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貧弱な応答者の最終的な卵母細胞成熟時の卵胞量、および卵母細胞の成熟との相関

2026年6月22日 更新者：ART Fertility Clinics LLC

卵巣保護区とモノフォリクラーの成長が大幅に減少した女性は、早期排卵のリスクが高く、質の低い卵母細胞です。 私たちのグループは、卵巣保護区が大幅に減少した女性が、早期排卵のリスクを減らし、小型卵胞から均等に成熟した卵母細胞を見つけるという点で、より小さな卵胞サイズで最終的な卵母細胞の成熟を受けることで恩恵を受けることを以前に示しました。

最終的な卵母細胞の成熟時に卵胞体積の測定を追加すると、濾胞サイズだけ、ホルモンプロファイル、および以前の刺激試行と比較して、トリガー投与の適切なタイミングに関するより多くの情報が提供される場合があります。 トリガーに濾胞容積のカットオフ値を設定すると、早期排卵を避け、倍数体胚で終わる可能性が高まる可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

卵巣刺激を受ける芸術不妊クリニックの患者

  • 生殖年齢層：18 -48
  • 卵母細胞媒介のために卵巣刺激を受けます
  • PGT-A / PGT-M / PGT- SRでIVF / ICSIを受ける
  • 刺激の開始時に3 AFC以下
  • 卵胞相刺激

説明

包含基準：

  • 生殖年齢層：18 -48
  • 卵母細胞媒介のために卵巣刺激を受けます
  • PGT-A / PGT-M / PGT- SRでIVF / ICSIを受ける
  • 刺激の開始時に3 AFC以下
  • 卵胞相刺激

除外基準：

  • 外科的に回収された精子

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究集団は、ABUの芸術不妊クリニックでIVF治療を求めている不妊患者です
募集された患者は、450 IUの開始線量でゴナドトロピンとしてPergoverisを使用して拮抗薬プロトコルで刺激されます。 拮抗薬は、刺激の5日目に開始されます。 患者は、先頭の卵胞が15 mmに達すると、貧しい卵巣予備患者の臨床標準プロトコルに従ってトリガーされます（2）。 唯一の追加の尺度は、トリガーの日と卵母細胞が手順をピックアップする前の卵胞体積の測定です。 これは、準備のために患者が回復室に入院する前に、卵母細胞が超音波を拾うと同時に実行されます。 使用される超音波には、すでに濾胞体積を自動的に計算するプレビルドプログラムがあり、したがって超音波時間は延長されません。 卵母細胞のピックアップは、卵子ピックアップ当日に7未満の卵胞がある患者の診療所のSOPに従って実行されます。
他の：経値超音波
唯一の追加の尺度は、トリガーの日と卵母細胞が手順をピックアップする前の卵胞体積の測定です。 これは、準備のために患者が回復室に入院する前に、卵母細胞が超音波を拾うと同時に実行されます。 使用される超音波には、すでに濾胞体積を自動的に計算するプレビルドプログラムがあり、したがって超音波時間は延長されません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査官は、少なくとも11 mmの卵胞サイズの4つ未満の卵胞を持つ患者のトリガー時に卵胞量の間の卵胞体積間の反対を見るでしょう。
時間枠：1年
この研究の目的は、生殖補助技術を受けている患者、特に少なくとも11 mmのサイズの4つの卵胞を持つ患者のトリガー時の卵胞体積と卵母細胞の成熟度との関係を評価することです。 この研究の目的は、トリガーの直前の卵胞体積が卵母細胞の成熟の重要な予測因子であるかどうかを判断することです。 この特定の患者グループに焦点を当てることにより、この研究は、治療戦略に情報を提供し、生殖支援技術の結果を改善できる洞察を提供しようとしています。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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ART Fertility Clinics LLC

捜査官

  • スタディディレクター：Barbara Lawrenz, PhD、ART Fertility Clinics LLC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月27日

一次修了 (推定)

2026年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月17日

最初の投稿 (実際)

2025年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2408-ABU-013-AS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

リクエストに応じて

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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