは、状態特性不安インベントリ(STAI)スケールです。 さらに、麻酔と手術に関連する情報に対する不安と欲求を測定するために、よりシンプルで時間のかかる時間が少ないアムステルダムの術前不安と情報尺度(APAIS)が開発され、STAIとのその使いやすさと相関関係が調査されました。 。

最近、いくつかの研究が不安とアレルギー疾患の関係を示しています。 アレルギー症状と心理障害の関係は複雑です。 慢性アレルギー、特に喘息は、それ自体が心理的苦痛の源です。 一方、機能不全の心理的反応は、アレルギー症状の知覚と管理に悪影響を及ぼします。 疲労、脱力、関節痛、腫れ、頭痛、心理障害などの副作用は通常、アレルギーに伴い、患者の生活の質を大きく損ないます。 アレルギーと心理的機能障害、すなわち不安、うつ病、ストレスに対処する能力の低下、アレルギー患者の不安の頻度は19%に高いことがあることが報告されています。 アトピー性の素因は、1型アレルギー、気管支喘息、アレルギー性鼻炎および結膜炎および/またはアトピー性皮膚炎および/または免疫グロブリンE(IgE)抗体の過剰生産傾向の個人的または家族の歴史として定義されます。 いくつかの不安障害は、I型の100症例の35%で検出されています。 アトピー性患者は、小児と大人の両方で不安レベルが高く、心理療法が心理的な状態だけでなく皮膚症の状態も改善することが示されています。 さまざまな研究では、子供や大人のアトピー性皮膚炎または喘息の悪化の原因としての精神ストレスの重要性に焦点を当てています。 皮膚病変に対するストレスの効果は完全には理解されていませんが、最近の研究では、それが不安を媒介し、免疫機能に影響を与えることが示されています。 急性心理的ストレスは、アトピー性皮膚炎患者の末梢血の好酸球の数の増加につながります。 好酸球増加は、完全な末梢好酸球の数の増加によって特徴付けられます。 マイルド(500-1500/mm3)、中程度(1500-5000/mm3)、重度(> 5000/mm3)の3つのカテゴリがあります。 好酸球菌の臨床効果はさまざまです。 研究に基づいて、好酸球性喘息患者を定義する限界血液好酸球値は、0.3 x 109 L -1として示されています。 好酸球数<150 <150の患者では、増悪を防ぐことにおいて大きな利点が報告されていますが、全血好酸球数が150を超える場合にはこの利点は特定されていません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、16〜85歳の患者に対して行われ、健康科学大学のカヌニ・スルタン・スレイマンE.A.H.の麻酔科医による選択的外科手術のために術前麻酔評価を申請します麻酔ポリクリニック。

説明

包含基準:

  • 選択手術が予定されています
  • インタビューに十分な言語スキルを持っています
  • 16〜85歳
  • ASA I -III
  • 麻酔クリニックに麻酔評価のために適用する患者

除外基準:

  • 16歳未満
  • 同意しない患者
  • 言語スキルが不十分な患者
  • 精神障害および/または精神障害のある患者
  • 緊急歴史および/またはASA-IVの患者
  • 鎮静薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
アームコントロール
アーム好酸球増加

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血液好酸球数と術前の不安との相関
時間枠:1日(登録から調査フォームの完了まで)
1日(登録から調査フォームの完了まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月19日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KAEK/2019.04.98

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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