乳房密度とバックグラウンド実質強化（BPE）のAI強化分析
2025年2月15日 更新者：Graziella di Grezia、Link Campus University
この研究は、乳房密度、バックグラウンド実質強化（BPE）、および年齢のコントラスト強化マンモグラフィ（CEM）の相関関係を調査する以前の研究で拡大しています。
人工ニューラルネットワーク（ANNS）やディープラーニングモデルを含む人工知能（AI）の方法論を統合することにより、この研究は、予測の精度を最適化し、多重線形回帰を通じて得られた事前の調査結果を検証することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
213
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Naples、イタリア、80138
- University of Campania Luigi Vanvitelli
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
診断または監視の目的でCEMを受けた18歳以上の女性。
記録されたBPEレベルとBI-RADS乳房密度分類を有する患者。
相関マトリックス分析とAIモデルトレーニングのための構造化データを含むリレーショナルデータベース。
説明
2022年5月から2023年6月にCEM、マンモグラフィ、および超音波を受けた患者。
BPE評価、BI-RADS密度分類、および年齢データの可用性。
統計およびAIベースの分析で利用可能な完全なデータセット。
除外基準：
BPEを変化させる可能性のある以前の乳がん治療患者。
不完全なイメージングまたは分類データの欠落。
コントラスト強化イメージングへの禁忌。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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パティエンはCEMを受けました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AI駆動型分析を使用した乳房密度、BPE、および年齢の相関。
時間枠：研究完了から12か月以内のデータ分析。
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ニューラルネットワークを含むAIモデルが、従来の多重線形回帰と比較してBPE評価の予測精度を高めることができるかどうかを評価します。
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研究完了から12か月以内のデータ分析。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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AIベースの乳房密度とBPE分類の最適化
時間枠：研究完了から12か月以内
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異なる乳房密度カテゴリにわたってBPEレベルを予測する際のニューラルネットワークのパフォーマンスの評価。
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研究完了から12か月以内
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多重線形回帰とAIモデルの比較パフォーマンス。
時間枠：研究完了から12か月以内。
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BPE値の分散を説明する際のANNベースの予測と、従来の統計的方法の精度を評価する。
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研究完了から12か月以内。
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平均二乗エラー（MSE）と予測モデルの分散を説明しました
時間枠：研究完了から12か月以内
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複数の線形回帰と比較して、異なるAIモデルによって説明されるエラー率と分散の分析。
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研究完了から12か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (推定)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月15日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- T_6_2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。