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子供の遺伝的多型と2型喘息との関連 (SNP)

2025年2月18日 更新者：LI-HONG SUN、Guangzhou Institute of Respiratory Disease

サイトカイン遺伝子単一ヌクレオチド多型と小児の2型炎症性喘息との関連

外患者の喘息と診断された小児の遺伝子単一ヌクレオチド多型（SNP）、肺機能および2型炎症指標を分析することにより、小児の2型炎症関連喘息の発生における遺伝子単一ヌクレオチド多型（SNP）の役割をさらに理解するためにおよび入院患者。 喘息の個別化された治療および予防戦略の研究の理論的根拠を提供する。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

研究の種類：

これは、2型喘息の小児における遺伝的単一ヌクレオチド多型（SNP）の役割と、2型炎症マーカーと肺機能指標へのSNPの効果を調査するための前向きな症例対照設計でした。

方法：

私たちの小児呼吸器専門クリニックで治療され、2型炎症の基準を満たした喘息の子供は、ケースグループに含まれていました（次の条件のいずれかが存在する場合、2型炎症が存在すると見なされました：呼気の一酸化窒素の割合の割合（FENO）≥20ppb；血液好酸球切除350/ul； sput sput菌の割合> 3％。喘息は吸入アレルゲンによって引き起こされます。）。 対照群は、身体検査を受けた健康な子供です。 2型喘息の子供と健康な子供の間の単一ヌクレオチド多型（SNP）の違いを比較し、2型喘息の危険因子を探ること。

さまざまな遺伝子型間の指標の違いが比較されました。2型炎症指標（呼気の一酸化窒素（フェノ）の割合を含む、血液好酸球数、sput症好酸球および血清総免疫型免疫型の割合） 2番目（Fev1）、強制型容量（FVC）、強制の比率強制的な容量（FEV1/FVC）およびピーク呼気流（PEF）に1秒で呼気量。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510120
        • 募集
        • Guangzhou Institute of Respiratory Disease
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

3〜14歳の喘息の子供たちは、病院に通っています。

説明

包含基準：

  1. 喘息診断のあるすべての子供は、2023年版でジーナと一致します。
  2. 急性喉頭炎、ジフテリア、先天性気道の異常、気管異常など、喘鳴や咳を引き起こす可能性のある他の疾患は除外されました。
  3. 病院の前では、抗生物質のない2週間、全身ホルモン薬の病歴。
  4. 先天性心疾患、肺炎、胃食道逆流症、筋肉異形成など、他の合併症はありませんでした。

除外基準：

  1. 入院前に免疫抑制剤、抗生物質、その他の薬物を長時間服用していた子供。
  2. 原発性免疫不全疾患の子供;
  3. 子どもたちとその家族は、実験的観察を協力したり拒否したりしませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ケースグループ
喘息の子供の診断
コントロールグループ
子供の身体的健康

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイプ2の炎症指標
時間枠：初めて外来患者の訪問
呼気の酸化一酸化窒素（フェノ）
初めて外来患者の訪問
肺関数インジケーター
時間枠：初めて外来患者の訪問
強制呼気量1秒（FEV1）、強制型能力（FVC）、強制vi容量の強制呼気量の比率（FEV1/FVC）およびピーク呼気流（PEF）の比率
初めて外来患者の訪問
単一ヌクレオチド多型
時間枠：初めて外来患者の訪問
子供の血液サンプルで検出された遺伝子のSNPの違い
初めて外来患者の訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Guangzhou Institute of Respiratory Disease

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月30日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月18日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GuangzhouIRD-CLY

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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