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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06839274
가난한 반응자에서 최종 난 모세포 성숙 시점의 여포 부피 및 난 모세포 성숙과의 상관 관계
2026년 6월 22일 업데이트: ART Fertility Clinics LLC
난소 보유와 단일 방지 성장이 심한 여성은 조기 배란의 위험이 높고 품질이 낮은 난 모세포가 더 높습니다. 우리 그룹은 이전에 심각하게 감소 된 난소 보호 구역을 가진 여성들이 조기 배란의 위험을 줄이고 작은 크기의 모낭에서 성숙한 난 모세포를 찾는 측면에서 더 작은 모낭 크기로 최종 난 모세포 성숙을받는 데 도움이된다는 것을 보여주었습니다.
최종 난 모세포 성숙 시점에서 여포 부피의 측정을 추가하면 여포 크기, 호르몬 프로파일 및 이전 자극 시도와 비교하여 트리거 투여의 적절한 타이밍에 대한 더 많은 정보를 제공 할 수 있습니다. 방아쇠를 위해 여포 부피의 컷오프 값을 설정하면 조기 배란을 피하고 실내 배아로 끝날 가능성이 높아질 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jonalyn Edades, MBA
- 전화번호: +97126528000
- 이메일: jonalyn.edades@artfertilityclinics.com
연구 연락처 백업
- 이름: Jonalyn Edades, MBA
- 전화번호: +97126528000
- 이메일: jonalyn.ededas@artfertilityclinics.com
연구 장소
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Abu Dhabi Emirate
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Abu Dhabi, Abu Dhabi Emirate, 아랍 에미리트, 60202
- 모병
- ART Fertility Clinics
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연락하다:
- Jonalyn Edades, MBA
- 전화번호: 00971526408688
- 이메일: jonalyn.edades@artfertilityclinics.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
난소 자극을받을 미술 생식 클리닉 환자
- 생식 연령 그룹 : 18-48
- 난 모세포 생물 화를 위해 난소 자극을 받고 있습니다
- PGT-A / PGT-M / PGT- SR로 IVF / ICSI를 겪고 있습니다.
- 자극 개시시 AFC보다 작거나 동일합니다.
- 여포 상 자극
설명
포함 기준 :
- 생식 연령 그룹 : 18-48
- 난 모세포 생물 화를 위해 난소 자극을 받고 있습니다
- PGT-A / PGT-M / PGT- SR로 IVF / ICSI를 겪고 있습니다.
- 자극 개시시 AFC보다 작거나 동일합니다.
- 여포 상 자극
제외 기준 :
- 외과 적으로 검색된 정자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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연구 인구는 아부의 예술 생식 클리닉에서 IVF 치료를 원하는 불임 환자입니다.
모집 된 환자는 450 IU의 출발 용량을 갖는 성선 자극 호르 핀으로서 pergoveris를 사용하여 길항제 프로토콜에서 자극 될 것이다.
길항제는 자극의 5 일째에 시작됩니다.
선도 모낭이 15mm에 도달 할 때 불량 난소 예비 환자의 임상 표준 프로토콜에 따라 환자가 유발됩니다 (2).
유일한 추가 측정은 트리거 일과 난 모세포 픽업 절차에 대한 여포 부피의 측정입니다.
이것은 준비를 위해 회복실에 입원하기 전에 사전 난 모세포 픽업 초음파와 동시에 수행됩니다.
사용될 초음파에는 이미 여포 부피를 자동으로 계산하므로 초음파 시간을 연장하지 않는 사전 빌드 프로그램이 있습니다.
난자 픽업은 난소 픽업 당일에 7 마리 미만의 모낭을 가진 환자를 위해 클리닉의 SOP에 따라 동일한 방식으로 수행됩니다.
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유일한 추가 측정은 트리거 일과 난 모세포 픽업 절차에 대한 여포 부피의 측정입니다.
이것은 준비를 위해 회복실에 환자 입원하기 전에 오 모세포 픽업 초음파와 동시에 수행됩니다.
사용될 초음파에는 이미 여포 부피를 자동으로 계산하므로 초음파 시간을 연장하지 않는 사전 빌드 프로그램이 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구자들은 모낭 크기가 11mm 이상인 4 미만의 모낭을 가진 환자에서 난 모세포 성숙도와 함께 트리거 시점에서 여포 부피 사이의 코렐 화을 볼 것이다.
기간: 1 년
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이 연구의 목적은 보조 생식 기술을 겪고있는 환자에서 유리기의 여포 부피와 난 모세포 성숙도, 특히 11mm 이상의 모낭 미만의 모낭을 가진 환자의 관계를 평가하는 것입니다.
이 연구는 트리거 직전에 여포 부피가 난 모세포 성숙의 중요한 예측 인자인지를 결정하는 것을 목표로한다.
이 특정 환자 그룹에 중점을 두어이 연구는 치료 전략에 정보를 제공하고 지원 생식 기술의 결과를 향상시킬 수있는 통찰력을 제공하고자합니다.
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1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Barbara Lawrenz, PhD, ART Fertility Clinics LLC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 27일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2408-ABU-013-AS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
요청시
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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