Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фолликулярный объем во время окончательного созревания ооцитов у бедных респондентов и его корреляция с зрелостью ооцитов

22 июня 2026 г. обновлено: ART Fertility Clinics LLC

Женщины с сильно уменьшенным заповедником яичника и монофолликулярным ростом подвергаются более высоким риску преждевременной овуляции, а также ооцитов низкого качества. Наша группа ранее показала, что женщины с сильно уменьшенным заповедником в яичнике получают выгоду от получения окончательного созревания ооцитов при меньших размерах фолликулов с точки зрения снижения риска преждевременной овуляции и поиска зрелых ооцитов из фолликулов небольшого размера.

Добавление измерения фолликулярного объема во время окончательного созревания ооцитов может предоставить больше информации о правильном времени введения триггера по сравнению с одним размером фолликула, гормональным профилем, а также о предыдущих попытках стимуляции. Установка отсеченного значения фолликулярного объема для триггера может помочь избежать преждевременной овуляции и, возможно, увеличить шансы на то, что он оказался эмбрионом эмбрионов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в клиниках фертильности искусства, которые будут подвергаться стимуляции яичников

  • Репродуктивная возрастная группа: 18 -48
  • Проведение стимуляции яичников при воздействии ооцитов
  • Проведение ЭКО / ICSI с PGT-A / PGT-M / PGT-SR
  • меньше или равен 3 АФК при начале стимуляции
  • Фолликулярная фазовая стимуляция

Описание

Критерии включения:

  • Репродуктивная возрастная группа: 18 -48
  • Проведение стимуляции яичников при воздействии ооцитов
  • Проведение ЭКО / ICSI с PGT-A / PGT-M / PGT-SR
  • меньше или равен 3 АФК при начале стимуляции
  • Фолликулярная фазовая стимуляция

Критерии исключения:

  • Хирургически извлеченная сперма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская популяция является бесплодным пациентом, стремящимися к лечению ЭКО в клиниках фертильности искусства ABU
Набираемые пациенты будут стимулироваться в протоколе антагониста с использованием перговера в качестве гонадотропина с начальной дозой 450 МЕ. Антагонист будет запущен в 5 -й день стимуляции. Пациенты будут вызваны в соответствии с клиническим стандартным протоколом для бедных пациентов с резервом яичников, когда ведущий фолликул достигнет 15 мм (2). Единственной дополнительной мерой будет измерение объемов фолликула в день триггера и до процедуры подбора ооцитов. Это будет выполнено в то же время, когда перед ооцитом ультразвук до поступления пациента в комнату восстановления для подготовки. Ультразвук, который будет использоваться, уже имеет предварительную программу, которая автоматически вычисляет фолликулярный объем и, следовательно, не продлевает ультразвуковое время. Пикап ооцитов будет выполняться так же, как и в соответствии с SOP клиники для пациентов, у которых меньше 7 фолликулов в день пикапа яйцеклетки, то есть каждый фолликул будет прокол, аспирирован, а затем грипп
Другой: Трансвагинальное ультразвук
Единственной дополнительной мерой будет измерение объемов фолликула в день триггера и до процедуры подбора ооцитов. Это будет выполнено в то же время, когда перед ооцитом ультразвук до поступления пациента в комнату восстановления для подготовки. Ультразвук, который будет использоваться, уже имеет предварительную программу, которая автоматически вычисляет фолликулярный объем и, следовательно, не продлевает ультразвуковое время.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследователи увидят корелляцию между фолликулярным объемом во время триггера с зрелостью ооцитов у пациентов с менее чем четырьмя фолликулами размера фолликула не менее 11 мм.
Временное ограничение: 1 год
Целью данного исследования является оценка взаимосвязи между фолликулярным объемом во время спуска триггера и зрелости ооцитов у пациентов, перенесших вспомогательные репродуктивные методы, в частности, с размером менее четырех фолликулов по меньшей мере 11 мм. Это исследование направлено на определение того, является ли фолликулярный объем непосредственно перед триггером значительным предиктором созревания ооцитов. Сосредоточив внимание на этой конкретной группе пациентов, исследование направлено на то, чтобы предоставить информацию, которые могут информировать стратегии лечения и улучшить результаты в области вспомогательных репродуктивных технологий.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

ART Fertility Clinics LLC

Следователи

  • Директор по исследованиям: Barbara Lawrenz, PhD, ART Fertility Clinics LLC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2408-ABU-013-AS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

по запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться