Volume folicular no momento da maturação final de oócitos em respondedores pobres e sua correlação com a maturidade do oócito
22 de junho de 2026 atualizado por: ART Fertility Clinics LLC
Mulheres com uma reserva ovariana severamente diminuída e crescimento monofolicular estão em maior risco de ovulação prematura, bem como oócitos de baixa qualidade. Nosso grupo mostrou anteriormente que as mulheres com reserva ovariana severamente diminuída se beneficiam ao receber a maturação final de oócitos em tamanhos de folículos menores em termos de redução do risco de ovulação prematura e encontrar oócitos maduros, mesmo fora de folículos de tamanho pequeno.
Adicionar a medição do volume folicular no momento da maturação final de oócitos pode fornecer mais informações sobre o tempo adequado da administração do gatilho em comparação apenas com o tamanho folicular, o perfil hormonal e as tentativas anteriores de estimulação. Definir um valor de corte do volume folicular para gatilho pode ajudar a evitar a ovulação prematura e possivelmente aumentar as chances de acabar com um embrião euplóide.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jonalyn Edades, MBA
- Número de telefone: +97126528000
- E-mail: jonalyn.edades@artfertilityclinics.com
Estude backup de contato
- Nome: Jonalyn Edades, MBA
- Número de telefone: +97126528000
- E-mail: jonalyn.ededas@artfertilityclinics.com
Locais de estudo
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Abu Dhabi Emirate
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Abu Dhabi, Abu Dhabi Emirate, Emirados Árabes Unidos, 60202
- Recrutamento
- ART Fertility Clinics
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Contato:
- Jonalyn Edades, MBA
- Número de telefone: 00971526408688
- E-mail: jonalyn.edades@artfertilityclinics.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes em clínicas de fertilidade artística que serão submetidas a estimulação ovariana
- Faixa etária reprodutiva: 18-48
- em estimulação ovariana para vetrificação de oócitos
- submetidos a fertilização in vitro / ICSI com PGT-A / PGT-M / PGT-SR
- menor ou igual a 3 AFC no início da estimulação
- Estimulação de fase folicular
Descrição
Critérios de inclusão:
- Faixa etária reprodutiva: 18-48
- em estimulação ovariana para vetrificação de oócitos
- submetidos a fertilização in vitro / ICSI com PGT-A / PGT-M / PGT-SR
- menor ou igual a 3 AFC no início da estimulação
- Estimulação de fase folicular
Critérios de exclusão:
- espermatozóides recuperados cirurgicamente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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A população do estudo é os pacientes inférteis que procuram tratamento de fertilização in vitro em clínicas de fertilidade artística de Abu
Pacientes recrutados serão estimulados em um protocolo antagonista com o uso de pergoveris como gonadotrofina com uma dose inicial de 450 UI.
O antagonista será iniciado no dia 5 da estimulação.
Os pacientes serão desencadeados de acordo com o protocolo padrão clínico para pacientes de reserva ovariana pobres quando o folículo líder atingir 15 mm (2).
A única medida adicional será a medição dos volumes do folículo no dia do gatilho e antes do procedimento de retirada de oócitos.
Isso será realizado ao mesmo tempo em que o pré -atmeiro capturar ultrassom antes da admissão do paciente na sala de recuperação para preparação.
O ultrassom que já será usado já possui um programa de pré -compilação que calcula o volume folicular automaticamente e, portanto, não estendendo o tempo de ultrassom.
A coleta de oócitos será realizada da mesma maneira que o POP da clínica para os pacientes que têm menos de 7 folículos no dia da captação do óvulo, ou seja, cada folículo será perfurado, aspirado e depois gripe
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A única medida adicional será a medição dos volumes do folículo no dia do gatilho e antes do procedimento de retirada de oócitos.
Isso será realizado ao mesmo tempo em que o pré -atmeiro capturar ultrassom antes da admissão do paciente na sala de recuperação para preparação.
O ultrassom que já será usado já possui um programa de pré -compilação que calcula o volume folicular automaticamente e, portanto, não estendendo o tempo de ultrassom.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Os investigadores verão o corelação entre o volume folicular no momento do gatilho com a maturidade do oócito em pacientes com menos de quatro folículos de um tamanho folículo de pelo menos 11 mm.
Prazo: 1 ano
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O objetivo deste estudo é avaliar a relação entre o volume folicular no momento da maturidade do gatilho e do oócito em pacientes submetidos a técnicas de reprodução assistida, especificamente aquelas com menos de quatro folículos de pelo menos 11 mm de tamanho.
Este estudo tem como objetivo determinar se o volume folicular pouco antes do gatilho é um preditor significativo da maturação de oócitos.
Ao focar nesse grupo específico de pacientes, o estudo busca fornecer informações que possam informar estratégias de tratamento e melhorar os resultados na tecnologia de reprodução assistida.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Barbara Lawrenz, PhD, ART Fertility Clinics LLC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2408-ABU-013-AS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
a pedido
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .